Apoptosis

Apoptosis

细胞膜起泡、染色质浓缩、基因组 DNA 断裂以及细胞表面特定吞噬信号分子的暴露只是细胞死亡过程(称为凋亡)的一些独特的形态和生化特征。细胞凋亡引发的细胞死亡不同于坏死诱导的细胞死亡。相比之下,细胞凋亡是安静而有序的。坏死细胞通常被免疫系统识别为危险信号,从而引起炎症。诱导细胞凋亡的方法主要有两种: 内在途径,也称为 Bcl-2 调节或线粒体途径,受到 BCL-2 家族蛋白的严格调节,并被多种发育线索或细胞毒性物质激活。肿瘤坏死因子 (TNF) 受体家族成员,例如 Fas 或 TNF 受体-1 (TNFR1),含有细胞内死亡结构域,可以招募和激活caspase-8 通过细胞表面的衔接蛋白 Fas 相关死亡结构域 (FADD;也称为 MORT1),启动外在或死亡受体途径。如果没有 BCL-2 家族的参与,这种募集会导致下游(效应器)caspase(如 caspase-3、-6 或 -7)随后激活。研究表明,许多人类疾病,包括癌症、病毒感染、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和艾滋病(获得性免疫缺陷综合症),可能会受到细胞存活变化的影响。除非使用改变细胞凋亡阈值的特定疗法,否则其中一些疾病可能不会自然进展。

Apoptosis相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V34771 Urolithin C (urolithin C) 165393-06-6 尿石素 C 是一种鞣花酸的多酚肠道微生物代谢产物,是一种葡萄糖依赖性胰岛素分泌激活剂。
V35149 UZH1 2925713-02-4 UZH1 是 UZH1a 和 UZH1b 的外消旋体。
V35148 UZH1a 2813577-78-3 UZH1a 是一种有效且特异性的 METTL3 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 280 nM。
V35146 Vallesiachotamine 5523-37-5 缬草胺是一种著名的单萜吲哚生物碱,具有抗肿瘤作用
V52667 Vandetanib-d4 (vandetanib d4) 1215100-18-7 Vandetanib-d4 是 Vandetanib 的氘化形式。
V56390 Vandetanib-d6 (ZD6474-d6) 1174683-49-8 Vandetanib-d6 是 Vandetanib 的氘化形式。
V54818 VDRagonist 1 2269494-43-9 VDR agonist 1 (compound 28) 是一种非甾体维生素 D 受体 (VDR) 激动剂/激活剂,在 MCF-7 细胞中测得的 IC50 为 690 nM。
V35139 VII-31 2305757-96-2 VII-31 是 NEDDylation 途径的激活剂,可以在体外和体内抑制肿瘤。
V56437 Vildagliptin-d3 (LAF237-d3; NVP-LAF 237-d3) 1217546-82-1 维格列汀-d3 是维格列汀的氘化形式。
V56397 Vincristine-d3 sulfate (Leurocristine-d3 (sulfate); NSC-67574-d3 (sulfate); 22-Oxovincaleukoblastine-d3 (sulfate)) 1246817-10-6 长春新碱-d3(硫酸盐)是硫酸长春新碱的氘化形式。
V52538 Vincristine-d3-ester sulfate (Leurocristine-d3-ester (sulfate); NSC-67574-d3-ester (sulfate); 22-Oxovincaleukoblastine-d3-ester (sulfate)) 1217854-24-4 长春新碱-d3-酯(硫酸盐)是硫酸长春新碱的氘代形式。
V35136 Visilizumab (Anti-Human CD3E Recombinant Antibody; HuM291) 219716-33-3 Visilizumab(抗人 CD3E 重组抗体)是一种人源化低 Fc 受体结合抗 CD3 单克隆 IgG2 抗体。
V35135 Vitexilactone 61263-49-8 Vitexilactone 是从 Vitex negundo L. 叶子中提取的二萜类化合物。
V54942 Vitexin B-1 357645-16-0 Vitexin B-1 是一种 Bcl-2 抑制剂和 Caspase 激动剂。
V35134 Volasertib trihydrochloride (Volasertib trihydrochloride; BI 6727 trihydrochloride) 946161-17-7 Volasertib (BI 6727) tri HCl 是一种口服生物活性、有效、ATP 竞争性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂,IC50 为 0.87 nM。
V52666 Vorinostat-d5 (SAHA-d5; Suberoylanilide hydroxamic acid-d5) 1132749-48-4 Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘标记形式。
V35131 W146 TFA 909725-62-8 W146 TFA 是 1-磷酸鞘氨醇受体亚型 1 (S1PR1) 的选择性拮抗剂,EC50 为 398 nM。
V35130 WBC100 (14-D-Valine-TPL) 2095780-08-6 WBC100 (14-D-Valine-TPL) 是一种有效的、选择性的、口服生物活性的 c-Myc 分子胶降解剂。
V35121 Wu-5 2630378-05-9 Wu-5是一种USP10抑制剂,可以抑制FLT3和AMPK通路,诱导FLT3-ITD降解并引起细胞凋亡。
V53359 Xanthoangelol 62949-76-2 黄当归醇可从明日叶中提取,可抑制肥胖引起的炎症反应。
联系我们