| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V5519 | SB-332235 | 276702-15-9 | SB-332235 是一种有效的、具有口服生物活性、选择性的非肽 CXCR2 拮抗剂（抑制剂），IC50 为 7.7 nM。 |
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V5394 | SBFI-26 free acid | 1541209-75-9 | 该产品已停产。 |
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V5405 | SC-10 | 102649-79-6 | SC-10 是 PKC 的直接激动剂。 |
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V5487 | sEH-IN-12 | 1883803-09-5 | sEH-IN-12 是一种新型有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂 |
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V5430 | Selatinib | 1275595-86-2 | Selatinib 是一种可逆的口服生物活性双重 EGFR 和 ErbB2 抑制剂（拮抗剂），IC50 分别为 13 nM 和 22.5 nM。 |
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V5493 | Selenalysine | 57601-68-0 | Selenalysine 是一种新型有效的羊毛肽 |
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V5477 | Selenocystine, L- | 29621-88-3 | L-硒代胱氨酸是一种非硒酰桥氨基酸 (AA)。 |
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V5538 | Sphingosine phosphorylcholine | 10216-23-6 | 鞘氨醇磷酸胆碱是一种新型有效的伤口愈合剂 |
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V5409 | Streptonigrin | 3930-19-6 | Streptonigrin (Bruneomycin) 是由絮状链霉菌产生的天然化合物，具有抗肿瘤和抗菌作用。 |
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V5362 | Sulfanilamide | 63-74-1 | Sulfanilamide (Sulphanilamide) 是一种有效的口服磺酰胺抗生素，也是磺胺甲恶唑生物降解的主要中间体。 |
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V5383 | Talibegron HCl | 178600-17-4 | Talibegron HCl (ZD-2079; ICI-D-2079, SCH-417849)，盐酸盐Talibegron，是一种新型有效的 β3 肾上腺素能受体激动剂（去氧肾上腺素预收缩的大鼠肠系膜动脉上的 pD2 = 3.72），具有有效的血管舒张作用。 |
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V5360 | Terizidone | 25683-71-0 | 特立齐酮（Terivalidin）是环丝氨酸（CS）的衍生物，与其他二线药物联合使用，是治疗多重耐药结核病（MDR-TB）的抑菌二线药物。 |
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V5354 | TH-162 | 38594-96-6 | TH-162，以前称为 (R)-PIA 和腺苷，N-(1-甲基-2-苯乙基)-, (R)- 是 A1 腺苷受体激动剂。 |
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V5491 | TMC353121 | 857066-90-1 | TMC353121 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂（拮抗剂），pEC50 为 9.9。 |
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V5533 | Trimetozine | 635-41-6 | 曲美托嗪是一种口服生物活性镇静剂。 |
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V5505 | Undecylenic acid | 112-38-9 | 10-十一碳烯酸用作信息素 (11Z)-十六烯醛的制备/合成中的起始剂。 |
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V5448 | VE-821 HCl | VE-821 HCl 是一种新型有效的 ATR 抑制剂（毛细血管扩张共济失调突变和 Rad3 相关） | |
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V5442 | WJD008 | 1309087-83-9 | WJD008是一种新型、有效的雷帕霉素抑制剂双磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/哺乳动物靶点 |
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V5452 | Xemilofiban hydrochloride | 156586-91-3 | 盐酸希米洛非班是一种新型有效的生物活性化合物 |
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V5349 | Xenazoic acid | 1174-11-4 | Xenalamine 是一种合成的抗病毒化合物。 |
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