| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V4268 | Rigosertib (ON-01910) | 592542-59-1 | Rigosertib（以前也称为 ON-01910）是一种新型、有效、非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂，在无细胞测定中 IC50 为 9 nM。 |
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V1575 | Rigosertib sodium (ON-01910) | 1225497-78-8 | Rigosertib 钠（以前称为 ON-01910；ON01910；Estybon）是 Rigosertib 的钠盐，是一种新型、有效、非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V1579 | Ro3280 (Ro5203280) | 1062243-51-9 | RO3280（也称为 Ro-5203280；RO 3280；Ro5203280；RO-3280）是一种新型、有效、高选择性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V1581 | SBE 13 HCl | 1052532-15-6 | SBE 13 HCl (SBE13; SBE-13) 是 SBE13 的盐酸盐，是一种新型、有效、选择性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V4581 | TAK-960 | 1137868-52-0 | TAK-960 (TAK960) 是一种新型、在研、口服生物可利用的选择性 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，具有抗癌活性。 |
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V4582 | TAK-960 dihydrochloride | 1137868-52-0 | TAK-960 DiHCl 是 TAK960 的二盐酸盐，是一种口服生物可利用的、有效的、选择性 PLK1 polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，在 10 μM ATP 下的 IC50 为 0.8 nM。 |
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V35228 | TAK-960 hydrochloride | 1137868-96-2 | TAK-960 HCl 是一种有效的、口服生物可利用的、选择性 polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.8 nM。 |
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V35229 | TAK-960 monohydrochloride | 2108449-45-0 | TAK-960 mono HCl 是一种有效的、口服生物可利用的、选择性 polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.8 nM。 |
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V1574 | Volasertib (BI 6727) | 755038-65-4 | Volasertib（以前也称为 BI6727、BI-6727、BI 6727）是一种新型、高效的基于二氢蝶啶酮的 Plk1（polo 样激酶 1）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V79151 | YLT-11 | YLT-11 是一种特异性口服生物活性 PLK4 抑制剂（拮抗剂），对 PLK1、PLK2、PLK3 和 PLK4 的 Kd 分别为 >10000、653、>10000 和 5.2 nM。 |
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