| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V2828 | ML385 | 846557-71-9 | ML-385 是一种新型、有效、选择性的 NRF2 抑制剂（Nrf2：核因子 E2 相关因子 2），IC50 为 1.9 µM。 |
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V82230 | NF-κB-IN-11 | 2768833-35-6 | NF-κB-IN-11 (Compound 3i) 是一种 NF-κB 抑制剂。 |
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V82235 | NF-κB-IN-8 | 2924565-59-1 | NF-κB-IN-8 竞争性拮抗 LPS 与 MD-2 的结合。 |
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V87871 | Nrf2 (69-84) | 1364173-77-2 | Nrf2（69-84）是Nrf2蛋白的肽片段，含有关键的ETGE基序，该基序是与Keap1蛋白的Kelch结构域结合的重要区域。 |
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V104456 | Nrf2 activator 18 | Nrf2 激活剂 18（化合物 11a）是一种口服有效的 Keap1/Nrf2/HO-1 信号通路激活剂，可促进 Nrf2 核转位并增强抗氧化功效。 | |
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V51566 | Nrf2/HO-1 activator 2 | 2883506-31-6 | Nrf2/HO-1激活剂 |
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V1891 | Omaveloxolone (RTA-408) | 1474034-05-3 | Omaveloxolone（以前称为 RTA-408；Skyclarys；RTA408）是一种抗氧化炎症调节剂 (AIM)，是合成三萜类化合物的第二代成员，可以激活 Nrf2（一种细胞保护性转录因子）并抑制 NF-κB 信号传导。 |
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V82242 | Ovalbumins (ovalbumin) | 9006-59-1 | 卵清蛋白是蛋清中的主要蛋白质，具有多种生物活性，如抗癌、抗高血压、抗菌、抗氧化和免疫调节活性。 |
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V105303 | PRL-295 | 2377770-85-7 | PRL-295 是一种口服的 Keap1-Nrf2 相互作用抑制剂。 |
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V82243 | Sappanone A | 102067-84-5 | Sappanone A 是一种高异黄酮，通过调节 Nrf2 和 NF-κB 发挥抗炎作用。 |
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V82240 | SCH-202676 hydrobromide | 265980-25-4 | SCH-202676 HBr 是 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 和腺苷受体 (AR) 的调节剂。 |
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V82247 | SDMA-d6 (Symmetric dimethylarginine-d6; NG,NG'-Dimethyl-L-arginine-d6) | 1331888-08-4 | SDMA-d6 是 SDMA 的氘标记形式。 |
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V82246 | Sodium aescinate (sodium aescinate) | 20977-05-3 | 七叶皂苷钠是一种从七叶树种子中提取的三萜皂苷，具有抗炎和抗氧化活性。 |
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V82233 | Stipuleanoside R2 | 96627-72-4 | Stipuleanoside R2对TNFα刺激的NF-κB的激活具有剂量依赖性作用，其IC50为4.1μM。 |
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V82234 | Tagitinin F | 59979-57-6 | Tagitinin F 是一种倍半萜烯，具有有效的抗炎活性和 NF-κB 抑制作用。 |
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V82249 | Taurocholic acid-d4 sodium (N-Choloyltaurine-d4 (sodium)) | 2410279-93-3 | 牛磺胆酸-d4（钠）是牛磺胆酸的氘化形式。 |
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V82245 | TGN-020 sodium | 1313731-99-5 | TGN-020odium 是一种选择性水通道蛋白 4 (AQP4) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 3.1 μM。 |
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V82252 | Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH | 2412056-27-8 | Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH (compound 114) 是一种有效且特异性的原肌球蛋白受体激酶 (trk) 抑制剂。 |
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V82239 | Urease-IN-10 | 1012205-70-7 | Urease-IN-10 (Conjugate 4) 是一种竞争性脲酶抑制剂（拮抗剂），IC50 为 3.59±0.07 μM，Ki 为 7.45 μM。 |
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V88835 | YPLP | 2414391-44-7 | YPLP 是一种酵母衍生肽 Tyr-Pro-Leu-Pro，通过 Nrf2 和 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 通路发挥抗疲劳机制活性。 |
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