结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V39634 | Py-MPB-amino-C3-PBD | 2412924-07-1 | Py-MPB-amino-C3-PBD是一种细胞毒性活性分子,可用作ADC的有效负载。 |
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V38021 | Pyrene-PEG2-azide | 2135330-58-2 | Pyrene-PEG2-azide 是聚乙二醇 (PEG) 类别的 PROTAC(蛋白水解靶向嵌合体)接头,可用于制备 PROTAC 蛋白降解剂。 |
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V32756 | Pyridazinediones-derivative-1 | 147493-44-5 | 哒嗪二酮类似物-1 可用于神经退行性疾病的研究/学习。 |
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V30485 | Pyrrole-derivative1 | 474006-30-9 | 吡咯类似物1来自专利WO/2002/085851A1,示例化合物2,用于开发糖尿病活性分子。 |
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V32217 | Pz-1 | 1800505-64-9 | Pz-1 是 RET 和 VEGFR2 受体酪氨酸激酶的有效抑制剂。 |
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V32715 | QF0301B | 149247-12-1 | QF0301B 是一种 α1 肾上腺素受体阻滞剂(拮抗剂),还可以阻断 α2 肾上腺素受体、5-HT2A 和组胺 H1 受体。 |
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V32541 | QL9 | 159646-83-0 | QL9 是一种针对 2C T 细胞受体 (TCR) 的高亲和力同种抗原。 |
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V40078 | QM31 | 937735-00-7 | QM31 (SVT016426) 是一种细胞保护剂和 Apaf-1 的选择性抑制剂。 |
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V31374 | QM385 | 2296727-52-9 | QM385 是一种有效的低血糖还原酶 (SPR) 抑制剂,IC50 为 1.49 nM,可阻断 T 细胞生长/增殖和自身免疫,具有纳摩尔级效力和良好的口服生物利用度 (F)。 |
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V39126 | QPX7728-OH disodium | 2170848-99-2 | QPX7728-OH 二钠是一种新型、有效的硼酸 β-内酰胺酶抑制剂,可抑制纯化的 A、C 和 D 类酶对 Nitrocefin (HY-108913) 的裂解,Kis 小于 0.1 µM。 |
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V39125 | QPX7728 bis-acetoxy methyl ester | 2170834-56-5 | QPX7728 双乙酰氧基甲酯,一种硼酸 β-内酰胺酶抑制剂。 |
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V39123 | QPX7728 methoxy acetoxy methy ester | 2170834-57-6 | QPX7728 甲氧基乙酰氧基甲酯,一种硼酸 β-内酰胺酶抑制剂。 |
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V40478 | QX-314 chloride | 5369-03-9 | QX-314 氯化物是一种新型 NaV 通道 1-4 细胞内阻滞剂,也是一种膜不可渗透的永久带电钠通道阻滞剂。 |
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V33192 | R 80123 | 133718-30-6 | R 80123 是 R 79595 的 Z 异构体,也是一种选择性磷酸二酯酶抑制剂。 |
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V40129 | (R)-Mirtazapine | 61364-37-2 | (R)-Mirtazapine 是 Mirtazapine (Avanza; Zispin; Remeron) 的 R-对映体,是一种 5-HT2/3 受体抑制剂,于 1990 年被批准作为非典型抗抑郁药用于治疗抑郁症。 |
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V31555 | (R)-Equol | 221054-79-1 | (R)-Equol 是 ERα 和 ERβ 的激动剂,Kis 分别为 27.4 和 15.4 nM。 |
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V34083 | R916562 | 1037798-41-6 | R916562 是一种口服生物活性、选择性双重 Axl/VEGF-R2 抑制剂(拮抗剂),IC50 分别为 136 nM 和 24 nM。 |
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V32493 | RA190 | 1617495-03-0 | RA190 是一种双亚苄基哌啶,可通过共价结合泛素受体 RPN13 的半胱氨酸 88 来抑制蛋白酶体功能。 |
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V31826 | (S)-3-Hydroxyisobutyric acid | 2068-83-9 | 3-羟基异丁酸是一种重要的器官间代谢物、L-缬氨酸和胸腺嘧啶途径的中间产物,以及葡萄糖异升物的底物。 |
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V41950 | rac-Irofulven | 187277-46-9 | rac-Irofulven 是一种外消旋混合物,是一种抗肿瘤剂 |