| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V8952 | Acetylcholine bromide (ACH Bromide) | 66-23-9 | 乙酰胆碱溴化物是一种有机胆碱盐化合物，广泛应用于神经生理学和药理学实验。 |
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V10129 | Acetylcholine perchlorate | 927-86-6 | 乙酰胆碱高氯酸盐（ACH 高氯酸盐）是乙酰胆碱的高氯酸盐，乙酰胆碱是胆碱能突触的内源性神经递质，可放大肌膜的动作电位，从而诱导肌肉收缩。 |
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V5515 | Aclarubicin hydrochloride (Aclacinomycin A) | 75443-99-1 | 盐酸阿克拉霉素（Aclacinomycin A；Aclaplastin；Jaclacin）是阿克拉霉素的盐酸盐，是一种有效的天然低聚糖蒽环类抗肿瘤抗生素，从加利利链霉菌中提取。 |
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V10251 | Acrizanib (LHA-510) | 1229453-99-9 | Acrizanib（原名 LHA510）是一种新型、有效的选择性血管生成抑制剂和 VEGFR-2 抑制剂，专为局部眼部给药而设计，可用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性。 |
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V10312 | Adaptavir | 106362-34-9 | Adaptavir (DAPTA;RAP-101; mDAPTA) 是一种新型有效的基于肽的 CCR5 受体拮抗剂，具有治疗 HIV 感染和 HBV 感染的潜力。 |
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V10339 | Adenosine triphosphate | 56-65-5 | ATP（5'-三磷酸腺苷）是体内能量储存和代谢的重要物质，为新陈代谢提供能量，并在细胞中充当辅酶。 |
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V5568 | AkaLumine | 1176235-08-7 | AkaLumine 是 CycLuc1 的开环类似物，是一种新型荧光素类似物和萤火虫荧光素酶的底物。 |
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V9447 | AKT-I-1 | 473382-39-7 | AKT-I-1 是 Akt1 的选择性抑制剂，IC50 为 4.6 µM。 |
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V10763 | Alfadolone | 14107-37-0 | 阿法多龙是一种新型、有效的孕二酮麻醉类似物 |
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V29800 | Alloimperatorin | 642-05-7 | 别欧前胡素（Prangenidin）是一种在白芷中发现的香豆素化合物。 |
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V10850 | alpha-Casozepine | 117592-45-7 | α-卡索西平是一种新型且有效的 α(s1)-酪蛋白片段 |
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V10858 | Alpha-Lipoic Acid Choline Ester | 1808266-58-1 | α-硫辛酸胆碱酯是一种生物活性化合物，具有治疗老花眼的潜力。 |
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V10885 | Althiomycin | 12656-40-5 | Althiomycin (matamycin) 是一种从马特链霉菌中分离出来的噻唑类抗生素，具有抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的活性。 |
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V6507 | AM-966 | 1228690-19-4 | AM-966 (AM966) 是一种新型口服强效 LPA(1) 受体拮抗剂。 |
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V11162 | Amlodipine besilate impurity B | 721958-72-1 | 苯磺酸氨氯地平杂质B是苯磺酸氨氯地平杂质。 |
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V11163 | Amlodipine besilate impurity D | 113994-41-5 | 苯磺酸氨氯地平杂质 这是氨氯地平的杂质。 |
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V11164 | Amlodipine besilate impurity E | 140171-65-9 | 苯磺酸氨氯地平杂质 E 是氨氯地平 (Coroval; Lipinox;Amlodis; Amlor, Norvasc; Amvaz) 的杂质，是一种长效二氢吡啶 L 型钙通道阻滞剂，用作抗高血压药物，可降低血压并预防胸痛。 |
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V11166 | Amlodipine besilate impurity G | 43067-01-2 | 苯磺酸氨氯地平杂质 G 是氨氯地平 (Coroval; Norvasc;Lipinox;Amlodis; Amlor, Amvaz) 的杂质，氨氯地平是一种长效二氢吡啶 L 型钙通道阻滞剂，用作抗高血压药物，可降低血压并预防胸痛。 |
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V5917 | APTO-253 HCl | 1691221-67-6 | APTO-253 HCl (LOR-253; LT-253) 是一种新型、有效的 MTF-1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
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V11557 | ARC-239 | 67339-62-2 | ARC-239 (ARC239) 是一种新型、有效的 α2-肾上腺素能受体激动剂，pKd 为 8.8，其选择性是 α2A 和 α2D 受体的 200 倍。 |
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