mGluR

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结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V50980 HexylHIBO 334887-43-3 HexylHIBO 是一种 I 型 mGluR 拮抗剂(抑制剂),对 mGlu1a 和 mGlu5a 受体的 Kb 值为 140 和 110 μM。
V111811 HexylHIBO hydrobromide 己基HIBO氢溴酸盐是一种I型mGluR拮抗剂,对mGlu1a和mGlu5a受体的Kb值分别为140 μM和110 μM。
V70625 IEM-1925 bromide 258282-23-4 IEM-1925 bromide 是一种口服生物活性谷氨酸受体拮抗剂,可延长大鼠模型的潜伏期并减少持续症状,例如癫痫。
V70612 JF-NP-26 2341841-03-8 JF-NP-26 是 Raseglurant 的无活性光笼类似物,也是光笼 mGlu5 受体的第一个 NAM(负变构调节剂)。
V3326 JNJ-16259685 409345-29-5 JNJ16259685 (JNJ-16259685) 是一种新型、有效、选择性和非竞争性的 mGlu1 受体拮抗剂,IC50 为 19 nM。
V2921 JNJ-40411813 1127498-03-6 JNJ-40411813(以前称为 ADX71149)是一种新型 mGlu2R 受体(代谢型谷氨酸 2 受体)正变构调节剂,EC50 为 147 nM。
V2844 JNJ-42153605 1254977-87-1 JNJ-42153605 是一种有效的、选择性的 mGlu2(代谢型谷氨酸 2)受体变构调节剂,EC50 为 17 nM。
V4511 JNJ-46778212 1363281-27-9 JNJ-46778212(也称为 VU 0409551)是一种新型、有效、口服生物可利用的代谢型谷氨酸受体亚型 5 (mGlu5) 正变构调节剂 (PAM),EC50 为 260 nM。
V50939 L-AP3 23052-80-4 L-AP3 是一种代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂,抑制 D-磷酸丝氨酸和 L-磷酸丝氨酸,IC50 分别为 368 μM 和 2087 μM。
V70608 L-AP4 monohydrate (L-APB monohydrate) 2247534-79-6 L-AP4 (L-APB) 一水合物是代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的有效、特异性激动剂,对于 mGlu4、mGlu8、mGlu6 和 mGlu7 受体的 EC50 值分别为 0.13、0.29。
V70603 L-CCG-I 117857-93-9 L-CCG-I 是构象限制的谷氨酸类似物的扩展异构体。
V84745 LBG30300
V16769 LSN2463359 1401031-52-4 LSN-2463359 是一种新型、有效的 PAM/代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 正变构调节剂。
V4655 Lu AF21934 1445605-23-1 Lu AF21934 是一种新型、有效、选择性和脑渗透性 mGlu4 受体正变构调节剂,对人 mGlu4 的 IC50 为 500 nM。
V24476 Lu AF32615 125404-04-8 TCN238 是一种口服生物可利用的 mGlu4 受体正变构调节剂 (PAM),EC50 为 1 μM。
V4867 LY-341495 201943-63-7 LY 341495 是一种新型、有效、选择性的代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 正向拮抗剂,对 mGluR-2、mGluR-3、mGluR-8 的 IC50 值分别为 2.9 nM、10 nM、170 nM。
V94312 LY2979165 free base 1311385-35-9 LY2979165 游离碱是 2812223 的丙氨酸前体,是一种选择性强效 mGlu2 受体激动剂。
V70602 LY3020371 1377615-75-2 LY3020371 是一种有效且特异性的谷氨酸受体 (mGluR2/3) 拮抗剂(抑制剂),对于 hmGluR2 和 hmGluR3 的 Kis 值分别为 5.26 和 2.50 nM。
V70604 LY3027788 1377615-76-3 LY3027788 是 LY3020371 的二酯类似物、mGlu2/3 受体拮抗剂,也是 LY3020371 的有效口服生物活性前药。
V70605 LY3027788 hydrochloride 1377615-55-8 LY3027788 HCl 是 LY3020371 的二酯类似物、mGlu2/3 受体拮抗剂,也是 LY3020371 的有效口服生物活性前药。
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