| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V29291 | Vernakalant (RSD-1235) | 794466-70-9 | Vernakalant (RSD-1235) 是一种研究中的混合离子通道阻滞剂，可以以 2 至 5 mg/kg 终止人类急性心房颤动 (AF)，并且可能比现有药物更具心房选择性；在抗心律失常治疗中。 |
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V73628 | Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) | 1373890-79-9 | Vm24-毒素是从墨西哥蝎子Vaejovis mexicanus smithy中提取的毒素肽。 |
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V1677 | Vonoprazan Fumarate (TAK-438) | 1260141-27-2 | Vonoprazan Fumarate（原 TAK-438、TAK 438，商品名 Takecab）是 Vonoprazan 的富马酸盐，是一种新型口服生物活性强效 P-CAB（钾竞争性酸阻滞剂），已于 2015 年在日本获批用于治疗胃十二指肠溃疡和反流性食管炎。 |
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V28072 | VU0134992 | 755002-90-5 | VU0134992 是第一个同工型优先、口服生物活性和选择性内向整流钾通道 Kir4.1 阻断剂，IC50 为 0.97 μM。 |
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V76349 | VU0463271 quarterhydrate | VU0463271 quarte Hydro 是神经特异性氯化钾协同转运蛋白 2 (KCC2) 的有效抑制剂，IC50 为 61 nM。 | |
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V3377 | VU0529331 | 1286725-49-2 | VU0529331 是一种新型、有效且适度选择性的非 GIRK1 包含 G 蛋白门控、内向整流钾通道（非 GIRK1/X）激活剂，在 HEK293 细胞中对 GIRK2 和 GIRK1/2 的 EC50 分别为 5.1 µM 和 5.2 µM ， 分别。 |
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V79852 | VU6036720 | VU6036720 是一种有效且特异性的 Kir4.1/5.1 体外抑制剂。 | |
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V76348 | VU6036720 hydrochloride | VU6036720 HCl 是一种有效且特异性的 Kir4.1/5.1 体外抑制剂。 | |
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V73637 | XE991 | 122955-42-4 | XE 991 di-HCl 是一种 Kv7 (KCNQ) 通道阻滞剂，可有效抑制 Kv7.1 (KCNQ1)、Kv7.2 (KCNQ2)、Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3) 通道和 M 电流。 |
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V21023 | XE991 HCl (LS190926) | 122955-13-9 | XE991 diHCl (LS190926) 是一种新型、有效、选择性的 KCNQ (Kv7) 电压门控钾通道阻断剂。 |
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V73624 | β-Bag cell peptide | 109024-47-7 | β-Bag细胞肽是一种神经活性肽。 |
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V73619 | δ-Dendrotoxin | 189201-23-8 | δ-Dendrotoxin 是从黑曼巴蛇的毒液中获得的 K+ 通道阻断剂。 |
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V81823 | κM-Conotoxin RIIIJ (κM-RIIIJ) | κM-Conotoxin RIIIJ (κM-RIIIJ) 是一种选择性 Kv1.2 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 33 nM。 | |
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V73642 | κM-Conotoxin RIIIK (κM-RIIIK) | 740843-55-4 | κM-Conotoxin RIIIK 是一种钾通道拮抗剂。 |
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