| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V40796 | KCC2 blocker 1 | 1228439-36-8 | KCC2 blocker 1 是一种口服生物活性的 K+-Cl- 协同转运蛋白 KCC2 选择性阻断剂，IC50 为 1 μM。 |
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V41903 | KD-8 | 2765254-39-3 | KD-8是一种新型KRAS G12D抑制剂，具有抗癌活性。 |
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V31599 | KDM2A/7A-IN-1 | 2169272-46-0 | KDM2A/7A-IN-1 是一种一流的、选择性的、细胞传递的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 KDM2A/7A 抑制剂。 |
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V31280 | KDM4-IN-2 | 2369607-62-3 | KDM4-IN-2 (Compound 19a) 是一种有效且特异性的 KDM4/KDM5 双重（双功能）抑制剂（拮抗剂），Ki 分别为 4 nM 和 7 nM。 |
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V31717 | KDM4D-IN-1 | 2098902-68-0 | KDM4D-IN-1 是一种新型组蛋白赖氨酸去甲基化酶 4D (KDM4D) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.41±0.03 μM。 |
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V42069 | Kdo2-Lipid A | 123621-04-5 | Kdo2-Lipid A 是一种生化化合物，可用作生物医学研究的生物材料或有机/化学试剂。 |
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V30583 | KDR-in-4 | 408502-06-7 | VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) 是一种有效的激酶插入结构域受体 (KDR/VEGFR2) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 7 nM。 |
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V31501 | Keap1–Nrf2-IN-1 | 2232112-72-8 | Keap1-Nrf2-IN-1 是一种 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂（拮抗剂），对 Keap1 蛋白的 IC50 为 43 nM。 |
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V33349 | KF 13218 | 127654-03-9 | KF 13218 是一种有效且持久的选择性血栓素 B2 (TXB2) 合酶抑制剂（拮抗剂），IC50 为 5.3±1.3 nM。 |
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V32623 | KF21213 | 155271-17-3 | KF21213 选择性结合腺苷 A2A 受体，Ki 为 3.0 nM。 |
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V31731 | Kgp-IN-1 | 2097865-36-4 | Kgp-IN-1 是一种精氨酸特异性牙龈卟啉单胞菌蛋白酶 (Rgp) 抑制剂。 |
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V31657 | KHK-IN-2 | 2135304-43-5 | KHK-IN-2 是一种有效且特异性的果糖激酶 (KHK) 抑制剂，IC50 为 0.45 μM。 |
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V32222 | KI696 isomer | 1799974-69-8 | KI696 异构体是 KI696 活性较低的异构体。 |
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V31652 | Kinase inhibitor-1 | 2135696-72-7 | Tarlox-TKI 是 Tarloxotinib 的生物活性代谢物，是一种不可逆的泛 ErbB 抑制剂。 |
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V40022 | KIRA-7 | 1937235-76-1 | KIRA-7 (KIRA7) 是一种基于咪唑并吡嗪的抗纤维化化合物，可作为 IRE1α 激酶/核糖核酸酶抑制剂，具有用于治疗纤维化的潜力。 |
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V39940 | KISS1-305 | 872717-97-0 | KISS1-305 是一种新颖有效的原型肽和化学探针 |
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V30701 | Kisspeptin-10, human | 374675-21-5 | Kisspeptin-10，人类是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。 |
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V30475 | Kisspeptin-10, rat | 478507-53-8 | Kisspeptin-10，大鼠是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。 |
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V40025 | KP-23172 | 331253-86-2 | PDK1/Akt/Flt双通路抑制剂是KP372-1的成分之一，可抑制PDK1/Akt/Flt双通路。 |
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V31585 | KP496 | 217799-03-6 | KP49 是白三烯 D4 和血栓烷 A2 受体的选择性双重拮抗剂。 |
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