| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V52621 | Pentoxifylline-d6 (BL-191-d6; PTX-d6; Oxpentifylline-d6) | 1185878-98-1 | 己酮可可碱-d6 是己酮可可碱的氘标记形式。 |
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V41012 | PF-06455943 | 1527474-15-2 | PF-06455943 是一种富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 3 nM。 |
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V41009 | PHY34 | 2130033-55-3 | PHY34是一种抑制剂，可以抑制ATP6V0A2和CAS，从而抑制自噬，具有纳摩尔效应。 |
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V56537 | Pravastatin-d3 sodium | 1329836-90-9 | 普伐他汀-d3（钠）是普伐他汀钠盐的氘化形式。 |
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V5435 | Pterostilbene | 537-42-8 | 紫檀芪是一种从蓝莓和有袋紫檀中分离出来的天然二苯乙烯类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗糖尿病和抗肥胖活性。 |
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V52680 | Pyriproxyfen-d4 (pyriproxyfen-d4; pyriproxyfen-d4) | 2446366-95-4 | Pyriproxyfen-d4 是 Pyriproxyfen 的氘代形式。 |
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V52679 | Pyriproxyfen-d6 (S-31183-d6) | 2673269-99-1 | Pyriproxyfen-d6 是 Pyriproxyfen 的氘代形式。 |
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V55033 | QW24 | 2416312-06-4 | QW24 通过下调 BMI-1 发挥有效的抗癌作用，并在临床结直肠癌研究中用作有效的研究药物。 |
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V4038 | QX77 | 1798331-92-6 | QX77 是一种新型、有效的分子伴侣介导的自噬 (CMA) 激活剂。 |
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V56533 | Ranolazine-d8 dihydrochloride (CVT 303-dd8 dihydrochloride; RS 43285-d8) | 1219802-60-4 | Ranolazine-d8 (di-HCl) 是 Ranolazine di-HCl 的氘标记形式。 |
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V52665 | rel-Paroxetine-d4 hydrochloride | 1217683-35-6 | rel-Paroxetine-d4 (HCl) 是同位素标记的帕罗西汀盐酸盐。 |
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V56199 | Reserpine-d9 (reserpine d9) | 84759-11-5 | Reserpine-d9 是利血平的氘标记形式。 |
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V2015 | Rheic Acid (Rhein; Monorhein) | 478-43-3 | 大黄酸（也称为Monorhein；NSC 38629；Rheicacid；Rheinicacid）是从新鲜大黄Rheum coreanum Nakai 根茎中分离出来的天然存在的蒽醌化合物，具有抗炎和抗肿瘤活性。 |
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V13944 | ROC-325 | 1859141-26-6 | ROC-325 是一种新型、有效的口服生物活性自噬抑制剂，具有有效的抗癌活性。 |
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V55036 | Rosuvastatin-d3 (ZD 4522 d3) | 1133429-16-9 | 瑞舒伐他汀-d3 是瑞舒伐他汀的氘代形式。 |
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V55028 | Rupatadine-d4 fumarate (UR-12592 D4 (fumarate)) | 1795153-63-7 | Rupatadine-d4（富马酸盐）是 Rupatadine 富马酸盐的氘代标记物。 |
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V28990 | S29434 | 874484-20-5 | S29434 (NMDPEF) 是一种有效、竞争性、选择性和细胞膜渗透性的醌还原酶 2 (QR2) 抑制剂，对不同组织水平的人 QR2 的 IC50 范围为 5 至 16 nM，并且对 QR2 比 QR1 具有良好的选择性。 |
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V2533 | SBI-0206965 | 1884220-36-3 | SBI-0206965 是一种细胞渗透性、选择性自噬激酶 ULK1 抑制剂，IC50 为 108 nM，选择性是 ULK2 的约 7 倍。 |
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V14538 | Schizandrin | 7432-28-2 | 五味子素（Schizandrin）是从五味子果实中提取的联苯环辛烯木脂素。 |
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V56514 | Sertindole-d4 (sertindole d4) | 1794737-42-0 | Sertindole-d4 是 Sertindole 的氘标记形式。 |
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