| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V41574 | Vosoritide (BMN-111; Voxzogo) | 1480724-61-5 | Vosoritide（BMN-111；Voxzogo）是一种基于肽的 C 型利尿钠肽 (CNP) 类似物，于 2021 年获批用于治疗儿童软骨发育不全。 |
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V41583 | Alflutinib (AST2818; Furmonertinib) | 1869057-83-9 | 阿氟替尼（AST-2818；Furmonertinib；ASK120067）是一种不可逆的 EGFR 抑制剂，于 2021 年 3 月 3 日在中国获批用于治疗 EGFR T790M+ NSCLC。 |
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V46381 | Fluometuron-d6 | 2030182-29-5 | Fluometuron-d6 是 4-硝基苯甲醛的氘标记形式。 |
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V46433 | Vonoprazan-d3 fumarate | Vonoprazan-d3（富马酸盐）是 Fmoc-Cys(Trt)-OH 的氘标记形式。 | |
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V45064 | Vonoprazan HCl | 1957202-44-6 | Vonoprazan HCl 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是一种有效的口服生物活性钾竞争性酸阻滞剂 (P-CAB)，具有抗分泌活性。 |
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V44843 | Fluorescent NIR-885 | 177194-56-8 | 荧光 NIR 885 是一种花青近红外吸收染料。 |
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V48554 | Vardenafil-d5 | 1189685-70-8 | Vardenafil-d5 是伐地那非的氘标记形式。 |
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V44286 | Unecritinib | 1418026-92-2 | 由于商业原因，此产品已下架。Unecritinib (TQ-B3101) 是一种有效的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。 |
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V41582 | Utidelone | Utidelone是一种基因工程埃坡霉素类似物和微管稳定剂，于2021年在中国获批用于癌症治疗。 | |
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V44287 | Ulonivirine | 1591823-76-5 | Ulonivirine (MK-8507; MK8507) 是一种新型有效的口服生物活性 NNRTI/非核苷逆转录酶抑制剂，具有抗病毒活性。 |
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V49378 | YZ-9 | 6093-71-6 | Y29 是一种有效的 PFKFB3 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.183 µM，也是 Fru-6-P 的竞争性抑制剂，Ki 为 0.094 µM。 |
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V50048 | Pseudouridine 5'-triphosphate | 1175-34-4 | 假尿苷 5'-三磷酸 (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最广泛使用的修饰核苷酸之一。 |
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V49769 | Pseudoisocyanine iodide | 977-96-8 | Pseudoisocyanine (iodide) 是单胺转运蛋白和有机阳离子转运蛋白的泛抑制剂，具有抗抑郁活性。 |
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V44729 | Primaquine | 90-34-6 | Primaquine 是一种有效的抗疟药和针对恶性疟原虫的有效杀配子剂。 |
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V44197 | Zolunicant | 188125-42-0 | Zolunicant (MM-110) 是多种烟碱α3β4受体的有效抑制剂，包括烟碱α吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇，IC50为0.90 μM。 |
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V50855 | Eclitasertib (DNL-758) | 2125450-76-0 | Eclitasertib (DNL-758) 是一种受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂（拮抗剂），IC50 <1 µM（来自专利 WO2017136727A2，实施例 42）。 |
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V41737 | Eliapixant | 1948229-21-7 | Eliapixant(BAY-1817080) 是一种有效的选择性 P2X3 嘌呤受体拮抗剂 (IC50 = 8 nM)，可用于治疗难治性慢性咳嗽。 |
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V44178 | Brexpiprazole HCl | 913612-38-1 | Brexpipr唑 (OPC-34712) HCl 是一种非典型口服生物活性抗精神病药，是人 5-HT1A 和多巴胺 D2L 受体的部分激动剂，Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。 |
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V45112 | Epitizide | 1764-85-8 | Epitizide 是一种苯并噻二嗪，通常与氨苯蝶啶联合使用以产生利尿作用。 |
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V50759 | Ecabet | 33159-27-2 | 依卡贝可通过抑制ROS的产生应用于某些临床胃肠道疾病。 |
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