Autophagy

Autophagy

自噬是溶酶体中保守的细胞降解和回收过程。哺乳动物细胞中的自噬主要有三种类型:巨自噬、分子伴侣介导的自噬(CMA)和微自噬。 CMA 使用分子伴侣来识别货物蛋白,然后展开并将其转移到溶酶体中,而巨自噬则通过自噬体(双膜囊泡从头合成)隔离货物,然后将其运输到溶酶体。小噬通过溶酶体膜的内陷或突出直接捕获货物。研究最深入的自噬形式,即巨自噬,是低水平的,并且默认发生。然而,在应激条件下,例如营养或能量匮乏,它也可以被进一步诱导。泛素蛋白酶体系统(UPS)是一种重要的蛋白质降解途径,与应激诱导的巨噬细胞协同作用,在蛋白质分解代谢中发挥重要作用。随着研究的深入,人们发现自噬在多种细胞成分的分解代谢中发挥着至关重要的作用,包括蛋白质聚集体(aggrephagy)、脂滴(lipophagy)、铁复合物(Ferritinophagy)和碳水化合物。除大分子外,自噬还可以针对多种细胞器和结构,例如线粒体(mitophagy)、过氧化物酶体(pexophagy)、内质网(网状自噬或ER-自噬)、核糖体(核自噬)、受精后精子遗传的细胞器(同源自噬)、胰腺细胞内的分泌颗粒(酶自噬)和细胞内病原体(异体自噬)。许多人类疾病,如衰老、癌症、神经退行性疾病、心脏病和糖尿病等代谢疾病,都与自噬及其功能障碍有关。许多处方药和草药通过各种信号通路影响自噬。控制自噬的小分子似乎有望在动物模型或临床环境中治疗这些疾病。

Autophagy相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V56293 SH379 2511665-40-8 SH379 是 2-甲基嘧啶稠合三环二萜的类似物。
V55031 SH498 2125724-38-9 SH498 是一种新型 Bmi-1 介导的抗肿瘤药物,具有有效的抗增殖活性。
V56524 Sitagliptin-d4 phosphate (Sitagliptin-d4 phosphate) 1432063-88-1 西格列汀-d4(磷酸盐)是西格列汀磷酸盐的氘化形式。
V35811 SLLN-15 2403650-93-9 SLLN-15 是一种口服生物可利用的、选择性的、有效的自噬增强剂,可以激活三阴性乳腺癌/肿瘤细胞的自噬。
V3278 SMER28 307538-42-7 SMER28 是一种自噬小分子激活剂(增强剂/调节剂),通过不依赖 mTOR 的机制发挥作用。
V2014 Sophocarpine monohydrate 145572-44-7 槐果碱一水合物是苦豆子中发现的主要天然成分,具有广泛的药理作用。
V2534 SPAUTIN-1 1262888-28-7 Spautin-1 是一种特异性自噬抑制剂,可抑制 USP10 和 USP13 的去泛素化活性,IC50 为 ∼0.6-0.7 μM。
V4068 SR9009 1379686-30-2 SR9009(SR-9009;Stenabolic)是一种新型强效合成 REV-ERBα/β 激动剂,具有用于治疗睡眠障碍的潜力。
V35020 SRT 1720 dihydrochloride 2468639-77-0 SRT 1720 di-HCl 是一种选择性口服生物活性 SIRT1 激活剂,EC50 为 0.10 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 作用较弱。
V2499 STF-62247 315702-99-9 STF-62247是一种新型有效的TGN(跨高尔基体网络)抑制剂,在RCC4和RCC4/VHL细胞中的IC50分别为0.625μM和16μM。
V35249 STK683963 370073-65-7 STK683963 是细胞 ATG4B 活性的强激活剂。
V2535 SULFACETAMIDE SODIUM 127-56-0 磺胺醋酰胺钠是一种抗生素/抗感染剂,局部用于治疗皮肤感染,口服用于治疗泌尿道感染。
V7433 Syringin 118-34-3 丁香苷是刺五加中主要的生物活性酚苷,具有抗骨质疏松作用。
V1742 Tamoxifen 10540-29-1 Tamoxifen (ICI-46474; NSC-180973; Nolvadex; Novaldex) 是一种有效的选择性雌激素受体调节剂 (SERM),具有潜在的抗肿瘤活性。
V1722 Tamoxifen Citrate 54965-24-1 Tamoxifen Citrate (ICI-46474, NSC-180973; Nolvadex, Novaldex) 是 ICI-46474 的柠檬酸盐,是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),具有有效的抗肿瘤活性。
V56473 Telmisartan-d3 (Telmisartan d3) 1189889-44-8 Telmisartan-d3 是替米沙坦的氘代形式。
V2536 TEMOZOLOMIDE (TMZ; NSC 362856) 85622-93-1 Temozolomide(Methazolastone;CCRG81045;NSC 362856;SCH 52365;MB39831;和 RP46161)是一种口服生物利用度和脑渗透性 DNA 烷化剂/损伤诱导剂,用作抗癌药物。
V56495 Tempol-d17 (4-Hydroxy-TEMPO-d17) 100326-46-3 Tempol-d17 是 Tempol 的氘标记形式。
V56528 Tempol-d17,15N (4-Hydroxy-TEMPO-d17,15N) 90429-66-6 Tempol-d17,15N 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物,可有效中和活性氧 (ROS)。
V51929 Tezacaftor-d4 (VX-661-d4) 1961280-24-9 Tezacaftor-d4 (VX-661-d4) 是 Tezacaftor 的氘标记形式,Tezacaftor 是一种 F508del CFTR 综合征。
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