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结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V31948 SMARCA-BD ligand 1 for Protac 1997319-92-2 Protac 的 SMARCA-BD 配体 1 是一种与 BAF ATP 酶亚基 SMARCA2 结合的化合物,基于 PROTAC 技术来降解 SMARCA2。
V31281 SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride 2369053-68-7 Protac diHCl 的 SMARCA-BD 配体 1 是一种基于 PROTAC 技术,可以与 BAF ATPase 亚基 SMARCA2 结合以降解 SMARCA2 的化合物。
V31812 Smcy HY Peptide 738-746 207113-06-2 Smcy HY 肽 (738-746) 是一种 H2-Db 限制性肽,对应于 Smcy 蛋白的氨基酸 (AA) 序列 738-746。
V32820 SMN-C3 1449597-34-5 SMN-C3 是一种口服生物可利用的 SMN2 剪接调节剂,用于研究脊髓性肌萎缩症 (SMA)。
V39443 SMPT 112241-19-7 SMPT 是一种不可切割(不可降解)的 ADC 连接子,可用于制备抗体缀合的活性分子 (ADC)。
V31469 SMS2-IN-2 2241838-28-6 SMS2-IN-2 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的鞘磷脂合酶 2 (SMS2) 抑制剂,对于 SMS2 的 IC50 为 100 nM,对于 SMS1 的 IC50 为 56 μM。
V41913 SMU-C80 SMU-C80 是一种新型、有效的人类 TLR1/2 激动剂,具有抗癌活性。
V31911 SMYD2-IN-1 2023788-96-5 SMYD2-IN-1 是一种有效的 SMYD2 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 4.45 nM。
V31762 SMYD3-IN-1 2095160-79-3 SMYD3-IN-1 (compound 29) 是一种不可逆的选择性 SMYD3 抑制剂,IC50 为 11.7 nM。
V42056 SN-38 glucuronide 121080-63-5 SN-38 葡萄糖醛酸是抗癌活性分子伊立替康的无活性(非活性)代谢物。
V31656 SN50 213546-53-3 SN50 是一种细胞穿透/可穿透的 NF-κB 易位抑制剂。
V40617 SNAP-94847 HCl 1781934-47-1 SNAP 94847 HCl 是一种新型、高亲和力、选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂(抑制剂),具有抗抑郁样活性。
V31536 SNIPER(ABL)-033 2222354-18-7 SNIPER(ABL)-033由HG-7-85-01(ABL抑制剂)和LCL161类似物(IAP配体)通过连接体组成,可有效降解BCR-ABL蛋白,DC50为0.3 μM。
V31533 SNIPER(ABL)-058 2222354-61-0 SNIPER(ABL)-058由伊马替尼(ABL抑制剂)和LCL161类似物(IAP配体)通过连接体组成,可有效降解BCR-ABL蛋白,DC50为10 μM。
V31639 SNIPER(ABL)-062 2140260-89-3 SNIPER(ABL)-062 是一种新型有效的 ABL 抑制剂
V31693 SNIPER(AR)-51 2113688-43-8 SNIPER(AR)-51 是一种新型有效的 cIAP1 配体和雄激素配体
V31757 SNIPER(BRD)-1 2095244-54-3 SNIPER(BRD)-1 是一种新型、有效的 IAP 拮抗剂
V34014 SNT-207707 1064662-40-3 SNT-207707 是一种有效、选择性、口服生物活性黑皮质素受体 (melanocortin MC-4) 拮抗剂(抑制剂),IC50 为 8 nM(结合)和 5 nM(功能)。
V33898 SNT-207858 1104080-42-3 SNT-207858 是一种选择性 BBB(血脑屏障)可渗透/可渗透、口服生物活性黑皮质素 (MC-4) 受体阻断剂(拮抗剂)。
V33893 SNT-207858 free base 1104662-66-9 SNT-207858 游离碱是一种选择性、BBB(血脑屏障)可渗透/可渗透、口服生物活性黑皮质素(黑皮质素;MC-4)受体阻断剂(拮抗剂)。
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