| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V23729 | Lappaconitine | 32854-75-4 | Lappaconitine 是一种新型、有效的心脏 Na+ 通道阻滞剂。 |
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V1651 | Levobupivacaine HCl (S-Bupivacaine) | 27262-48-2 | 盐酸左布比卡因 [也称为 (S)-(-)-布比卡因； Chirocaine, Novabupi]，左布比卡因的盐酸盐，是布比卡因的纯 S(-)-对映体，是一种可逆的神经元钠通道抑制剂。 |
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V73680 | Licarbazepine-d3 (BIA 2-005-d3; GP 47779-d3) | 1189917-36-9 | Licarbazepine-d3 是 Licarbazepine 的氘标记形式。 |
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V15445 | Lidocaine Hydrochloride Monohydrate | 6108-05-0 | 盐酸利多卡因一水合物（也称为阿尔法卡因；利诺卡因）是一种有效的选择性反向外周组胺 H1 受体激动剂，IC50 > 32 μM。 |
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V73665 | Lu AE98134 | 849000-18-6 | Lu AE98134 是电压门控钠通道的激活剂，可作为 Nav1.1 通道的部分选择性激活剂。 |
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V80657 | m3-Huwentoxin IV (m3-HwTx-IV) | m3-Huwentoxin IV (m3-HwTx-IV) 是一种有效的 NaV 抑制剂（拮抗剂），hNaV1.7、hNaV1.6、hNaV1.3、hNaV1.1、hNaV1.2 和 hNaV1.4 的 IC50 分别为 3.3。 | |
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V73719 | Mambalgin 1 | 1609937-15-6 | Mambalgin-1是从黑曼巴蛇的毒液中提取的毒素。 |
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V80675 | Mambalgin 1 TFA | Mambalgin 1 TFA 是一种选择性 ASIC1a 抑制剂（人 ASIC1a 和 ASIC1a/1b 二聚体的 IC50 分别为 192 和 72 nM）。 | |
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V80676 | Mambalgin-2 (Mamb-2) | Mambalgin-2 (Mamb-2) 是一种酸敏感离子通道 (ASIC) 抑制剂（阻断剂/拮抗剂），是从非洲黑曼巴蛇毒液中提取的毒液肽。 | |
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V80677 | Mambalgin-3 | Mambalgin-3 是一种酸敏感离子通道 1 (ASIC1) 抑制肽，可用于镇痛研究。 | |
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V73678 | Mepivacaine | 96-88-8 | 甲哌卡因是一种酰胺类药物，可暂时引起局部意识丧失。 |
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V73710 | Mepivacaine-d3 | 1346597-90-7 | Mepivacaine-d3 是 Mepivacaine 的氘标记形式。 |
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V73715 | Methocarbamol-d3 (Methocarbamol d3) | 1346600-86-9 | 美索巴莫-d3 是美索巴莫的氘代形式。 |
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V1657 | Mexiletine HCl (KOE-1173) | 5370-01-4 | 美西律盐酸盐（Mexitil，Mexiletene，KO-1173，KO 1173；KO1173）是美西律的盐酸盐，是一种 IB 类抗心律失常药物，被批准用于治疗心律失常。 |
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V80772 | mHuwentoxin-IV | mHuwentoxin-IV 是天然修饰的 Huwentoxin-IV。 | |
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V80782 | mitTX | MitTx是由MitTx-α和MitTx-β形成的复合物。 | |
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V80783 | MitTx-alpha | MitTx-alpha 是 MitTx 的一个亚基。 | |
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V73727 | NaV1.2/1.6 channel blocker-1 | 1199944-04-1 | NaV1.2/1.6 channel blocker-1 是一种有效的 NaV1.2/1.6 通道阻断剂，抑制 rNaV1.6 和 hNaV1.2，IC50 分别为 9.8 和 24.4 μM。 |
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V79963 | Nav1.3 channel inhibitor 1 | Nav1.3 通道抑制剂 1（化合物 15b）是一种状态依赖性电压门控钠通道 Nav1.3 抑制剂 (IC50=20 nM)。 | |
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V33122 | Nav1.7 inhibitor | 1355631-24-1 | Nav1.7 抑制剂是一种新型有效的电压门控钠通道抑制剂，在疼痛治疗和局部麻醉方面具有潜在用途。 |
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