| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V56743 | RIG012 | 2642218-43-5 | RIG012 是一种有效的 RIG-I 抑制剂（拮抗剂），使用 NADH 偶联 ATP 酶测量时，IC50 为 0.71 μM。 |
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V56813 | Ritlecitinib tosylate | 2192215-81-7 | Ritlecitinib，也称为 PF-06651600，是一种有效且特异性的 JAK3 抑制剂。 |
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V56804 | Ro60-0175 free base | 169675-08-5 | Ro60-0175 是一种有效且特异性的 SR-2 激动剂。 |
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V56659 | ROS-IN-1 | 298193-11-0 | ROS-IN-1 是一种线粒体 ROS 抑制剂。 |
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V56719 | RS 100329 HCl | 215654-26-4 | RS 100329 是一种亚型选择性 α1A-肾上腺素能受体拮抗剂（人克隆 α1A 受体的 pKi = 9.6）。 |
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V56788 | RTC13 | 313530-30-2 | RTC13，也称为 WAY301503，是一种过早终止密码子 (PTC) 通读诱导剂，可恢复杜氏肌营养不良症 mdx 小鼠模型中肌营养不良蛋白的表达并改善肌肉功能。 |
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V56710 | RWJ-54428 | 189448-35-9 | RWJ-54428 是一种新型头孢菌素，可有效对抗革兰氏阳性 (Gram+) 细菌，例如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。 |
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V56726 | S-(3-Carboxypropyl)-L-cysteine | 30845-11-5 | S-(3-羧丙基)-L-半胱氨酸是L-半胱氨酸的硫醚类似物。 |
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V56718 | S1R agonist 2 | 150085-21-5 | S1R 激动剂 2（化合物 8b）是一种选择性 S1R 激动剂，S1R 和 S2R 的 Ki 值分别为 1.1 nM 和 88 nM。 |
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V56806 | sEH inhibitor-14 | 2890221-26-6 | sEH抑制剂-14（化合物33）是苯并恶唑酮-5-脲类似物。 |
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V56754 | SEP-0371845 | 1516896-06-2 | SEP-0371845是一种生化药物 |
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V56692 | Sevelamer carbonate | 845273-93-0 | 碳酸司维拉姆是一种磷酸盐结合的聚合胺，用于治疗肾病患者的高磷血症。 |
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V56760 | SJ6986 | 2765625-93-0 | SJ6986 是一种有效、选择性、口服生物可利用的 GSPT1/2 降解剂，GSPT1 的 DC50 为 2.1 nM (Dmax 99%)。 |
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V56753 | SKF-38393 HBr | 20012-10-6 | SKF-38393，也称为 (+/-)-SKF-38393，是苯并氮杂化学类别的合成化合物，可作为选择性 D1/D5 受体部分激动剂。 |
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V56770 | SKF89976A HCl | 85375-85-5 | SKF89976A 是一种有效的 GABA 摄取抑制剂，对 GAT-1 具有选择性（hGAT-1、rGAT-2、hGAT-3 和 hBGT-1 的 IC50 分别为 0.13、550、944 和 7210 μM）。 |
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V56811 | Skp2 inhibitor 1 | 2760612-63-1 | Skp2抑制剂1(compound 14i)是一种Skp2抑制剂，干扰Skp2-Cks1相互作用，IC50为2.8 μM。 |
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V56698 | SLU-PP-332 | 303760-60-3 | SLU-PP-332 是一种 ERR 泛激动剂/激活剂，对 ERRα 具有最高的亲和力，并已被证明可导致特定骨骼肌细胞系中线粒体功能和细胞呼吸的增加。 |
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V56694 | sMpa | 1821155-77-4 | seMpai 是一种新型 AkaLumine 类似物，是一种近红外发射荧光素，具有增强的水溶性。 |
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V56776 | SNIPER(CRABP)-11 | 1384275-50-6 | SNIPER(CRABP)-11，也称为 PROTAC cIAP1 degrader-4，是一种有效的蛋白质降解剂。 |
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V56611 | SOD1-Derlin-1 inhibitor 56-59 | 2170170-27-9 | SOD1-Derlin-1抑制剂-2 (compound 56-59) 是SOD1-Derlin-1相互作用的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。 |
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