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V56293
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SH379 |
2511665-40-8 |
SH379 是 2-甲基嘧啶稠合三环二萜的类似物。 |
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V55031
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SH498 |
2125724-38-9 |
SH498 是一种新型 Bmi-1 介导的抗肿瘤药物,具有有效的抗增殖活性。 |
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V56524
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Sitagliptin-d4 phosphate (Sitagliptin-d4 phosphate) |
1432063-88-1 |
西格列汀-d4(磷酸盐)是西格列汀磷酸盐的氘化形式。 |
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V35811
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SLLN-15 |
2403650-93-9 |
SLLN-15 是一种口服生物可利用的、选择性的、有效的自噬增强剂,可以激活三阴性乳腺癌/肿瘤细胞的自噬。 |
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V3278
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SMER28 |
307538-42-7 |
SMER28 是一种自噬小分子激活剂(增强剂/调节剂),通过不依赖 mTOR 的机制发挥作用。 |
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V2014
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Sophocarpine monohydrate |
145572-44-7 |
槐果碱一水合物是苦豆子中发现的主要天然成分,具有广泛的药理作用。 |
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V2534
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SPAUTIN-1 |
1262888-28-7 |
Spautin-1 是一种特异性自噬抑制剂,可抑制 USP10 和 USP13 的去泛素化活性,IC50 为 ∼0.6-0.7 μM。 |
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V4068
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SR9009 |
1379686-30-2 |
SR9009(SR-9009;Stenabolic)是一种新型强效合成 REV-ERBα/β 激动剂,具有用于治疗睡眠障碍的潜力。 |
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V35020
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SRT 1720 dihydrochloride |
2468639-77-0 |
SRT 1720 di-HCl 是一种选择性口服生物活性 SIRT1 激活剂,EC50 为 0.10 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 作用较弱。 |
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V2499
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STF-62247 |
315702-99-9 |
STF-62247是一种新型有效的TGN(跨高尔基体网络)抑制剂,在RCC4和RCC4/VHL细胞中的IC50分别为0.625μM和16μM。 |
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V35249
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STK683963 |
370073-65-7 |
STK683963 是细胞 ATG4B 活性的强激活剂。 |
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V2535
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SULFACETAMIDE SODIUM |
127-56-0 |
磺胺醋酰胺钠是一种抗生素/抗感染剂,局部用于治疗皮肤感染,口服用于治疗泌尿道感染。 |
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V7433
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Syringin |
118-34-3 |
丁香苷是刺五加中主要的生物活性酚苷,具有抗骨质疏松作用。 |
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V1742
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Tamoxifen |
10540-29-1 |
Tamoxifen (ICI-46474; NSC-180973; Nolvadex; Novaldex) 是一种有效的选择性雌激素受体调节剂 (SERM),具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V1722
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Tamoxifen Citrate |
54965-24-1 |
Tamoxifen Citrate (ICI-46474, NSC-180973; Nolvadex, Novaldex) 是 ICI-46474 的柠檬酸盐,是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),具有有效的抗肿瘤活性。 |
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V56473
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Telmisartan-d3 (Telmisartan d3) |
1189889-44-8 |
Telmisartan-d3 是替米沙坦的氘代形式。 |
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V2536
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TEMOZOLOMIDE (TMZ; NSC 362856) |
85622-93-1 |
Temozolomide(Methazolastone;CCRG81045;NSC 362856;SCH 52365;MB39831;和 RP46161)是一种口服生物利用度和脑渗透性 DNA 烷化剂/损伤诱导剂,用作抗癌药物。 |
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V56495
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Tempol-d17 (4-Hydroxy-TEMPO-d17) |
100326-46-3 |
Tempol-d17 是 Tempol 的氘标记形式。 |
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V56528
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Tempol-d17,15N (4-Hydroxy-TEMPO-d17,15N) |
90429-66-6 |
Tempol-d17,15N 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物,可有效中和活性氧 (ROS)。 |
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V51929
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Tezacaftor-d4 (VX-661-d4) |
1961280-24-9 |
Tezacaftor-d4 (VX-661-d4) 是 Tezacaftor 的氘标记形式,Tezacaftor 是一种 F508del CFTR 综合征。 |