| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V56644 | HPPE | 1325721-55-8 | HPPE 是一种通过 Bach1 蛋白的血红素结合位点特异性非亲电生理性 Bach1 抑制剂。 |
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V56773 | HS94 | 1892594-93-2 | HS94 是一种选择性 DAPK3 抑制剂。 |
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V56749 | HUN39963 | 893739-96-3 | HUN39963，也称为 LDH-IN-2，是乙醇酸氧化酶的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。 |
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V56607 | HUP30 | 312747-21-0 | HUP30 是一种血管扩张剂。 |
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V56669 | iGOT1-01 | 882256-55-5 | iGOT1-01 是天冬氨酸转氨酶 1（谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1；GOT1）的有效抑制剂，MDH 偶联 GOT1 酶测定中的 IC50 为 85 μM，GOT1/GLOX/HRP 测定中的 IC50 为 11.3 μM。 |
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V56762 | iJak-381 | 1831144-46-7 | iJak-381，也称为 GDC-0214，是一种特异性、可吸入的 Janus 激酶-1 (JAK-1) 抑制剂，吸入后肺部浓度比小鼠血浆浓度高约 950 倍。 |
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V56802 | ikB | 77500-04-0 | MeIQx，也称为 8-甲基-IQX，是一种合成的浅橙色至棕色结晶固体，可溶于二甲亚砜和甲醇。 |
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V54376 | Iodobananin | 858956-95-3 | Iodobananin 是 SARS 病毒解旋酶 ATPase 活性的有效抑制剂，IC50 为 0.54 μM。 |
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V56620 | Isavuconazonium Free Base | 742049-41-8 | 艾沙康唑（BAL4815；商品名 Cresemba）是一种三唑类抗真菌药物。 |
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V56671 | JNJ-63576253 | 2110426-27-0 | JNJ63576253，也称为TRC253，是一种有效的口服生物活性雄激素受体拮抗剂。 |
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V56761 | KHS-101 free base | 1262770-73-9 | KHS-101 是神经元分化的选择性诱导剂。 |
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V56735 | KL-11743 | 1369452-53-8 | KL-11743 是一种代表性化合物，可阻断葡萄糖代谢，引发 NADH 池的急性崩溃和天冬氨酸的显着积累。 |
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V56787 | KR-32568 | 852146-73-7 | KR-32568 是钠-氢交换器-1 (NHE-1；IC50 = 230 nM) 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。 |
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V56683 | L-Tyrosinol HCl | 87745-27-5 | L-酪氨酸是一种芳香族、极性、非必需氨基酸 (AA)，含有高反应性 α-氨基、α-羧基和酚羟基。 |
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V56617 | Lenalidomide-acetylene-Br | 2619512-84-2 | 来那度胺-乙炔-Br 是构成 HJM-561 的 PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）接头。 |
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V56713 | LZWL02003 | 1371564-45-2 | LZWL02003 是一种神经保护剂，是 N-水杨酰色胺的类似物。 |
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V56794 | MAO-B-IN-19 | 152897-41-1 | MAO-B-IN-19) 是一种选择性 MAO-B 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.67 μM。 |
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V56668 | MAO-B-IN-22 | 2902600-76-2 | MAO-B-IN-22 (compound 6h) 是一种有效的 MAO-B 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.014 μM。 |
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V56783 | MCUF-651 | 2747162-85-0 | MCUF-651 是一种小分子鸟苷酸环化酶 A 受体 PAM（正变构调节剂）(GC-A PAM)。 |
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V56798 | ML-339 | 2579689-83-9 | ML339 是一种选择性 CXCR6 拮抗剂（抑制剂），IC50 为 140 nM。 |
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