SHP2

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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SHP2

593 个氨基酸的经典非受体蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP)、含 Src-homology-2 的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 (SHP2) 由 PTPN11 基因编码。 SHP2 参与多种信号通路，包括 PI3K-AKT、JAK-STAT、RAS-MAPK 和 PD-1/PD-L1。此外，SHP2 控制线粒体稳态，以负向调节重组 NLRP3（NLR 家族，含有热蛋白结构域的蛋白 3）炎性体的激活。 SHP2已被视为治疗人类疾病，特别是癌症的非常理想的靶标。

SHP2相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V69746	3-Azetidinemethanol hydrochloride	928038-44-2	3-Azetidinemethanol HCl 是一种药物中间体，可用于制备/合成 SHP2 抑制剂。
V2183	Batoprotafib (TNO-155)	1801765-04-7	TNO155 (TNO-155) 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 非受体 11 型（SHP2；src 同源区 2 结构域磷酸酶；PTPN11；IC50=11 nM）的抑制剂，具有潜在的抗癌活性。
V69753	BPDA2	2907659-86-1	BPDA2 是一种选择性、竞争性活性位点 SHP2 抑制剂，对 SHP2、SHP1 和 SHP1B 的 IC50 分别为 92.0 nM、33.39 μM 和 40.71 μM。
V78677	CNBCA		CNBCA 是一种特异性、竞争性 SHP2 酶抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.87 μM。
V98478	JAB-3312	2245082-05-5	JAB-3312 是一种口服的致癌磷酸酶 SHP2 抑制剂（IC50：1.9 nM），具有抗癌活性。
V50955	NAT6-297775	1348433-02-2	SHP2抑制剂
V3210	NSC-87877	56990-57-9	NSC-87877 (NSC87877) 是一种新型、有效、细胞渗透性小分子和竞争性 SHP-1 和 SHP-2 PTP（蛋白酪氨酸磷酸酶）抑制剂，具有抗癌活性。
V51367	NSC-87877 disodium	56932-43-5	SHP-1 和 SHP-2 PTP 抑制剂
V85833	PB17-026-01
V41014	PF-03622905	1072100-15-2	PF-03622905 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC 抑制剂（拮抗剂），对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ 和 PKCθ 的 IC50 值分别为 5.6 nM、14.5 nM、13 nM、37.7 nM 和 74.1 nM。
V41013	PF-04577806	1072100-81-2	PF-04577806 是一种特异性的 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。
V69742	PF-07284892 (ARRY-558)	2498597-94-5	PF-07284892 (ARRY-558) 是一种有效的口服生物活性 SHP2 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 21 nM。
V50901	RMC-0331	2488788-52-7	SOS1抑制剂
V5027	RMC-4550	2172651-73-7	RMC-4550 (RMC4550) 是一种新型、有效、选择性的 SHP2 磷酸酶变构抑制剂，具有抗癌活性。
V91784	SDUY038	2892720-11-3	SDUY038 是 SHP2 的变构抑制剂，IC50 为 1.2 μM，KD 为 0.29 μM。
V3045	SHP099	1801747-42-1	SHP099 (SHP-099)，通过HTS和基于结构的药物设计鉴定，是一种有效的、选择性的、口服生物利用度高的SHP2[Src同源2结构域含有蛋白酪氨酸磷酸酶-2]的变构抑制剂，具有抗癌和抗骨关节炎作用活动。
V3046	SHP099 HCl	1801747-11-4	SHP099 HCl（SHP-099 的盐酸盐）是一种口服生物可利用的变构 SHP2 抑制剂，具有抗肿瘤和抗炎作用。
V69762	SHP2-IN-13	2951854-02-5	SHP2-IN-13 是一种选择性且具有口服生物活性的 SHP2“隧道位点”变构抑制剂（拮抗剂），IC50 为 83.0 nM。
V69748	SHP2-IN-14	2673400-91-2	SHP2-IN-14 (compound 27) 是一种口服生物可利用的 SHP2 变构抑制剂 (IC50=7 nM)，具有抗肿瘤活性。
V78898	SHP2-IN-16		SHP2-IN-16 (compound 222) 是一种 SHP2 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 1 nM。