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结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V33016 BM 957 1391107-54-2 BM 957 是 Bcl-2 和 Bcl-xL 的有效抑制剂,Kis 分别为 1.2 和 <1 nM,IC50 分别为 5.4 和 6.0 nM。
V34082 BM-131246 103787-97-9 BM-131246 是一种口服生物可利用的抗糖尿病药。
V39507 BM-PEG3 86099-06-1 BM-PEG3是PEG类别的PROTAC(蛋白水解靶向嵌合体)接头,可用于制备PROTAC蛋白降解剂。
V31658 BM152054 213411-84-8 BM152054可以通过增强胰岛素作用来促进外周组织中的葡萄糖利用。
V32711 BM635 1493762-74-5 BM635 是一种 MmpL3 抑制剂(阻断剂/拮抗剂),具有优异的抗分枝杆菌活性。
V40342 BMS-470539 diHCl 2341796-82-3 BMS-470539 diHCl 是一种有效且特异性的黑皮质素 1 受体 (MC-1 R) 激动剂,IC50 为 120 nM,EC50 为 28 nM。
V38215 BMS-901715 1699861-37-4 BMS-901715 是一种有效且特异性的接头蛋白 2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 3.3 nM。
V32452 BMS-978587 (IDO-IN-4) 1629125-65-0 BMS-978587 (BMS978587;IDO-IN-4) 是一种新型有效的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO-1) 抑制剂,具有抗癌和免疫调节活性。
V33042 BMS-986020 sodium 1380650-53-2 BMS-986020 (AM152) 钠是一种高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。
V41807 BMS-986202 1771691-34-9 BMS-986202 (BMS986202) 是一种三氘化合物,是一种有效的选择性 Tyk2 抑制剂,可用于治疗 IL-23 驱动的棘皮症、抗 CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮。
V41868 BMS-986339 BMS-986339 是一种口服生物活性 FXR 激动剂。
V41930 BMS-P5 1550371-22-6 BMS-P5 游离碱是一种特异性口服生物活性肽精氨酸二亚胺酶 4 (PAD4) 抑制剂。
V38223 BMT-124110 1679371-59-5 BMT-124110 是一种有效且特异性的 AAK1 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 0.9 nM。
V31916 BMT-145027 2018282-44-3 BMT-145027 是 mGluR5 的正变构调节剂 (PAM),没有固有的激动剂活性,EC50 为 47 nM。
V37722 BMVC 627810-06-4 BMVC 是一种有效的 G-四链体 (G4) 稳定剂和选择性端粒酶抑制剂(拮抗剂),IC50 约为 0.2 μM。
V37726 BMVC2 850559-51-2 BMVC2 (o-BMVC) 是 BMVC 的二取代咔唑类似物和 G-四链体 (G4) 稳定剂。
V37750 BN201 1361200-34-1 BN201 在体外促进神经元分化,促进前体细胞分化为成熟的少突胶质细胞(EC50 为 6.3 μM)和新轴突的髓鞘形成(EC50 为 16.6 μM)。
V39620 BO-264 HCl BO-264 HCl 是一种新型有效的 TACC3 抑制剂
V31971 BO3482 198013-53-5 BO-3482具有抗菌作用,可用于抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,MIC90值为6.25 μg/mL。
V38271 Boc-NH-PEG-amine (MW 2000) Boc-NH-PEG-amine (MW 2000) 是聚乙二醇 (PEG) 类别的 PROTAC(蛋白水解靶向嵌合体)接头,可用于制备 PROTAC 蛋白质降解剂。
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