EGFR

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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EGFR

表皮生长因子受体酪氨酸激酶家族还包括 HER2/neu (ErbB2)、ErbB3 (HER3) 和 ErbB4 (HER4)，其中包括表皮生长因子受体 (EGFR；ErbB1)。胞外配体结合胞外域、单链跨膜结构域和胞内酪氨酸激酶结构域组成了位于细胞表面的EGFR。表皮生长因子 (EGF)、转化生长因子 (TGF-)、双调蛋白、肝素结合 EGF 和 betacellulin 只是结合并激活 EGFR 的少数配体。配体结合后，受体形成同二聚体或异二聚体复合物，从而激活酪氨酸激酶结构域。 Ras-Raf-MAP 激酶、PI-3K/Akt、PKC 和 Stat/Jak 信号通路均因 EGFR 二聚化和自身磷酸化而被激活。 EGFR 被激活以控制细胞存活、分化和增殖。 EGFR 被嘲笑为原癌基因，主要是因为它具有促进细胞增殖和防止细胞凋亡的功能。

EGFR相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V79022	EGFR/BRAFV600E-IN-3		EGFR/BRAFV600E-IN-3 是 EGFR、BRAFV600E 和 EGFRT790M 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂），IC50 分别为 57 nM、68 nM 和 9.70 nM。
V79260	EGFR/c-Met-IN-1		EGFR/c-Met-IN-1（化合物TS-41）是EGFR/c-Met的双靶点抑制剂。
V69435	EGFR/C797S-IN-1	2378188-21-5	EGFR/C797S-IN-1 是 EGFR-C797S 的有效抑制剂，IC50 为 0.128 µM。
V69409	EGFR/CSC-IN-1	2820447-02-5	EGFR/CSC-IN-1 是一种潜在的 EGFR (IC50 10.52 nM) 和癌症干细胞 (CSC) 双重（双功能）抑制剂，用于三阴性乳腺癌研究。
V69396	EGFR/ErbB-2 inhibitor-1	1135150-79-6	EGFR/ErbB-2抑制剂-1是一种ErbB2/HER2抑制剂。
V69372	EGFR/HER2-IN-6	2820126-50-7	EGFR/HER2-IN-6（化合物 43）是 EGFR/HER2 和 DHFR 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。
V69383	EGFR/HER2-IN-7	2820126-28-9	EGFR/HER2-IN-7是一种强效抗癌剂，对癌细胞具有高选择性，特异性作用于乳腺癌细胞MCF-7。
V69373	EGFR/HER2-IN-8	2820126-32-5	EGFR/HER2-IN-8（化合物 34）是 EGFR/HER2 和 DHFR 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。
V69408	EGFR/HER2-IN-9	1637253-79-2	EGFR/HER2-IN-9 (Compound 1) 是一种 EGFR 和 HER2 抑制剂（拮抗剂），对 EGFR、EGFR T790M 和 HER2 的 IC50 分别为 3.2、8.3 和 14 nM。
V69394	EGFR/HER2/DHFR-IN-1	2820126-37-0	EGFR/HER2-IN-7是一种强效抗癌剂，对癌细胞具有高选择性，特异性作用于乳腺癌细胞MCF-7。
V79261	EGFR/HER2/DHFR-IN-2		EGFR/HER2/DHFR-IN-2(化合物4b)是EGFR、HER2和DHFR的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)(IC 50 分别为0.248、0.156和0.138μM)。
V79566	EGFR/HER2/DHFR-IN-3		EGFR/HER2/DHFR-IN-3 (compound 4c) 是一种有效的 EGFR/HER2 双重（双功能）抑制剂，IC50 分别为 0.138 和 0.092 μM。
V69345	Elgemtumab (LJM716)	1512559-37-3	Elgemtumab(LJM716) 是一种全人 IgG 单克隆抗体 (mAb)。
V69420	EMI1	35773-42-3	EMI1 是 EGFR 三重突变体 EGFR ex19del/T790M/C797S 和 EGFR L858R/T790M/C797S 的有效抑制剂。
V69413	EMI48	34564-13-1	EMI48 是 EMI1 的类似物，并且比 EMI1 对突变 EGFR 具有更强的效力。
V69410	EMI56	2414374-41-5	EMI56 是 EMI1 的类似物，并且比 EMI1 具有更强的针对突变 EGFR 的效力。
V77036	Epidermal growth factor (EGF) (phosphate)		表皮生长因子 (EGF) 是一种有效的表皮生长因子，可刺激表皮细胞增殖，可用于伤口愈合应用。
V69388	Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996)	96249-43-3	表皮生长因子受体肽 (985-996) 是源自表皮生长因子受体 (EGFR) 985-996 位点的氨基酸 (AA) 多肽片段。
V69356	Epitinib (HMPL-813)	1203902-67-3	依替尼是一种口服生物活性选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，可穿透 BBB（血脑屏障）。
V69346	Epitinib succinate (HMPL-813 succinate)	2252334-12-4	琥珀酸依替尼是一种口服生物活性选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，可穿透 BBB（血脑屏障）。