| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V39203 | (R)-SCH 42495 | 156792-25-5 | (R)-SCH 42495 是 SCH 42495 活性较低的异构体。 |
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V30957 | (R)-Serine | 312-84-5 | D-丝氨酸 ((R)-丝氨酸) 是一种内源性氨基酸 (AA)，具有参与神经胶质-突触相互作用的独特神经递质特性，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。 |
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V33207 | (R)-Simurosertib | 1330782-69-8 | (R)-Simurosertib ((R)-TAK-931) 是 Simurosertib 的 R 对映异构体。 |
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V39219 | (R)-TCO-OH | 39637-78-0 | (R)-TCO-OH是烷基链类别的PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）接头，可用于制备PROTAC蛋白质降解剂。 |
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V40382 | (R)-Terazosin | 109351-34-0 | R)-Terazosin 是 Terazosin 的 R-对映体，是一种选择性 α1-肾上腺素受体拮抗剂，被批准用于治疗 BPH（良性前列腺增生，前列腺肥大）的症状。 |
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V40694 | (R)-Thalidomide | 2614-06-4 | (R)-沙利度胺 ((R)-(+)-沙利度胺) 是沙利度胺的 R-对映体。 |
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V31901 | (R)-UT-155 | 2031161-54-1 | (R)-UT-155（化合物 11）是一种选择性雄激素受体降解物 (SARD) 配体。 |
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V41840 | (R)-Valiolamine Voglibose | 1303996-67-9 | (R)-Valiolamine Voglibose，α-葡萄糖苷酶抑制剂；治疗糖尿病 |
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V40745 | (R)-Verapamil D7 HCl | (R)-维拉帕米 D7 HCl 是 (R)-维拉帕米 HCl 的一种新型有效的淡化形式 | |
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V40744 | (R)-Verapamil HCl | 38176-02-2 | (R)-Verapamil HCl 是 Verapamil R 异构体的盐酸盐，是一种新型、有效的 P-糖蛋白（MRP1，多药耐药肿瘤细胞中的外排泵）抑制剂。 |
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V38804 | (R,R)-(+)-Hydrobenzoin | 52340-78-0 | (R,R)-(+)-氢苯偶姻是一种有机催化剂。 |
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V40502 | (R,R)-Glycopyrrolate | 475468-09-8 | R,R)-格隆溴铵是一种新型有效的抗胆碱能药物，能够减少发育障碍患者体内流口水的频率。 |
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V38636 | (Rac)-3′-Hydroxy simvastatin | 126313-98-2 | Rac)-3'-Hydroxy simvastatin 是 Simvastatin 的主要代谢物，是 HMG-CoA 还原酶的竞争性抑制剂，Ki 为 0.2 nM。 |
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V40297 | (Rac)-5-Keto Fluvastatin | 1160169-39-0 | (Rac)-5-Keto Fluvastatin(3-Hydroxy-5-Keto Fluvastatin) 是 Fluvastatin 的杂质，Fluvastatin 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 8 nM。 |
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V40511 | (Rac)-ABT-202 diHCl | 1258641-38-1 | (Rac)-ABT-202 diHCl 是 ABT-202 的外消旋体。 |
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V40653 | (Rac)-Acolbifene | 151533-34-5 | (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652（雌激素受体阻滞剂（拮抗剂））的外消旋形式，具有抗雌激素和雌激素活性。 |
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V39059 | (Rac)-AMG8379 | 1641574-26-6 | (Rac)-AMG8379 ((Rac)-AMG8380) 是 AMG8379 的外消旋体。 |
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V40270 | (Rac)-Atomoxetine D7 HCl | (Rac)-Atomoxetine D7 HCl 是 (Rac)-Atomoxetine HCl 的新型有效氘化形式 | |
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V38631 | (Rac)-Azide-phenylalanine | 1822572-56-4 | (Rac)-叠氮-苯丙氨酸是叠氮-苯丙氨酸的外消旋体。 |
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V40153 | (Rac)-BAY-985 | 2101925-20-4 | (Rac)-BAY-985（示例化合物 100.01）是一种有效的 ATP 竞争性选择性 TBK1 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 1.5 nM。 |
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