RAR RXR

RAR RXR

核视黄酸受体 (RAR) 是转录反式调节因子,可在配体结合后调节特定基因子集的磷酸化和表达。 RAR 分为三种亚型:(NR1B1)、(NR1B2) 和 (NR1B3),每种亚型由不同的基因编码。 RXR 也有三种类型:NR2B1、NR2B2 和 NR2B3,与 RAR 异二聚化,充当配体依赖性转录调节因子。对小鼠维生素 A 缺乏症 (VAD)、药理作用和遗传学的研究表明,RAR 对许多生物功能至关重要,包括发育、繁殖、免疫、器官发生和体内平衡。类视黄醇 X 受体 (RXR) 是转录因子家族的成员,由配体激活并控制后生动物生命的许多方面。为了使某些核受体发挥作用,RXR 必须是异二聚化伙伴之一。

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结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V7565 Tarenflurbil 51543-40-9 Tarenflurbil [(R)-Flurbiprofen] 是氟比洛芬的 R 对映体,是一种新型、有效的 c-Jun N 末端激酶激活剂。
V100617 AGN 193109 sodium 2319838-82-7 AGN 193109 钠是 AGN 193109 的钠盐形式。
V2820 AM580 102121-60-8 AM580(也称为 CD336、NSC608001、Ro 40-6055)是一种稳定的视黄苯甲酸类似物,最初是作为新型、有效和选择性 RARα 激动剂合成的,IC50 和 EC50 分别为 8 nM 和 0.36 nM。
V3243 AR-7 80306-38-3 AR-7(非典型 Retinoid 7)是一种有效的选择性视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂,也是伴侣介导的自噬 (CMA) 的增强剂。
V83490 Arotinoid (Ro 13-6298; Arotinoid ethyl ester) 71441-09-3
V111277 CU-6PMN 2099034-38-3 CU-6PMN 是一种荧光 RXR 激动剂。
V85016 DC271 198696-03-6
V104840 DC360 2324152-25-0 DC360 是一种合成的全反式视黄酸 (ATRA) 类似物,可诱导 RARβ 表达。
V96702 Elodeoidileon A Elodeoidileon A 是 RXRα 的激动剂,与 RXRα-LBD 蛋白相互作用的解离常数 Kd 为 5.85 μM。
V77033 ER 50891 quarterhydrate ER 50891 Quarterwater 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。
V110382 ER-38925 196517-43-8 ER-38925 是一种选择性作用于 α-视黄醇受体 (RAR-α) 的视黄醇激动剂。
V7843 HX 531 188844-34-0 HX-531 是一种新型有效的类视黄醇 X 受体 (RXR) 拮抗剂,IC50 值为 18 nM。
V109399 Hydroxypinacolone retinoate 893412-73-2 羟基频哪酮视黄酸酯 (HPR) 是一种视黄醇衍生物,可直接与视黄酸受体 (RAR) 结合。
V22666 IRX5183 (NRX195183, VTP195183, AGN195183) 367273-07-2 IRX5183 (NRX-195183、VTP-195183、AGN-195183) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的视黄酸受体 (RAR) α 激动剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V85256 JP3000 3034097-74-7
V118592 LE-540 188645-44-5 LE-540 是一种选择性 RARβ 维甲酸受体拮抗剂(Ki=0.22 μM)。
V2132 LY-2955303 1433497-19-8 LY2955303 (LY-2955303) 是一种新型、有效、选择性的视黄酸受体γ (RARγ) 拮抗剂,具有治疗骨关节炎疼痛的潜力。
V114926 MDI-403 127471-94-7 MDI-403 是一种视黄酸受体 (RAR) 激动剂,其 EC50 < 1 μM。
V17767 CD437 125316-60-1 CD437 是一种选择性视黄酸受体 γ (RARγ) 激动剂。
V115977 R-116010 355860-40-1 R-116010 是一种强效且选择性的维甲酸 (RA) 代谢抑制剂,可抑制羟化酶 CYP26。
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