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V79509
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Anticancer agent 154 |
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抗癌剂 154(化合物 8h)会增加活性氧的水平并导致线粒体损伤。 |
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V3193
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CA3 (CIL-56) |
300802-28-2 |
CA3(也称为 CIL56)是一种新型且有效的 YAP1/Tead 转录活性抑制剂。 |
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V18692
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CP-24879 hydrochloride |
10141-51-2 |
CP-24879 盐酸盐(CP24879;对异戊氧基苯胺))是一种新型、有效的 D5D/D6D(delta5 和/或 delta6)脂肪酸去饱和酶双重抑制剂,具有抗脂肪变性和抗炎活性。 |
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V30161
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Deferasirox Fe3+ chelate |
554435-83-5 |
地拉罗司 Fe3+ 螯合物是一种经过合理设计的新型口服强效铁螯合剂(螯合剂)。 |
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V79163
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DL-alpha-Tocopherol-13C3 (DL-alpha-Tocopherol 13C3) |
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DL-α-Tocopherol-13C3 是 13C(碳 13)标记的 DL-α-生育酚。 |
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V77077
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DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride (Buthionine sulfoximine hydrochloride; BSO hydrochloride) |
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DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine HCl (Buthionine sulfoximine HCl) 是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成的有效抑制剂。 |
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V79369
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FA16 |
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FA16 是一种特异性、代谢稳定的铁死亡诱导剂(IC50=1.26 μM;HT1080 细胞),是 2-(三氟甲基)苯并咪唑的类似物。 |
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V79357
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Ferroptosis-IN-1 |
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Ferroptosis-IN-1 是一种铁死亡二萜类化合物。 |
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V79405
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Ferroptosis-IN-3 |
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Ferroptosis-IN-3 (Compound 25) 是一种铁死亡抑制剂。 |
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V76016
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Ferroptosis-IN-4 |
2798922-35-5 |
Ferroptosis-IN-4 是一种铁死亡抑制剂(拮抗剂),EC50 为 20 μM。 |
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V76015
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Ferroptosis-IN-5 |
2991058-60-5 |
Ferroptosis-IN-5 (compound 9c) 是一种铁死亡抑制剂(拮抗剂),具有铁螯合和活性氧 (ROS) 清除活性。 |
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V2767
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FIN56 |
1083162-61-1 |
FIN56 (FIN-56) 是一种铁死亡的特异性诱导剂,会导致细胞裂解液中 GPX4 活性丧失。 |
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V79011
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GPX4-IN-7 |
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GPX4-IN-7(化合物 31)是一种靛玉红类似物,是结肠癌中铁死亡的诱导剂。 |
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V79733
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HDAC-IN-48 |
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HDAC-IN-48 是一种有效的 HDAC 抑制剂和细胞毒性杂合分子。 |
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V76017
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icFSP1 |
1115910-36-5 |
icFSP1 是铁死亡抑制蛋白-1 (FSP1) 的有效抑制剂。 |
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V39586
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iFSP1 |
150651-39-1 |
iFSP1 是一种新型且不依赖于谷胱甘肽的抑制剂提供凋亡抑制蛋白 1 (FSP1) (AIFM2),EC50 为 103 nM。 |
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V76833
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L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride (L-Buthionine sulfoximine hydrochloride; L-BSO hydrochloride) |
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L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine HCl 是一种细胞渗透性(穿透性)、强效、速效、口服生物活性、不可逆 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶(γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶)抑制剂,可降低细胞内谷胱甘肽水平。 |
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V80533
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Lapatinib-d7 dihydrochloride (GW572016-dd7 (dihydrochloride); GW2016-dd7 (dihydrochloride)) |
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拉帕替尼-d7 (di-HCl) 是拉帕替尼二-HCl 的氘化形式。 |
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V79062
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Lovastatin-d9 (Lovastatin d9) |
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Lovastatin-d9 是洛伐他汀的氘标记形式。 |
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V50961
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MMRi-62 |
352693-80-2 |
MDM4 降解剂和铁死亡/细胞凋亡诱导剂 |