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V73612
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Pandinotoxin Kα |
185529-64-0 |
Pandininotoxin Kα 是从 Pandinus imperator 的毒液中提取的,是 A 型钾通道(钾通道)的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)。 |
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V73626
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Patiromer |
1208912-84-8 |
Patiromer 是一种口服生物活性强效高钾血症抑制剂(钾结合剂)。 |
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V73625
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PE 22-28 |
1801959-12-5 |
PE 22-28 是一种 TREK-1 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 0.12 nM。 |
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V73638
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Phrixotoxin 2 |
741738-57-8 |
Phrixotoxin 2 是一种选择性 KV4.2 和 KV4.3 通道阻断剂。 |
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V73632
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Phrixotoxin-1 |
221872-97-5 |
Phrixotoxin 1 源自狼蛛 Phrixotrichus auratus 的毒液,是 Kv4 钾通道的特异性肽抑制剂。 |
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V29082
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Pinacidil monohydrate |
85371-64-8 |
Pinacidil (P-1134) 一水合物是一种抗高血压(降低血压)药物,是一种钾通道激活剂。 |
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V1686
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Probenecid (Benemid) |
57-66-9 |
丙磺舒 (Benemid; Probecid;Benecid; Benuryl; Probenecid Martec; Probalan) 是一种 OAT(有机阴离子转运)抑制剂,已被用作增加尿液中尿酸排泄的药物。 |
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V8951
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Psora-4 |
724709-68-6 |
Psora-4 是一种新型、有效、选择性的电压门控钾通道小分子抑制剂 - Kv1.3,EC50 为 3 nM。 |
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V7338
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Quinine |
130-95-0 |
奎宁是一种天然存在的抗疟疾剂,作为钾通道抑制剂,IC50 为 169 μM,还具有解热(退热)、镇痛(止痛)、抗炎特性和苦味。 |
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V1675
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Repaglinide (AG-EE 623ZW) |
135062-02-1 |
Repaglinide (AG-EE388 ZW; AG-EE-623 ZW, Prandin, GlucoNorm, Surepost, NovoNorm) 是一种有效的短效钾通道阻滞剂,具有抗糖尿病活性。 |
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V73588
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Rimtuzalcap (CAD-1883) |
2167246-24-2 |
Rimtuzalcap (CAD-1883) 是一种一流的小电导钙激活钾通道(SK 通道)选择性 PAM(正变构调节剂)。 |
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V73653
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ROMK-IN-32 |
1914944-54-9 |
ROMK-IN-32 是一种肾外髓质钾通道 (ROMK) 抑制剂(阻滞剂/拮抗剂),IC50 为 35 nM。 |
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V73602
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RU-TRAAK-2 |
1210538-56-9 |
RU-TRAAK-2 是一种完全可逆的 TRAAK 抑制剂。 |
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V73614
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RuBi-4AP |
851956-02-0 |
RuBi-4AP 是 4-氨基吡啶 (4AP) 的类似物,也是笼状 Kv 通道阻断剂。 |
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V1685
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SB705498 |
501951-42-4 |
SB-705498 (SB705498; SB 705498) 是一种口服生物利用度的竞争性拮抗剂,可拮抗辣椒素介导的 TRPV1(瞬时受体电位香草酸 1)受体的激活,具有重要的生物活性。 |
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V3851
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Sematilide HCl |
101526-62-9 |
Sematilide(原名CK-1752)是一种新型III类抗心律失常药。 |
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V14637
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Senicapoc (ICA17043) |
289656-45-7 |
Senicapoc,以前称为 ICA-17043,是一种高效 Gardos 通道(Ca2+ 激活的 K+ 通道;KCa3.1)抑制剂/阻断剂,IC50 为 11 nM,具有治疗由遗传性干细胞增多症引起的一部分的潜力通过 Gardos 通道的突变。 |
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V14863
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SKA-31 |
40172-65-4 |
SKA-31 是一种钾通道激活剂。 |
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V81401
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Slotoxin |
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Slotoxin 是从霍夫曼蝎 Centruroides noxius 毒液中提取的一种生物活性肽,可阻断高电导钙激活钾通道(钾通道),Kd 为 1.5 nM [1]。 |
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V71346
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Sotalol |
3930-20-9 |
索他洛尔是一种口服生物活性、非选择性β-肾上腺素受体阻滞剂。 |