| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
|---|---|---|---|---|
|
V56773 | HS94 | 1892594-93-2 | HS94 是一种选择性 DAPK3 抑制剂。 |
|
V56749 | HUN39963 | 893739-96-3 | HUN39963,也称为 LDH-IN-2,是乙醇酸氧化酶的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)。 |
|
V56607 | HUP30 | 312747-21-0 | HUP30 是一种血管扩张剂。 |
|
V56669 | iGOT1-01 | 882256-55-5 | iGOT1-01 是天冬氨酸转氨酶 1(谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1;GOT1)的有效抑制剂,MDH 偶联 GOT1 酶测定中的 IC50 为 85 μM,GOT1/GLOX/HRP 测定中的 IC50 为 11.3 μM。 |
|
V56762 | iJak-381 | 1831144-46-7 | iJak-381,也称为 GDC-0214,是一种特异性、可吸入的 Janus 激酶-1 (JAK-1) 抑制剂,吸入后肺部浓度比小鼠血浆浓度高约 950 倍。 |
|
V56802 | ikB | 77500-04-0 | MeIQx,也称为 8-甲基-IQX,是一种合成的浅橙色至棕色结晶固体,可溶于二甲亚砜和甲醇。 |
|
V54376 | Iodobananin | 858956-95-3 | Iodobananin 是 SARS 病毒解旋酶 ATPase 活性的有效抑制剂,IC50 为 0.54 μM。 |
|
V56620 | Isavuconazonium Free Base | 742049-41-8 | 艾沙康唑(BAL4815;商品名 Cresemba)是一种三唑类抗真菌药物。 |
|
V56671 | JNJ-63576253 | 2110426-27-0 | JNJ63576253,也称为TRC253,是一种有效的口服生物活性雄激素受体拮抗剂。 |
|
V56761 | KHS-101 free base | 1262770-73-9 | KHS-101 是神经元分化的选择性诱导剂。 |
|
V56735 | KL-11743 | 1369452-53-8 | KL-11743 是一种代表性化合物,可阻断葡萄糖代谢,引发 NADH 池的急性崩溃和天冬氨酸的显着积累。 |
|
V56787 | KR-32568 | 852146-73-7 | KR-32568 是钠-氢交换器-1 (NHE-1;IC50 = 230 nM) 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)。 |
|
V56683 | L-Tyrosinol HCl | 87745-27-5 | L-酪氨酸是一种芳香族、极性、非必需氨基酸 (AA),含有高反应性 α-氨基、α-羧基和酚羟基。 |
|
V56617 | Lenalidomide-acetylene-Br | 2619512-84-2 | 来那度胺-乙炔-Br 是构成 HJM-561 的 PROTAC(蛋白水解靶向嵌合体)接头。 |
|
V56713 | LZWL02003 | 1371564-45-2 | LZWL02003 是一种神经保护剂,是 N-水杨酰色胺的类似物。 |
|
V56794 | MAO-B-IN-19 | 152897-41-1 | MAO-B-IN-19) 是一种选择性 MAO-B 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 0.67 μM。 |
|
V56668 | MAO-B-IN-22 | 2902600-76-2 | MAO-B-IN-22 (compound 6h) 是一种有效的 MAO-B 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 0.014 μM。 |
|
V56783 | MCUF-651 | 2747162-85-0 | MCUF-651 是一种小分子鸟苷酸环化酶 A 受体 PAM(正变构调节剂)(GC-A PAM)。 |
|
V56798 | ML-339 | 2579689-83-9 | ML339 是一种选择性 CXCR6 拮抗剂(抑制剂),IC50 为 140 nM。 |
|
V56691 | ML008 | 442898-34-2 | NCGC00092410 是一种有效的、选择性的非葡萄糖脑苷酶 (GC) 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 31 nM。 |