iGluR

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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iGluR

神经递质谷氨酸激活 iGluR（离子型谷氨酸受体），这是一种配体门控的离子通道。中央离子通道孔由整合膜蛋白 iGluR 的四个大亚基形成。所有已知的谷氨酸受体亚基，包括 AMPA、红藻氨酸、NMDA 和受体，都具有相似的氨基酸序列。基础传输期间的主要电荷载体是 AMPA 受体，它允许钠离子的流入使突触后膜去极化。镁离子会阻断 NMDA 受体，仅在先前的去极化后才允许离子流动。因此，它们现在可以作为突触可塑性的重合检测器。 NMDA 受体允许钙进入体内，从而永久性地改变突触传递的强度。

iGluR相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V2847	Eliprodil	119431-25-3	Eliprodil（以前称为 SL-820715）是一种非竞争性 NR2B-NMDA 受体拮抗剂，IC50 值为 1 uM，对包含 NR2A 和 NR2C 的受体效力较低，IC50 > 100 uM。
V70030	Threo Ifenprodil Tartaric Salt (2:1)	1312991-83-5	threo Ifenprodil hemitartrate 是一种 σ 受体激动剂/激活剂，对于 σ1 和 σ2 受体的 Kis 分别为 59.1 和 2 nM。
V38653	Sepimostat	103926-64-3	描述：塞匹司他通过 NR2B 亚基艾芬地尔结合位点的 NR2B N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗作用表现出神经保护活性。
V5274	Traxoprodil (CP101,606)	134234-12-1	Traxoprodil（CP-101606、CP 98113 和 CP101,606）是一种新型、有效、选择性的 NMDA（NR2B N-甲基-D-天冬氨酸）拮抗剂，具有神经保护作用。
V31254	Kynurenic acid sodium	2439-02-3	Kynurenicacyodium 是一种内源性色氨酸代谢物，具有对抗 NMDA、谷氨酸、α7 烟碱乙酰胆碱受体的活性。
V5254	Cyclothiazide	2259-96-3	Cyclothiazide (CTZ;Fluidil;Doburil; Renazide) 是一种苯并噻二嗪（噻嗪类）利尿剂和抗高血压药，于 1963 年在美国获得批准。
V2439	Sepimostate mesilate	103926-82-5	Sepimostate mesilate（也称为 FUT-187 或 TO 187）是一种用于治疗胰腺炎的抑制剂，它抑制艾芬地尔的结合，Ki 值为 27.7 µM。
V4076	Coluracetam	135463-81-9	Coluracetam（也称为 MKC-231 和 BCI-540）是一种新型胆碱吸收增强剂。
V4073	Sunifiram (DM-235)	314728-85-3	Sunifiram（也称为 DM-235）是一种哌嗪衍生的安帕金样药物，在动物研究中具有有效的促智作用，其效力明显高于吡拉西坦。
V22375	Ibotenic Acid [(RS)-Ibotenic acid; DL-Ibotenic acid]	2552-55-8	鹅膏蕈酸 [(RS)-鹅膏蕈酸； DL-Ibotenic Acid] 是一种高效兴奋性氨基酸激动剂，在 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 和反式 ACPD 或代谢型使君子酸 (Qm) 受体位点均具有活性。