Dopamine Receptor

Dopamine Receptor

在脊椎动物的中枢神经系统(CNS)中,多巴胺受体是一类广泛分布的G蛋白偶联受体。多巴胺受体的主要内源性配体是神经递质多巴胺。许多神经功能,包括动机、快乐、认知、记忆、学习和精细运动控制,以及神经内分泌信号的调节,都与多巴胺受体相关。许多神经精神疾病的核心是异常的多巴胺受体信号和多巴胺能神经功能。因此,多巴胺受体是典型的神经药物靶点;精神兴奋剂通常是多巴胺受体的间接激动剂,而抗精神病药通常是多巴胺受体拮抗剂。多巴胺受体至少有五种不同的亚型:D1、D2、D3、D4 和 D5。 D2、D3 和 D4 多巴胺受体是 D2 样家族的成员,而 D1 和 D5 受体属于 D1 样家族。

Dopamine Receptor相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V15137 Spiperone 749-02-0 Spiperone(E-525;R-5147;螺哌啶醇)是一种新型强效抗精神病药,可作为阿多巴胺 D2、血清素 5-HT1A 和血清素 5-HT2A 拮抗剂,具有治疗神经系统疾病的潜力。
V15138 Spiperone HCl 2022-29-9 Spiperone HCl(NSC-170983;E-525;R-5147;螺哌啶醇)是一种新型强效抗精神病药,可作为阿多巴胺 D2、5-羟色胺 5-HT1A 和 5-羟色胺 5-HT2A 拮抗剂,具有治疗神经系统疾病的潜力。
V15535 Sumanirole maleate 179386-44-8 Sumanirolemaleate (U-95666E; PNU-95666) 是 Sumanirole 的马来酸盐,是一种一流的高选择性 D2 受体完全激动剂 (ED50 = ~46 nM),具有抗帕金森病作用。
V15792 Tavapadon (PF6649751; CVL751) 1643489-24-0 Tavapadon (PF-6649751; CVL-751) 是一种部分多巴胺受体激动剂,有可能用于治疗帕金森病和阿尔茨海默病。
V1247 Tetracaine HCl 136-47-0 Tetracaine HCl(也称为 Amethocalne、Butylocaine、Curtacain、Decicain、Gingicain、PantocaineM、Intercaine、Leocaine、Meonasal、Niphanoid)是丁卡因的盐酸盐形式,是一种局部麻醉剂和通道功能变构抑制剂。
V30298 Tetrahydroberberine 522-97-4 四氢小檗碱是从延胡索块茎中提取的天然异喹啉生物碱,对多巴胺 D(2) (pK(i) = 6.08) 和 5-HT(1A) (pK(i) = 5.38) 受体具有微摩尔亲和力,但对其他相关受体具有中度至无亲和力。血清素受体(5-HT(1B)、5-HT(1D)、5-HT(3) 和 5-HT(4);pK(i) < 5.00)。
V60107 Tetrahydropalmatine hydrochloride 6024-85-7 延胡索乙素(也称为 DL-四氢延胡索乙素)盐酸盐具有镇痛作用。盐酸四氢巴马汀通过阻断杏仁核释放多巴胺来预防大鼠癫痫发作。
V71735 Trazpiroben (TAK-906) 1352993-39-5 Trazpiroben (Taku-906) 是一种多巴胺 D2/D3 受体阻滞剂(拮抗剂),适用于慢性中度至重度胃轻瘫的研究。
V71781 Trimethobenzamide (Ro 2-9578 free base) 138-56-7 Trimethobenzamide (Ro 2-9578 free base) 是一种多巴胺 D2 受体拮抗剂(阻滞剂),用作止吐剂以预防恶心和呕吐。
V2067 Trimethobenzamide HCl (Ro 2-9578) 554-92-7 Trimethobenzamide(也称为 Ro 2-9578;商品名 Tebamide、Tigan)是 D2 受体阻滞剂,是一种有效的止吐药,用于预防恶心和呕吐。
V71726 UCM-1306 (2-(Fluoromethoxy)-4'-(S-methylsulfonimidoyl)-1,1'-biphenyl) 2258608-78-3 UCM-1306 是一种口服生物可利用的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。
V71740 Vanicoside E 208707-91-9 Vanicoside E 是一种抗氧化剂和抗癌剂。
V71207 Zicronapine fumarate (Lu 31-130 fumarate) 170381-17-6 Zicronapine (Lu 31-130) fumarate 是一种抗精神病药物,在动物模型中具有很强的预认知作用,可用于治疗许多神经和精神疾病。
V71782 Zuclopenthixol-d4 succinate 1246833-97-5 Zuclopenthixol-d4(琥珀酸盐)是 Zuclopenthixol 的氘标记形式。
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