SARS-CoV

SARS-CoV

引起严重急性呼吸综合征(SARS)的冠状病毒(CoV)被称为 SARS-CoV。冠状病毒是一种具有正链单链RNA的包膜病毒,可以靶向人类呼吸系统传播疾病,不仅包括SARS病毒,还包括MERS和SARS-CoV-2,后者是COVID-19的来源。刺突蛋白(S)、膜蛋白(M)、包膜蛋白(E)和核衣壳蛋白(N)是冠状病毒的四种主要结构蛋白。通过与细胞受体(SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 的 ACE2,MERS-CoV 的 DPP4)结合,S 蛋白介导 CoV 进入宿主细胞,随后病毒与宿主细胞膜融合。进入后,大量非结构蛋白,包括Mpro(主要蛋白酶或3CLpro)、PLpro(木瓜蛋白酶)和RdRp(RNA依赖性RNA聚合酶)参与基因组复制和亚基因组RNA转录。结构蛋白是然后翻译,组合成成熟的病毒颗粒,并通过囊泡胞吐释放它们。值得注意的是,一种名为 TMPRSS2(跨膜蛋白酶,丝氨酸 2)的蛋白酶可切割 S 蛋白,在 CoV 的整个生命周期(例如附着、组装和释放)中发挥着至关重要的作用。对于治疗由冠状病毒引起的疾病,参与冠状病毒生命周期的所有蛋白质和亚细胞结构都是有希望的靶点。

SARS-CoV相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V81768 Z795161988 Z795161988 是 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)(IC50= 2.2 μM)。
V54392 Zevotrelvir 2773516-53-1 Zevotrelvir(化合物 52)是一种冠状病毒抑制剂(拮抗剂),对于 229E hCoV 和 SARS-CoV-23C 样 (3CL) 蛋白酶的 IC50 范围分别为 <0.1 μM 和 <0.1 mM。
V94849 ZG-10 1408077-04-2 ZG-10 (JNK-IN-2) 是一种 JNK 抑制剂,对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 809 nM、1140 nM 和 709 nM。
V105095 ZHAWOC25153 ZHAWOC25153(化合物 17o)是 SARS-CoV-2 的木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (PLpro) 抑制剂,IC50 为 7 μM。
V93925 ZINC4497834 767310-01-0 ZINC4497834 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 的抑制剂。
V54401 ZINC475239213 2871002-89-8 ZINC475239213 是 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)(IC50= 6 μM)。
V81776 ZINC61142882 ZINC61142882 是 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)(IC50= 6 μM)。
V73446 ZL(D-Val)G-CHN2 ZL(D-Val)G-CHN2是Z-LVG-CHN2的异构体,是一种细胞内不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
V29003 Dihydrotanshinone I 87205-99-0 二氢丹参酮 I 是一种在丹参中发现的天然菲醌,已广泛用于治疗心血管疾病。
V17927 Cepharanthine 481-49-2 Cepharanthine 是一种天然存在的双月桂碱生物碱,具有抗炎和抗病毒(针对 COVID-19)活性。
V0019 Carmofur 61422-45-5 卡莫氟(也称为 HCFU)是抗代谢类抗癌药物氟尿嘧啶 (5-FU) 的衍生物,是一种新型高效酸性神经酰胺酶抑制剂,用于治疗乳腺癌和结直肠癌。
V17488 Paquinimod 248282-01-1 Paquinimod (ABR-215757;ABR215757) 是一种新型有效的 S100A9 抑制剂,可以阻止 S100A9 与 TLR-4(Toll 样受体 4)结合。
V2402 Nirmatrelvir (PF-07321332) 2628280-40-8 Nirmatrelvir (PF-07321332) 是新近批准的 COVID-19 口服抗病毒药物 Paxlovid [Nirmatrelvir (PF-07321332) 和利托那韦] 的关键成分,是一种口服生物可利用的 3C 样蛋白酶 (3CLPRO) 抑制剂,对 SARS 具有有效的抗病毒作用CoV-2 病毒和 COVID-19。
V3351 Ensitrelvir 2647530-73-0 Ensitrelvir(也称为 S-217622;商品名 Xocova)是一种口服生物利用度、非共价、非肽类 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC50=13 nM),可有效对抗 Omicron 变种。
V4354 Mindeudesivir (VV116) 2647442-33-7 VV-116(也称为 VV116、JT-001)是一种新型、有效的口服抗 SARS-CoV-2 核苷候选药物 (IC50 = 0.67±0.24 μM),充当病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)抑制剂,目前正在中国研究用于治疗 COVID-19。
V51271 Pomotrelvir (PBI-0451) 2713437-86-4 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂
V2392 Merafloxacin 91188-00-0 Merafloxacin (CI-934; CI934; CI 934) 是一种氟喹诺酮类抗菌药物,是 SARS-CoV-2(严重急性呼吸综合征冠状病毒 2)的新型强效 -1 PRF(程序性 -1 核糖体移码)抑制剂。
V29216 Nafamostat (FUT-175) 81525-10-2 Nafamostat(以前也称为 FUT-175)是一种新型合成丝氨酸蛋白酶抑制剂,在血液透析过程中用作抗凝剂。
V2638 Sivelestat 127373-66-4 Sivelestat(也称为 ONO5046;LY544349;EI546)是一种新型、有效、竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂,IC50 值为 44 nM,Ki 为 200 nM;它还抑制从兔、大鼠、仓鼠和小鼠获得的白细胞弹性蛋白酶。
V4316 AVIPTADIL Acetate 40077-57-4 Aviptadil(血管活性肠肽)是血管活性肠多肽(VIP)的新型类似物,具有治疗勃起功能障碍的潜力。
联系我们