| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V73644 | HsTX1 | 201948-00-7 | HsTX1 来自蝎子 Heterometrus spinnifer，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。 |
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V73597 | Iberiotoxin | 129203-60-7 | 伊比利亚毒素是从Buthus tamulus的毒液中提取的毒素。 |
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V80344 | Iberiotoxin TFA | Iberiotoxin (TFA) 是一种选择性、高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道抑制剂（拮抗剂），Kd 约为 1 nM。 | |
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V30913 | ICA 110381 | 325457-99-6 | ICA 110381 (Compound 16) 是一种有效的 KCNQ2/Q3 钾通道开放剂，用于治疗癫痫。 |
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V73594 | ICA-105665 (PF-04895162) | 2694728-63-5 | ICA-105665 (PF-04895162) 是一种有效的口服生物活性神经元 Kv7.2/7.3 和 Kv7.3/7.5 钾通道激动剂。 |
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V18321 | ICA-27243 | 325457-89-4 | ICA-27243 是一种选择性口服生物活性 KCNQ2/Q3 钾通道开放剂，EC50 为 0.38 μM。 |
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V3239 | ICA069673 | 582323-16-8 | ICA-069673 (ICA73) 是一种选择性 KCNQ2/Q3 钾通道激活剂，IC50 为 0.69 μM。 |
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V73641 | Icariside E4 | 126253-42-7 | Icariside E4 是一种从 Tabebuia Roseo-alba 中提取的抗痛剂。 |
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V11884 | Indapamide | 26807-65-8 | 吲达帕胺（Natrilix、Noranat、Fludex、Tertensif）是一种强效噻嗪类利尿剂，用于治疗高血压和失代偿性心力衰竭。 |
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V50912 | Isopimaric acid | 5835-26-7 | 异海松酸是大电导钙激活 K+ (BK) 通道的有效开启剂。 |
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V80445 | Jingzhaotoxin-X (JZTX-X) | Jingzhaotoxin-X (JZTX-X) 是一种选择性 Kv4.2 和 Kv4.3 钾通道抑制剂。 | |
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V80446 | Jingzhaotoxin-XII (JzTx-XII) | Jingzhaotoxin-XII (JzTx-XII) 是一种特异性 Kv4.1 通道抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.363 μM。 | |
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V22954 | JNJ303 | 878489-28-2 | JNJ303 是一种有效且特异性的异聚 Kv7.1/KCNE1 通道复合物抑制剂，具有浓度和时间依赖性。 |
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V73645 | Kaliotoxin (1-37) | 150769-72-5 | Kaliotoxin (1-37) 是来自毛里塔尼亚蝎子的毒素。 |
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V73652 | KCa2 channel modulator 2 | 2764618-34-8 | KCa2 通道调节剂 1（化合物 2q）是 KCa2 通道亚型的特定正调节剂。 |
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V1682 | KPT-185 | 1333151-73-7 | 该产品已停产。 |
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V80519 | KTX-Sp2 | KTX-Sp2 是一种钾通道毒素。 | |
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V80521 | KV1.3-IN-1 | KV1.3-IN-1 (Compound trans-18) 是一种 KV1.3 通道抑制剂（在 Ltk? 细胞和 PHA 激活的 T 淋巴细胞中，IC50 分别为 230 nM 和 26.12 nM）。 | |
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V73616 | Kv3 modulator 5 | 1380696-68-3 | Kv3 调制器 5（示例 5）是 Kv3 通道调制器。 |
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V73656 | Lei-Dab7 | 1061556-49-7 | Lei-Dab7 是一种有效且特异性的 SK2 (KCa2.2) 通道阻断剂，Kd 为 3.8 nM。 |
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