Bcl-2

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Bcl-2

Bcl-2 蛋白家族具有进化联系。这些蛋白质（包括 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 等）控制线粒体外膜透化 (MOMP)。它们可以是促凋亡的，也可以是抗凋亡的。 Bcl-2家族共有25个已知基因。这些人类基因包括 Bak1、Bax、Bal-2、Bok 和 Mcl-1，它们编码该蛋白质家族的成员。

Bcl-2相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V80227	Oblimersen sodium		Oblimersenodium 是 BCL-2 RNA 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。
V88444	PROTAC BcI-2/BcI-xI Degrader-1	3034200-49-9	PROTAC BcI-2/BcI-xI Degrader-1 (15) 是 BcI-2/BcI-xI 的 PROTAC 降解剂（红色：BcI-2/BcI-xI 抑制剂，黑色：连接子，蓝色：E3 连接酶配体）。
V76580	PUMA BH3		PUMA BH3 是一种含有 p53 凋亡正调节因子 (PUMA) BH3 结构域的多肽，可作为 Bak 的直接激活剂，Kd 为 26 nM。
V81255	PUMA BH3 TFA		PUMA BH3 TFA 是一种含有 p53 凋亡正调节因子 (PUMA) BH3 结构域的多肽，可作为 Bak 的直接激活剂，Kd 为 26 nM。
V7551	Pyridoclax (MR29072)	1651890-44-6	Pyridoclax（以前称为 MR29072）是一种有效的选择性 Mcl-1 抑制剂。
V81269	r8 Bid BH3		r8 Bid BH3 是一种生物活性肽。
V81325	Rosomidnar sodium (PNT100 sodium)		PNT100 钠是一种未修饰的 DNA 寡核苷酸序列，与 BCL-2 基因的上游调控区互补，抑制肿瘤细胞增殖/生长并诱导细胞死亡。
V85955	S1g-10	3032432-71-3
V4116	S55746	1448584-12-0	S55746（以前称为 S-055746 和 BCL201）是一种新型、有效、选择性且具有口服生物活性的 BCL-2 抑制剂，Ki 为 1.3 nM。
V2797	S63845	1799633-27-4	S63845 是一种有效的、选择性的、高亲和力的 MCL1（骨髓细胞白血病 1）小分子抑制剂，Ki 值 < 1.2 nM。
V2800	S63845 TFA	1799633-27-4	S63845 TFA 是 S63845 的三氟乙酸盐，是一种有效的、选择性的 MCL1（骨髓细胞白血病 1）小分子抑制剂，Ki 值 < 1.2 nM。
V5242	S64315 (MIK665)	1799631-75-6	MIK665（也称为 MIK-665；S-64315）是一种新型、研究中的特异性 Mcl-1 抑制剂，IC50 为 1.81 nM。
V15950	TCPOBOP	76150-91-9	TCPOBOP 是一种组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，可诱导肝细胞强劲增殖和肝肿大，而不会造成任何肝损伤或组织损失。
V0005	tw-37	877877-35-5	TW-37（TW37 或 TW 37）是一种新型、有效的 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1 小分子抑制剂，在无细胞测定中 Ki 分别为 0.29 μM、1.11 μM 和 0.26 μM。
V81668	UMI-77-d4		UMI-77-d4 是 UMI-77 的氘标记形式。
V0009	UMI-77	518303-20-3	UMI-77 (UMI 77; UMI77) 是一种新型、有效、选择性的 Mcl-1（骨髓细胞白血病-1）抑制剂，Ki 为 490 nM。
V79089	VEGFR-2-IN-36		VEGFR-2-IN-36 (compound 15) 是一种 VEGFR-2 抑制剂 (IC50= 0.067 μM) 和具有抗癌活性的细胞凋亡诱导剂。
V28116	VU661013	2131184-57-9	VU661013 是一种新型有效的 MCL-1 抑制剂，与 Venetoclax 联合用于拯救 Venetoclax 耐药的急性髓性白血病。
V3176	WEHI-539	1431866-33-9	WEHI-539 是一种有效的选择性 BCL-XL 抑制剂，IC50 值为 1.1 nM。
V2772	WEHI-539 hydrochloride	2070018-33-4	WEHI-539 盐酸盐（WEHI-539 的 HCl 盐）是一种有效的选择性 BCL-XL 抑制剂，IC50 值为 1.1 nM。