IκB IKK

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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IκB IKK

IKK 是由三个亚基组成的复合物：IKKα、IKKβ 和 IKKγ（也称为 NEMO）。该复合物是激活 NF-B 的信号整合中心。为了催化众多 IB 和 NF-B 蛋白以及其他底物的磷酸化，它结合了所有 NF-B 激活刺激的信号。 IKK IKK-alpha 和 IKK-beta 以及 IKK 相关激酶 TBK1 和 IKK-epsilon 组成了人类 IKK 家族的四个成员。所谓的经典成员 IKK-1 和 IKK-2 可磷酸化 IB，激活转录因子 NF-B，进而调节多种免疫和炎症基因的表达。 IRF3 是 IKK 相关蛋白 TBK-1 和 IKK-epsilon 的独特底物，控制一组独立的基因，其副产物包括 I 型干扰素。由于 IKK 在免疫反应、应激反应和肿瘤生长等众多生物过程中发挥关键作用，因此 IKK 成为治疗靶点。

IκB IKK相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V82228	Keap1-Nrf2-IN-7	2769963-42-8	Keap1-Nrf2-IN-7 (compound 7v) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 PPI（Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用）抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.45 µM。
V82225	Keap1-Nrf2-IN-8	2769963-54-2	Keap1-Nrf2-IN-8 (compound 12d) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 PPI（Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用）抑制剂（拮抗剂），在 FP 和 TR-FRET 测定中 IC50 分别为 64.5 nM 和 14.2 nM。
V0757	LY2409881 trihydrochloride	946518-60-1	LY2409881triHClide (LY-2409881; LY 2409881) 是 LY-2409881 的三盐酸盐，是一种新型、有效、选择性的 IKK2 (IκB 激酶 β) 抑制剂，具有潜在的抗癌和抗炎活性。
V0762	Mesalamine (5ASA; 5-aminosalicylic acid; Asacol; mesalazine; 5-ASA)	89-57-6	美沙拉嗪（也称为 5ASA、Z-206、AJG-501、MAX-002、5-氨基水杨酸、Asacol、美沙拉嗪、5-ASA）是一种特异性口服生物可利用的 TNFα 诱导的 IKK 活性抑制剂，具有潜在的抗炎活性。
V4027	MLN120B	783348-36-7	MLN120B (MLN-120B) 是一种新型、有效、特异性、ATP 竞争性 IKKβ（IκB 激酶 β 亚基）抑制剂，具有抗炎活性。
V2438	NF-κB-IN-1	1227098-15-8	NF-κB-IN-1 是一种 4-亚芳基姜黄素类似物，是 NF-κB 信号通路的有效抑制剂。
V0753	PS-1145	431898-65-6	PS-1145 (PS1145) 是一种新型、有效、特异性的 IKK（IκB 激酶）抑制剂，具有抗癌活性。
V82226	Resolvin D1-d5 (RvD1-d5)	1881277-32-2	Resolvin D1-d5 是 Resolvin D1 的氘标记形式。
V0761	SC-514	354812-17-2	SC-514 (SC 514; SC514) 是一种新型、有效、口服生物活性、选择性、可逆、ATP 竞争性 IKK-2 抑制剂，具有潜在的抗炎活性。
V51258	TBK1-IN-1		TANK 结合激酶 1 (TBK1) 抑制剂
V3366	TBK1/IKKε-IN-1	1292310-49-6	TBK1/IKKε-IN-1 是一种新型、有效的 TBK1 和 IKKε 双重抑制剂，具有潜在的抗癌活性。
V51260	TBK1/IKKε-IN-1	2058264-32-5	TBK1 和 IKKε 双重抑制剂
V32070	TBK1/IKKε-IN-5	1893397-65-3	TBK1/IKKε-IN-5（专利WO 2016049211中的化合物1）是一种有效的TBK1和IKKε双重抑制剂，对TBK1和IKKε的IC50分别为1 nM和5.6 nM。
V51259	TBK1/IKKε-IN-6	2306877-20-1	TBK1 和 IKKε 双重抑制剂
V0751	TPCA-1 (GW-683965; GW683965)	507475-17-4	TPCA-1（也称为 TPCA1；GW-683965；GW683965）是一种新型、有效、选择性的 IKK-2 抑制剂，具有潜在的抗炎活性。
V0758	WS3	1421227-52-2	WS-3 (WS3; WS 3) 是一种新型、有效的 Erb3 结合蛋白-1 (EBP1) 和 IκB (IkappaB) 激酶小分子调节剂，具有重要的生物活性。
V0759	WS6	1421227-53-3	WS6 (WS6; WS 6) 是一种新型有效的 β 细胞增殖小分子调节剂，通过调节 Erb3 结合蛋白-1 (EBP1) 和具有重要生物活性的 IκB 激酶途径。