Phosphodiesterase(PDE)

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Phosphodiesterase(PDE)

磷酸二酯酶（PDE）是任何破坏磷酸二酯键的酶。当提到磷酸二酯酶时，通常指的是环核苷酸磷酸二酯酶，下文将对此进行讨论并具有重要的临床意义。然而，还有许多其他磷酸二酯酶家族，包括磷脂酶 C 和 D、自分泌运动因子、鞘磷脂磷酸二酯酶、DNA 酶、RNA 酶和限制性内切核酸酶，以及大量研究较少的小分子磷酸二酯酶。称为环核苷酸磷酸二酯酶，可分解第二信使分子 cAMP 和 cGMP 中的磷酸二酯键。在亚细胞域内，它们控制环核苷酸信号传导的幅度、持续时间和定位。因此，PDE 在控制这些第二信使分子介导的信号转导过程中发挥着至关重要的作用。

Phosphodiesterase(PDE)相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V103080	BC8-15	950385-77-0	BC8-15 是一种 PDE 抑制剂，对 PDE8A、PDE4A 和 PDE7A 的 IC50 值分别为 0.28、0.22 和 6.46 µM。
V3770	BI-409306	1189767-28-9	BI 409306 (SUB 166499) 是一种新型强效、选择性口服磷酸二酯酶 9A (PDE9A) 抑制剂。
V101408	BML-288	851681-89-5	BML-288（化合物 Oxindole 1）是一种有效的 PDE2 抑制剂，IC50 为 40 nM。
V102507	BMS-341400 mesylate	296250-54-9	BMS-341400 甲磺酸盐（化合物 6）是一种口服活性的选择性磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 0.3 nM。
V72079	Braylin	6054-10-0	Braylin 是一种香豆素，是一种有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，参与抗炎和免疫调节，使其成为研究免疫炎症疾病的潜在靶点。
V72024	BRD9500	1630760-75-6	BRD9500 是一种有效的口服生物活性磷酸二酯酶 3 (PDE3) 抑制剂（拮抗剂），对 PDE3A 和 PDE3B 的 IC50 分别为 10 和 27 nM。
V4092	BRL-50481	433695-36-4	BRL-50481 是一种新型、有效、选择性的磷酸二酯酶 7 (PDE7) 抑制剂，对 PDE7A、PDE7B、PDE4 和 PDE3 的 IC50 值分别为 0.15、12.1、62 和 490 μM。
V3992	BW-A78U	101155-02-6	BW-A 78U 是一种新型有效的 PDE4（磷酸二酯酶 4）抑制剂，IC50 为 3 μM。
V77168	CALP1 TFA		CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 88 µM)，可与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。
V72008	CD00509	27430-18-8	CD00509 是一种 Tdp1 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.71 μM。
V92156	CdnP-IN-1	691862-35-8	CdnP-IN-1（化合物 c82）是一种有效且选择性的非核苷酸 MTB CDN PDE（CdnP；结核分枝杆菌环二核苷酸磷酸二酯酶）抑制剂，IC50 为 18 μM。
V103226	Cipamfylline	132210-43-6	Cipamfylline 是一种 PDE4 抑制剂，可通过与泛素支架蛋白 p62 相互作用，使 PDE4A4 在细胞特定区域聚集。
V72064	cis-ent-Tadalafil (cis-ent-IC-351; Tadalafil, (6S,12aR)-)	171596-28-4	cis-ent-Tadalafil (Tadalafil EP Impurity C) 是一种有效的 PDE5 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 5 nM，具有降血压活性。
V5298	CP-671305	445295-04-5	CP671305 是一种有效的、口服生物可利用的、具有高活性的选择性磷酸二酯酶 4-D 抑制剂（拮抗剂）。
V72075	Crisaborole-d4 (Crisaborole-d4; AN-2728-d4; PF-06930164-d4)	2268785-42-6	Crisaborole-d4 是 Crisaborole 的氘代形式。
V72014	Cudetaxestat (BLD-0409)	1782070-21-6	Cudetaxestat (BLD-0409) 是一种有效的口服生物活性自分泌运动因子抑制剂。
V19061	D159687	1155877-97-6	D159687 是一种选择性 PDE4D 抑制剂。
V84515	Dazonone	105622-85-3
V87671	Deltaflexin3		Deltaflexin3 是一种有效的 PDE6D 抑制剂。
V72017	Deltasonamide 2 hydrochloride	2448341-55-5	Deltasonamide 2 HCl 是一种具有竞争性、高亲和力的 PDEδ 抑制剂，Kd 约为 385 pM。