| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V110937 | Minoxidil hydrochloride | 69935-18-8 | 盐酸米诺地尔（U10858）是一种ATP敏感性钾通道（KATP）开放剂，是一种有效的口服降压药和外周血管扩张剂，可促进血管扩张和毛发生长。 |
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V73587 | Minoxidil sulfate | 83701-22-8 | 米诺地尔硫酸盐是一种有效的 ATP 敏感 K+ 通道激动剂，也是米诺地尔的硫酸盐代谢物。 |
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V73599 | Minoxidil-d10 (minoxidil-d10) | 1020718-66-4 | 米诺地尔-d10 是米诺地尔的氘标记形式。 |
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V79950 | Mitiglinide-d8 calcium hydrate | 米格列奈-d8（水合钙）是米格列奈水合钙的氘化形式。 | |
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V116112 | MK-1832 | 935868-50-1 | MK-1832（化合物32）是一种选择性Kv1.5抑制剂（IC50 = 86 nM）。 |
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V4305 | MK-7145 | 1255204-84-2 | MK-7145 是一种新型、有效、选择性和口服生物活性 ROMK 抑制剂，IC50 为 0.045 μM，具有治疗高血压和心力衰竭的潜力。 |
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V73608 | MK-8153 | 1548286-45-8 | MK-8153 是一种特异性口服生物活性肾外髓质钾通道 (ROMK) 抑制剂（拮抗剂），对 ROMK EP 和 hERG EP 的 IC50 值分别为 5 nM 和 34 μM。 |
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V0210 | ML133 HCl | 1222781-70-5 | ML133 HCl（ML-133 的盐酸盐）是一种新型、有效、选择性的内向整流钾通道 2 (Kir2) 抑制剂，通过对超过 300,000 个小分子的高通量筛选 (HTS) 进行鉴定。 |
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V3227 | ML213 | 489402-47-3 | ML213（以前称为 CID-3111211）是 Kv7.2 (KCNQ2) 和 Kv7.4 (KCNQ4) 通道的有效选择性激活剂/开启剂，可增强 Kv7.2 和 Kv7.4 通道，EC50 分别为 230 和 510 nM。 |
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V4022 | ML277 | 1401242-74-7 | ML277（以前称为 CID53347902）是一种新型、有效、选择性的 K(v)7.1 (KCNQ1) 钾通道激活剂，EC50 为 270 nM。 |
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V4034 | ML297 | 1443246-62-5 | ML297 是一种真正有效的选择性 GIRK 通道激动剂，对 GIRK1/2、GIRK1/4 和 GIRK1/3 的 IC50 值分别为 160、887 和 914 nM。 |
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V3219 | ML335 | 825658-06-8 | ML335 (ML-335) 是 TREK-1/-2 的有效选择性激活剂，也是 OPRM1-OPRD1（OPRM1：阿片受体 mu 1；OPRD1：δ 阿片受体）异二聚化的激动剂。 |
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V4002 | ML365 | 947914-18-3 | ML365 是一种有效、新型、选择性的 TASK1（KCNK3，一种双孔结构域钾通道）小分子抑制剂。 |
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V4016 | ML402 | 298684-44-3 | ML402 (ML-402) 是 TREK-1/-2 的有效选择性激活剂，也是 OPRM1-OPRD1（OPRM1：阿片受体 mu 1；OPRD1：δ 阿片受体）异二聚化的激动剂。 |
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V73592 | ML67-33 | 1443290-89-8 | ML67-33 是一种对温度和机械敏感的 K2P 通道的选择性激活剂。 |
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V91075 | Nalanthalide | 145603-76-5 | Nalanthalide 是一种电压门控钾通道 (钾通道) Kv1.3 阻滞剂 (IC50=3.9 µM) 和潜在的免疫抑制剂。 |
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V89791 | Nav1.8-IN-7 | 2761181-58-0 | Nav1.8-IN-7（实施例 116）是一种选择性 Nav1.8 抑制剂。 |
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V94637 | Nerispirdine | 119229-65-1 | Nerispirdine 是一种离子通道抑制剂，对 K(v)1.1、K(v)1.2 和电压依赖性 Na(+) 通道的 IC50 值分别为 3.6、3.7 和 11.9 μM。 |
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V73620 | Nicorandil-d4 (Nicorandil d4) | 1132681-23-2 | 尼古兰地尔-d4 是尼古兰地尔的氘标记形式。 |
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V115955 | NIP-121 | 135244-62-1 | NIP-121是一种新型钾通道开放剂。 |
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