| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V56744 | Anticancer agent 129 | 135882-37-0 | 抗癌化合物 129（化合物 3a），一种具有预期抗癌作用的喹啉类似物。 |
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V56663 | Antitumor agent-93 | 1681019-44-2 | Antitumor agent-93 (Compound 7D) 是一种抗癌化合物，可以有效抑制多种肿瘤细胞系的生长，如MDA-MB-231和HCT-116细胞系。 |
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V56650 | AP-C2 | 682793-07-3 | AP-C2 是鸟苷 3',5'-环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的有效抑制剂，pIC50 为 5.2。 |
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V56725 | ARN19702 | 1971937-18-4 | ARN19702 是一种选择性、口服生物活性、可逆、BBB（血脑屏障）可渗透/穿透的 N-乙酰乙醇酰胺酶 (NAAA) 抑制剂（拮抗剂），对人 NAAA 的 IC50 为 230 nM。 |
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V56720 | ARTD3/PARP3-IN-1 | 730949-09-4 | ARTD3/PARP3-IN-1 是白喉毒素样 ADP-核糖基转移酶 3 (ARTD3)/PARP3 的非选择性抑制剂。 |
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V56764 | Artilide fumarate | 133267-20-6 | Artilide，也称为U88943或U88943E，是一种用于治疗心律失常的药物。 |
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V56688 | Asulacrine free base | 80841-47-0 | Asulacrine，也称为 CI-921； NSC-343499； SN-21407 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂（拮抗剂），具有抗肿瘤特性。 |
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V56704 | Atibeprone | 153420-96-3 | Atibeprone，也称为 Lu 53439，是一种 MAO-B 抑制剂。 |
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V56610 | ATX inhibitor 1 | 2225892-70-4 | ATX抑制剂1是ATX的有效抑制剂（IC50=1.23 nM，FS-3；2.18 nM，bis-pNPP）。 |
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V56622 | Avitriptan HCl | 170956-82-8 | Avitriptan，也称为 BMS-180048，是一种选择性 5-HT1 样受体激动剂。 |
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V56690 | AZD-2207 | 866598-45-0 | AZD-2207 是一种大麻素受体 CB1 拮抗剂和高亲脂性化合物，用于治疗 2 型糖尿病和肥胖症。 |
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V56684 | AZD1446 tosylate | 1392330-84-5 | AZD1446，也称为TC-6683，是一种新型选择性α4β2烟碱乙酰胆碱受体激动剂，用于治疗认知障碍。 |
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V56616 | Encukalner | 1009344-33-5 | KCNQ2/3 activator-1 是 Kv7.2/Kv7.3 (KCNQ2/3) 钾通道的激活剂。 |
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V56731 | B-Raf IN 15 | 832107-31-0 | BRAF V600E/CRAF-IN-3（化合物 7）是 BRAF 抑制剂。 |
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V54375 | Bananin | 665026-57-3 | Bananin 是 SARS 病毒解旋酶 ATPase 活性的有效抑制剂，IC50 为 2.3 μM。 |
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V56629 | BAY-179 | 2764880-87-5 | BAY-179 是一种有效的、选择性的、跨物种的复合物 I 抑制剂 (IC50=79 µM)。 |
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V56796 | BBT | 445000-45-3 | BBT 是葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS) 受损的增强剂。 |
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V56741 | BCAT-IN-4 | 406190-85-0 | BCAT-IN-4（化合物 1）是一种 BCAT 抑制剂。 |
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V56666 | BCPA | 547731-67-9 | BCPA 是一种 Pin1 调节剂，无细胞毒性。 |
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V56739 | BE1218 | 2893967-40-1 | BE1218 是一种肝脏 X 受体 (LXR) 反向激动剂，对于 LXRα 和 LXRβ 的 IC50 值分别为 9 nM 和 7 nM。 |
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