| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V56763 | F7H inhibitor | 897109-93-2 | F7H 是一种卷曲受体 FZD7 拮抗剂 (IC50= 1.25 μM)。 |
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V56654 | FAPI-4 | 2374782-02-0 | FAPI-4 是一种基于喹啉的治疗诊断配体，靶向成纤维细胞激活蛋白。 |
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V56601 | Feruloyltyramine | 65646-26-6 | 阿魏酰胺是从大麻种子、根、叶和树脂中提取的；导致小鼠体温过低和运动不协调； moupinamide是(E)-异构体。 |
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V56658 | Fmoc-Cit-PABA | 870487-04-0 | Fmoc-Cit-PABA 是一种生物活性肽接头，可用于药物缀合物合成或 ADC 合成。 |
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V56643 | FR054 | 35954-65-5 | FR054是己糖胺生物合成途径（HBP）酶PGM3的抑制剂（阻断剂/拮抗剂），具有显着的抗乳腺癌作用。 |
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V56596 | Gcase activator 2 | 2759897-35-1 | Gcase 激活剂 2（化合物 14）是吡咯[2,3-b]吡嗪和 β-葡萄糖脑苷脂酶 (Gcase) 激活剂 (EC50=3.8 μM)。 |
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V56584 | GFP16 | 749212-56-4 | GFP16 是一种低亲和力的抗朊病毒化合物。 |
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V56661 | GPAT-IN-1 | 1204347-51-2 | GPAT-IN-1 是一种甘油 3-磷酸酰基转移酶 (GPAT) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 8.9 μM。 |
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V56687 | GSK251 | 2125968-05-8 | GSK251是一种高效、选择性、口服生物可利用的PI3Kδ抑制剂（拮抗剂），具有新颖的结合模式。 |
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V56589 | GSK3β Inhibitor II | 478482-75-6 | GSK3β抑制剂II是GSK3β的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。 |
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V56712 | GW438014 free base | 469861-48-1 | GW438014A 是一种选择性 NPY-Y5 受体拮抗剂。 |
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V56812 | GW590735 | 622402-22-6 | GW590735 是一种有效且特异性的 PPARα 激动剂/激活剂，用于表达 GAL4 响应报告基因的 EC50 为 4 nM，选择性比 PPARγ 和 PPARδ 至少高 500 倍。 |
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V56583 | GW6340 | 405910-78-3 | GW6340 是一种肠道特异性 LXR 激动剂。 |
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V56653 | h-NTPDase8-IN-1 | 716358-51-9 | h-NTPDase8-IN-1 (compound 2d) 是一种基于氨磺酰苯甲酰胺的 h-NTPDases8 选择性抑制剂 (IC50=0.28 μM)。 |
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V56746 | HaloPROTAC3 | 1799506-07-2 | HaloPROTAC3 是 HaloTag 融合蛋白的降解剂。 |
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V56580 | hCAII-IN-8 | 952306-80-8 | hCAII-IN-8 是一种酰胺，是一种选择性碳酸酐酶 (CA) 抑制剂（拮抗剂），对 hCA II 的 IC50 为 0.18 μM。 |
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V56808 | hCAII-IN-9 | 2878477-18-8 | hCAII-IN-9 是一种有效的碳酸酐酶抑制剂（拮抗剂），IC50 为 1.18 μM (hCA II)、0.17 μM (hCA IX) 和 2.99 μM (hCA XII)。 |
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V56585 | HG106 | 928712-10-1 | HG106 是一种有效的 SLC7A11 抑制剂。 |
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V56695 | HHS-0701 | 2851993-91-2 | HHS-0701 是一种硫三唑交换 (SuTEx) 配体，也是酪氨酸反应性前列腺素还原酶 2 (PTGR2) 的有效抑制剂。 |
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V51975 | HP661 | 2938220-60-9 | HP661是一种口服生物活性氧化磷酸化（OXPHOS）抑制剂，可有效阻断线粒体复合物I的活性，减少活性氧的产生。 |
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