| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V40955 | Lysophosphatidic acid | 325465-93-8 | Lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂受体 LPA1 和 LPA2 的内源性激动剂，是一种甘油磷脂信号配体分子和 EDG-2、EDG-4 和 EDG-7 的配体激活剂。 |
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V81848 | Mevalonic acid 5-pyrophosphate tetralithium (5-Diphosphomevalonic acid tetralithium; Mevalonic acid 5-diphosphate tetralithium) | 108869-00-7 | 甲羟戊酸 5-焦磷酸（5-二磷酸甲羟戊酸）四锂是甲羟戊酸途径的内源性代谢产物。 |
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V23317 | Mocravimod (KRP-203) HCl | 509088-69-1 | Mocravimod HCl (KRP203) 是一种新型、有效的 1-磷酸鞘氨醇受体 1 型激动剂，作为一种免疫抑制剂，可改善 LDL-R-/- 小鼠的动脉粥样硬化。 |
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V75441 | ONO-0740556 | 2250210-69-4 | ONO-0740556 是一种有效的 Gi 偶联人溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 激动剂，EC50 为 0.26 nM。 |
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V2583 | ONO-7300243 | 638132-34-0 | ONO-7300243 (ONO 7300243, ONO7300243) 是一种新型、有效、选择性的 LPA1（溶血磷脂酸受体）拮抗剂，IC50 为 160 nM。 |
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V75456 | ONO-9780307 | 856691-44-6 | ONO-9780307 是一种特异性 LPA1（溶血磷脂酸受体 1）拮抗剂（抑制剂），IC50 为 2.7 nM。 |
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V75458 | Ozanimod hydrochloride (RPC-1063 hydrochloride) | 1618636-37-5 | Ozanimod (RPC-1063) HCl 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，能够以高亲和力选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。 |
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V2460 | Pluronic F-68 | 9003-11-6 | Pluronic F-68（P188、泊洛沙姆 188、MST-188）是一种非离子表面活性剂和多元醇，是一种 PEO-PPO-PEO 聚合物（形式为聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷）。 |
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V75447 | RBM10-8 | 2407372-42-1 | RBM10-8 是一种不可逆重组人 1-磷酸鞘氨醇裂解酶 (hS1PL) 抑制剂。 |
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V75462 | S1p receptor agonist 2 | 1354908-17-0 | S1p 受体激动剂 2（化合物 1）是 S1P5 受体的激动剂，比 S1P1 和/或 S1P3 受体更具选择性。 |
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V75451 | S1P1 agonist 4 | 1883345-11-6 | S1P1 激动剂 4 在效力 (EC50 < 0.05 mg/kg) 和预测的人体半衰期 (t1/2 ∼ 5 天) 方面均表现更好。 |
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V75450 | S1P1 agonist 5 | 2760666-20-2 | S1P1 agonist 5 是一种选择性的、口服生物活性的 S1P1 激动剂。 |
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V75452 | S1P1 agonist 6 | 2433782-42-2 | S1P1 激动剂 6 (Compound I) 是一种 S1P1 激动剂。 |
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V75448 | S1P1 agonist 6 hemicalcium | 2941310-03-6 | S1P1 agonist 6 hemicalcium (Compound I) 是一种 S1P1 激动剂。 |
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V75453 | S1P2 antagonist 1 | 2262402-83-3 | S1P2agonist 1 是一种口服生物可利用的抗纤维化 S1P2 拮抗剂。 |
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V75463 | S1P5 receptor agonist-1 | 2373330-78-8 | S1P5受体激动剂（激活剂）-1（实施例6）是一种有效且特异性的S1P5受体激动剂（激活剂），EC50为20 nM。 |
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V75455 | S1PR1 modulator 1 | 2328109-05-1 | S1PR1调节剂1是一种选择性S1PR1抑制剂（拮抗剂），pIC50为7.6，其选择性比S1PR亚型S1PR2/3/4高40和80倍以上。 |
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V75446 | S1PR1 Radioligand 1 | 2845249-11-6 | S1PR1 Radioligand 1（化合物 6 h）是 S1PR1 的特异性放射性配体，IC50 = 8.7 nM。 |
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V75459 | SAR247799 (S1P1 agonist 3) | 1315311-14-8 | SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种口服生物活性、选择性 G 蛋白偏向鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1) 激动剂/激活剂，在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中 EC50 为 12.6-493。 |
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V14699 | SEW2871 | 256414-75-2 | SEW2871 (SEW-2871) 是一种 S1P1 激动剂（1-磷酸鞘氨醇 1 型受体激动剂），EC50 为 13.8 nM。 |
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