Autophagy

Autophagy

自噬是溶酶体中保守的细胞降解和回收过程。哺乳动物细胞中的自噬主要有三种类型:巨自噬、分子伴侣介导的自噬(CMA)和微自噬。 CMA 使用分子伴侣来识别货物蛋白,然后展开并将其转移到溶酶体中,而巨自噬则通过自噬体(双膜囊泡从头合成)隔离货物,然后将其运输到溶酶体。小噬通过溶酶体膜的内陷或突出直接捕获货物。研究最深入的自噬形式,即巨自噬,是低水平的,并且默认发生。然而,在应激条件下,例如营养或能量匮乏,它也可以被进一步诱导。泛素蛋白酶体系统(UPS)是一种重要的蛋白质降解途径,与应激诱导的巨噬细胞协同作用,在蛋白质分解代谢中发挥重要作用。随着研究的深入,人们发现自噬在多种细胞成分的分解代谢中发挥着至关重要的作用,包括蛋白质聚集体(aggrephagy)、脂滴(lipophagy)、铁复合物(Ferritinophagy)和碳水化合物。除大分子外,自噬还可以针对多种细胞器和结构,例如线粒体(mitophagy)、过氧化物酶体(pexophagy)、内质网(网状自噬或ER-自噬)、核糖体(核自噬)、受精后精子遗传的细胞器(同源自噬)、胰腺细胞内的分泌颗粒(酶自噬)和细胞内病原体(异体自噬)。许多人类疾病,如衰老、癌症、神经退行性疾病、心脏病和糖尿病等代谢疾病,都与自噬及其功能障碍有关。许多处方药和草药通过各种信号通路影响自噬。控制自噬的小分子似乎有望在动物模型或临床环境中治疗这些疾病。

Autophagy相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V1381 NICLOSAMIDE (BAY2353) 50-65-7 Niclosamide(Clonitralide, Fenasal, BAY-2353, NSC-178296, WR-46234) 是一种有效的口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺类似物,具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。
V56529 Nifedipine-d4 (BAY-a-1040-d4) 1219798-99-8 Nifedipine-d4 是 Nifedipine 的氘标记形式。
V56535 Nilotinib-d3 1215678-43-5 Nilotinib-d3 是 Nilotinib 的氘标记形式。
V1316 NIMODIPINE (BAY-e 9736) 66085-59-4 Nimodipine(原名 BAY E 9736;BAY-E-9736,Nimotop,Periplum)是一种有效的二氢吡啶/DHP 类钙通道阻滞剂 (CCB) 和具有抗高血压作用的自噬抑制剂。
V56511 Nimodipine-d7 (nimodipine d7) 1246815-36-0 Nimodipine-d7 是 Nimodipine 的氘标记形式。
V52793 Nitrendipine-d5 (AY-E-5009-d5) 2469554-26-3 尼群地平-d5 是尼群地平的氘标记形式。
V41100 Norswertianin 22172-15-2 Norswertianin 是一种氧杂蒽酮化合物,也是一种有效的抗神经胶质瘤化合物。
V5015 NSC 185058 39122-38-8 NSC 185058 (NSC-185058) 是 ATG4B 的抑制剂,ATG4B 是一种主要的半胱氨酸蛋白酶,NSC185058 对 ATG4B 的抑制可显着减弱自噬活性。
V56516 Obeticholic acid-d5 (INT-747-d5; 6-ECDCA-d5; 6-Ethylchenodeoxycholic acid-d5) 1992000-80-2 奥贝胆酸-d5 是奥贝胆酸的氘代形式。
V56472 Olaparib-d4-1 (AZD2281-d4-1; KU0059436-d4-1) 2143107-55-3 Olaparib-d4-1 是 Olaparib 的氘化形式。
V56239 Omeprazole-13C,d3 (H 16868-13C,d3) 1261395-28-1 Omeprzo-13C,d3 是 13C(碳 13)标记的氘代奥美拉唑。
V56254 Omeprazole-d3-1 (H 16868-d3-1) 934293-92-2 奥美拉唑-d3-1 是奥美拉唑的氘代形式。
V56478 Paeonol-d3 55712-78-2 丹皮酚-d3是氘代丹皮酚。
V56536 pamapimod-d4 1246814-57-2 Pamapimod-d4 是 Pamapimod 的氘标记形式。
V56517 Pazopanib-13C,d3 (GW786034-13C,d3) 1261734-88-6 Pazopanib-13C,d3 是 13C(碳 13)标记的帕唑帕尼的氘化形式。
V56525 Pazopanib-13C,d3 hydrochloride (GW786034-13C,d3 hydrochloride) 1261398-44-0 Pazopanib-13C,d3 ( HCl) 是一种多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1 和 c-Fms,IC50 为 10、30、47、84、74、140 和分别为 146 个。
V56501 Pazopanib-d6 (GW786034-d6) 1219592-01-4 帕唑帕尼-d6 是帕唑帕尼的氘化形式。
V32203 Peiminine 18059-10-4 Peiminine 是从南瓜科的 Bolbostemma papulatum (Maxim) Franquet 中提取的化合物。
V56490 Pemetrexed-d5 (LY231514-d5) 1129408-57-6 Pemetrexed-d5 是 Pemetrexed 的氘标记形式。
V52780 Pentoxifylline-d5 (BL-191-d5; PTX-d5; Oxpentifylline-d5) 1185995-18-9 己酮可可碱-d5 是己酮可可碱的氘标记形式。
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