HDAC

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

+MORE

HDAC

HDAC（组蛋白脱乙酰酶）是一组酶，通过从 -N-乙酰基赖氨酸氨基酸中去除乙酰基 (O=C-CH3)，使组蛋白更紧密地包裹 DNA。这很重要，因为 DNA 包裹在组蛋白周围，而乙酰化和去乙酰化控制着 DNA 的表达方式。与组蛋白乙酰转移酶相反，它的作用不同。由于非组蛋白也是其靶标之一，因此 HDAC 蛋白现在也称为赖氨酸脱乙酰酶 (KDAC)，以便更好地反映其作用模式。组蛋白脱乙酰酶是被称为组蛋白脱乙酰酶超家族的古老蛋白质超家族的成员，其他成员还包括乙酰多胺酰胺水解酶和乙偶姻利用蛋白。

HDAC相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V55231	HL23	1448355-15-4	HL23 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂（拮抗剂），具有抗肝细胞癌 (HCC) 活性。
V52892	ITF 3756	2247608-27-9	ITF 3756 是一种有效且特异性的 HDAC6 抑制剂。
V2087	ITSA-1	200626-61-5	ITSA-1 是一种新型、有效、细胞膜可渗透的特异性 HDAC（组蛋白脱乙酰酶）激活剂，可抑制 TSA 对 HDAC（组蛋白脱乙酰酶）的抑制，但不能抑制其他 HDAC 抑制剂。
V12132	KA2507 monohydrochloride	2972712-63-1	KA2507 HCl是一种高效、选择性的HDAC6抑制剂（IC50=2.5 nM），无明显毒性。
V75845	KPZ560	2397562-43-3	KPZ560 是 HDAC1 和 HDAC2 的有效抑制剂，IC50 分别为 12 nM 和 68 nM。
V55242	KT-531	2490284-18-7	KT-531 是一种有效且特异性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 8.5 nM。
V55232	LW479	1688677-89-5	LW479是一种新型HDAC抑制剂，有望成为预防乳腺癌的候选活性分子。
V53365	MOCPAC	787549-26-2	MOCPAC 是 HDAC1 特异性底物。
V41169	MPT0G211	2151853-97-1	MPT0G211 是一种有效的、具有口服生物活性的选择性 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.291 nM)。
V41170	MPT0G211 mesylate	2151854-33-8	MPT0G211 mesylate 是一种有效的、具有口服生物活性的选择性 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.291 nM)。
V25171	NKL 22	537034-15-4	NKL 22 (compound 4b) 是一种有效且特异性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂（拮抗剂），对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 199 和 69 nM。
V11393	NR-160		NR-160 是一种新型、有效、选择性的 HDAC6（组蛋白脱乙酰酶 6）抑制剂，具有二叉封端基团。
V41097	NR160	2484895-50-1	NR160 是一种选择性 HDAC6 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 30 nM。
V41088	NT160	1418293-40-9	NT160 是一种有效的 IIa 类 HDAC 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.046 μM。
V55235	PB131	2924425-63-6	PB131 是一种选择性、穿透脑屏障的 HDAC6 抑制剂（拮抗剂），具有高结合亲和力 (IC50= 1.8 nM)。
V13533	Quisinostat HCl	1083078-98-1	Quisinostat HCl（原 JNJ-26481585；JNJ 26481585；JNJ26481585）是 Quisinostat 的盐酸盐，是一种口服生物可利用的第二代异羟肟酸组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
V36625	SHP2/HDAC-IN-1	2831230-38-5	SHP2/HDAC-IN-1 是一种变构双重 SHP2/HDAC 抑制剂（拮抗剂），IC50 分别为 20.4 nM (SHP2) 和 25.3 nM (HDAC1)。
V32595	Sodium Butyrate	156-54-7	Sodium Butyrate 是丁酸盐的钠盐，是一种短链脂肪酸，作为组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有抗癌活性。
V55229	SP-2-225	2364448-93-9	SP-2-225 是一种选择性 HDAC6 抑制剂。
V3192	SR-4370	1816294-67-3	SR-4370 是一种 HDAC（组蛋白脱乙酰酶）抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8 和 HDAC6 的 IC50 值分别为 0.13 μM、0.58 μM、0.006 μM、2.3 μM 和 3.4 μM。