Potassium Channel

Potassium Channel

几乎所有生物都含有钾通道,这是最常见的离子通道类型。它们在细胞膜上形成对钾有选择性的孔。大多数细胞类型都含有钾通道,可调节多种细胞活动。钾通道可以快速、选择性地沿着电化学梯度传导钾离子。在许多细胞中,这些通道的作用是设置或重置静息电位。可兴奋细胞(如神经元)中钾离子的延迟逆流形成动作电位。钾通道的故障可能会帮助控制心肌动作电位的持续时间,从而导致潜在致命的心律失常。维持血管张力也可能涉及钾通道。

Potassium Channel相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V73612 Pandinotoxin Kα 185529-64-0 Pandininotoxin Kα 是从 Pandinus imperator 的毒液中提取的,是 A 型钾通道(钾通道)的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)。
V73626 Patiromer 1208912-84-8 Patiromer 是一种口服生物活性强效高钾血症抑制剂(钾结合剂)。
V73625 PE 22-28 1801959-12-5 PE 22-28 是一种 TREK-1 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 0.12 nM。
V73638 Phrixotoxin 2 741738-57-8 Phrixotoxin 2 是一种选择性 KV4.2 和 KV4.3 通道阻断剂。
V73632 Phrixotoxin-1 221872-97-5 Phrixotoxin 1 源自狼蛛 Phrixotrichus auratus 的毒液,是 Kv4 钾通道的特异性肽抑制剂。
V29082 Pinacidil monohydrate 85371-64-8 Pinacidil (P-1134) 一水合物是一种抗高血压(降低血压)药物,是一种钾通道激活剂。
V1686 Probenecid (Benemid) 57-66-9 丙磺舒 (Benemid; Probecid;Benecid; Benuryl; Probenecid Martec; Probalan) 是一种 OAT(有机阴离子转运)抑制剂,已被用作增加尿液中尿酸排泄的药物。
V8951 Psora-4 724709-68-6 Psora-4 是一种新型、有效、选择性的电压门控钾通道小分子抑制剂 - Kv1.3,EC50 为 3 nM。
V7338 Quinine 130-95-0 奎宁是一种天然存在的抗疟疾剂,作为钾通道抑制剂,IC50 为 169 μM,还具有解热(退热)、镇痛(止痛)、抗炎特性和苦味。
V1675 Repaglinide (AG-EE 623ZW) 135062-02-1 Repaglinide (AG-EE388 ZW; AG-EE-623 ZW, Prandin, GlucoNorm, Surepost, NovoNorm) 是一种有效的短效钾通道阻滞剂,具有抗糖尿病活性。
V73588 Rimtuzalcap (CAD-1883) 2167246-24-2 Rimtuzalcap (CAD-1883) 是一种一流的小电导钙激活钾通道(SK 通道)选择性 PAM(正变构调节剂)。
V73653 ROMK-IN-32 1914944-54-9 ROMK-IN-32 是一种肾外髓质钾通道 (ROMK) 抑制剂(阻滞剂/拮抗剂),IC50 为 35 nM。
V73602 RU-TRAAK-2 1210538-56-9 RU-TRAAK-2 是一种完全可逆的 TRAAK 抑制剂。
V73614 RuBi-4AP 851956-02-0 RuBi-4AP 是 4-氨基吡啶 (4AP) 的类似物,也是笼状 Kv 通道阻断剂。
V1685 SB705498 501951-42-4 SB-705498 (SB705498; SB 705498) 是一种口服生物利用度的竞争性拮抗剂,可拮抗辣椒素介导的 TRPV1(瞬时受体电位香草酸 1)受体的激活,具有重要的生物活性。
V3851 Sematilide HCl 101526-62-9 Sematilide(原名CK-1752)是一种新型III类抗心律失常药。
V14637 Senicapoc (ICA17043) 289656-45-7 Senicapoc,以前称为 ICA-17043,是一种高效 Gardos 通道(Ca2+ 激活的 K+ 通道;KCa3.1)抑制剂/阻断剂,IC50 为 11 nM,具有治疗由遗传性干细胞增多症引起的一部分的潜力通过 Gardos 通道的突变。
V14863 SKA-31 40172-65-4 SKA-31 是一种钾通道激活剂。
V81401 Slotoxin Slotoxin 是从霍夫曼蝎 Centruroides noxius 毒液中提取的一种生物活性肽,可阻断高电导钙激活钾通道(钾通道),Kd 为 1.5 nM [1]。
V71346 Sotalol 3930-20-9 索他洛尔是一种口服生物活性、非选择性β-肾上腺素受体阻滞剂。
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