|
V34771
|
Urolithin C (urolithin C) |
165393-06-6 |
尿石素 C 是一种鞣花酸的多酚肠道微生物代谢产物,是一种葡萄糖依赖性胰岛素分泌激活剂。 |
|
V35149
|
UZH1 |
2925713-02-4 |
UZH1 是 UZH1a 和 UZH1b 的外消旋体。 |
|
V35148
|
UZH1a |
2813577-78-3 |
UZH1a 是一种有效且特异性的 METTL3 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 280 nM。 |
|
V35146
|
Vallesiachotamine |
5523-37-5 |
缬草胺是一种著名的单萜吲哚生物碱,具有抗肿瘤作用 |
|
V52667
|
Vandetanib-d4 (vandetanib d4) |
1215100-18-7 |
Vandetanib-d4 是 Vandetanib 的氘化形式。 |
|
V56390
|
Vandetanib-d6 (ZD6474-d6) |
1174683-49-8 |
Vandetanib-d6 是 Vandetanib 的氘化形式。 |
|
V54818
|
VDRagonist 1 |
2269494-43-9 |
VDR agonist 1 (compound 28) 是一种非甾体维生素 D 受体 (VDR) 激动剂/激活剂,在 MCF-7 细胞中测得的 IC50 为 690 nM。 |
|
V35139
|
VII-31 |
2305757-96-2 |
VII-31 是 NEDDylation 途径的激活剂,可以在体外和体内抑制肿瘤。 |
|
V56437
|
Vildagliptin-d3 (LAF237-d3; NVP-LAF 237-d3) |
1217546-82-1 |
维格列汀-d3 是维格列汀的氘化形式。 |
|
V56397
|
Vincristine-d3 sulfate (Leurocristine-d3 (sulfate); NSC-67574-d3 (sulfate); 22-Oxovincaleukoblastine-d3 (sulfate)) |
1246817-10-6 |
长春新碱-d3(硫酸盐)是硫酸长春新碱的氘化形式。 |
|
V52538
|
Vincristine-d3-ester sulfate (Leurocristine-d3-ester (sulfate); NSC-67574-d3-ester (sulfate); 22-Oxovincaleukoblastine-d3-ester (sulfate)) |
1217854-24-4 |
长春新碱-d3-酯(硫酸盐)是硫酸长春新碱的氘代形式。 |
|
V35136
|
Visilizumab (Anti-Human CD3E Recombinant Antibody; HuM291) |
219716-33-3 |
Visilizumab(抗人 CD3E 重组抗体)是一种人源化低 Fc 受体结合抗 CD3 单克隆 IgG2 抗体。 |
|
V35135
|
Vitexilactone |
61263-49-8 |
Vitexilactone 是从 Vitex negundo L. 叶子中提取的二萜类化合物。 |
|
V54942
|
Vitexin B-1 |
357645-16-0 |
Vitexin B-1 是一种 Bcl-2 抑制剂和 Caspase 激动剂。 |
|
V35134
|
Volasertib trihydrochloride (Volasertib trihydrochloride; BI 6727 trihydrochloride) |
946161-17-7 |
Volasertib (BI 6727) tri HCl 是一种口服生物活性、有效、ATP 竞争性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂,IC50 为 0.87 nM。 |
|
V52666
|
Vorinostat-d5 (SAHA-d5; Suberoylanilide hydroxamic acid-d5) |
1132749-48-4 |
Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘标记形式。 |
|
V35131
|
W146 TFA |
909725-62-8 |
W146 TFA 是 1-磷酸鞘氨醇受体亚型 1 (S1PR1) 的选择性拮抗剂,EC50 为 398 nM。 |
|
V35130
|
WBC100 (14-D-Valine-TPL) |
2095780-08-6 |
WBC100 (14-D-Valine-TPL) 是一种有效的、选择性的、口服生物活性的 c-Myc 分子胶降解剂。 |
|
V35121
|
Wu-5 |
2630378-05-9 |
Wu-5是一种USP10抑制剂,可以抑制FLT3和AMPK通路,诱导FLT3-ITD降解并引起细胞凋亡。 |
|
V53359
|
Xanthoangelol |
62949-76-2 |
黄当归醇可从明日叶中提取,可抑制肥胖引起的炎症反应。 |