| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V0968 | RS-127445 | 199864-87-4 | RS-127445 (RS 127445; RS127445) 是一种新型、有效、选择性、口服生物可利用的 5-HT2B 受体拮抗剂，具有重要的生物活性。 |
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V71137 | RU 24969 hemisuccinate | 66611-27-6 | RU 24969 半琥珀酸酯是一种优先的 5-HT1B 激动剂/激活剂，Ki 为 0.38 nM。 |
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V102082 | S 32212 hydrochloride | 847871-78-7 | 32212 盐酸盐是血清素 (5-HT) 受体亚型 5-HT2CINI 和 5-HT2CVSV 的反向激动剂（Kis 分别为 6.6 和 8.9 nM）。 |
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V102452 | S(-)-8-OH-DPAT hydrobromide | 78095-20-2 | S(-)-8-OH-DPAT (S(-)-8-羟基-2-二丙基氨基四氢萘)氢溴酸盐是 8-OH-DPAT 氢溴酸盐的对映体。 |
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V102167 | S-14506 | 135722-25-7 | S-14506 盐酸盐是一种有效的 5-HT1A 激动剂。 |
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V103292 | SAM-315 | 744218-85-7 | SAM-315 (WAY-255315) 是一种有效的 5-羟色胺-6 拮抗剂，其 Ki 和 IC50 分别为 1.1 nM 和 4.6 nM。 |
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V4607 | SB 242084 HCl | 1049747-87-6 | SB-242084 HCl（SB 242084 的盐酸盐）是一种新型、有效的选择性 5-HT2C 受体拮抗剂，pKi 为 9.0，对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体的选择性分别是 158 倍和 100 倍。 |
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V101120 | SB 242084 monohydrochloride | 1260505-34-7 | SB 242084 盐酸盐是一种选择性、竞争性和高亲和力（pKi=9.0）5-HT2C 受体拮抗剂（可穿透血脑屏障）。 |
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V71123 | SB 243213 | 200940-22-3 | SB 243213 是一种口服生物活性、选择性、高亲和力 5-HT2C 受体拮抗剂（抑制剂），人 5-HT2C 受体的 pKi 为 9.37，pKb 为 9.8。 |
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V0984 | SB 271046 (SB-271046A) | 209481-20-9 | SB271046 (SB 271046; SB-271046; SB-271046A; SB271046A) 是一种新型、有效、选择性和口服生物活性 5-HT6 受体拮抗剂，具有重要的生物活性。 |
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V0980 | SB 271046 HCl (SB-271046A) | 209481-24-3 | SB271046 HCl (SB 271046; SB-271046) 是 SB 271046 的盐酸盐，是一种新型、有效、选择性和口服生物活性 5-HT6 受体拮抗剂，具有潜在的抗惊厥活性。 |
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V71150 | SB-200646A HCl | 143797-62-0 | SB-200646A盐酸盐 是第一个对 5-HT2B/2C 选择性优于 5-HT2A 的拮抗剂，5-HT2B、5-HT2C 和 5-HT2A 的 pK 分别为 7.5、6.9 和 5.2。 |
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V86151 | SB 206553 | 158942-04-2 | SB-206553 是一种 5-HT2C 反向激动剂。 |
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V87764 | SB-258585 | 209480-63-7 | SB-258585 是一种选择性、高亲和力的 5-HT6 受体配体，pKi 值为 8.53。 |
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V4617 | SB-399885 HCl | 402713-81-9 | SB 399885 盐酸盐是一种新型、强效、脑渗透性、口服生物活性 5-HT6 受体拮抗剂。 |
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V2619 | SB269970 (SB-269970A) | 201038-74-6 | SB269970 (SB-269970A) 是一种新型、有效的 5-HT7 受体拮抗剂，pKi 为 8.3，对其他受体的选择性超过 50 倍。 |
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V1019 | SB269970 HCl (SB-269970A) | 261901-57-9 | SB269970 HCl (SB 269970; GR125743; GR-125743;SB-269970) 是 SB-269970 的盐酸盐形式，是一种新型有效的 5-HT7 受体拮抗剂，具有抗焦虑样作用。 |
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V71169 | SB399885 | 402713-80-8 | SB399885 是一种特异性 BBB（血脑屏障）可渗透性（可穿透）和口服生物活性 5-HT6 受体拮抗剂（抑制剂），对人重组和天然 5-HT6 受体的 pK 分别为 9.11 和 9.02。 |
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V101915 | SDZ 205-557 | 137196-67-9 | SDZ 205-557 是一种选择性 5-HT4 受体拮抗剂。 |
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V96773 | Seganserin | 87729-89-3 | Seganserin 是一种口服有效的 5-HT 受体拮抗剂，血浆半衰期为 26.1 ± 12.9 (SD) 小时。 |
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