Potassium Channel

Potassium Channel

几乎所有生物都含有钾通道,这是最常见的离子通道类型。它们在细胞膜上形成对钾有选择性的孔。大多数细胞类型都含有钾通道,可调节多种细胞活动。钾通道可以快速、选择性地沿着电化学梯度传导钾离子。在许多细胞中,这些通道的作用是设置或重置静息电位。可兴奋细胞(如神经元)中钾离子的延迟逆流形成动作电位。钾通道的故障可能会帮助控制心肌动作电位的持续时间,从而导致潜在致命的心律失常。维持血管张力也可能涉及钾通道。

Potassium Channel相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V80552 Lei-Dab7 TFA Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 KCa2.2 (SK2) 通道阻断剂 (Kd=3.8 nM)。
V3780 LY303511 154447-38-8 LY303511 是 LY294002 的类似物,也称为 NV-128 和 EM 101。
V80686 Margatoxin TFA Margatoxin TFA 是一种 α-KTx 蝎子毒素,是一种高亲和力 Kv1.3 抑制剂(拮抗剂),Kd 为 11.7 pM。
V73627 Maurotoxin 188240-41-7 Maurotoxin 是一种由 34 个残基和 4 个二硫键组成的毒素,可以从蝎子 (Scorpio maurus) 中提取。
V25309 Mesoridazine free base 5588-33-0 Mesoridazine 是一种有效的吩噻嗪多巴胺受体拮抗剂,能够抑制 D2DR 和 D4DR。
V12383 Minoxidil 38304-91-5 米诺地尔(U-10858;Loniten;Rogaine)是一种抗高血压药和血管扩张剂,局部使用时也可用于治疗脱发和斑秃。
V73587 Minoxidil sulfate 83701-22-8 米诺地尔硫酸盐是一种有效的 ATP 敏感 K+ 通道激动剂,也是米诺地尔的硫酸盐代谢物。
V73599 Minoxidil-d10 (minoxidil-d10) 1020718-66-4 米诺地尔-d10 是米诺地尔的氘标记形式。
V1679 Mitiglinide Calcium (KAD-1229) 145525-41-3 米格列奈钙(原KAD-1229;S-21403;KAD1229;S21403;Glufast)是米格列奈的钙盐,是一种钾通道阻滞剂,已被批准作为治疗2型糖尿病的降血糖药物。
V79950 Mitiglinide-d8 calcium hydrate 米格列奈-d8(水合钙)是米格列奈水合钙的氘化形式。
V4305 MK-7145 1255204-84-2 MK-7145 是一种新型、有效、选择性和口服生物活性 ROMK 抑制剂,IC50 为 0.045 μM,具有治疗高血压和心力衰竭的潜力。
V73608 MK-8153 1548286-45-8 MK-8153 是一种特异性口服生物活性肾外髓质钾通道 (ROMK) 抑制剂(拮抗剂),对 ROMK EP 和 hERG EP 的 IC50 值分别为 5 nM 和 34 μM。
V0210 ML133 HCl 1222781-70-5 ML133 HCl(ML-133 的盐酸盐)是一种新型、有效、选择性的内向整流钾通道 2 (Kir2) 抑制剂,通过对超过 300,000 个小分子的高通量筛选 (HTS) 进行鉴定。
V3227 ML213 489402-47-3 ML213(以前称为 CID-3111211)是 Kv7.2 (KCNQ2) 和 Kv7.4 (KCNQ4) 通道的有效选择性激活剂/开启剂,可增强 Kv7.2 和 Kv7.4 通道,EC50 分别为 230 和 510 nM。
V4022 ML277 1401242-74-7 ML277(以前称为 CID53347902)是一种新型、有效、选择性的 K(v)7.1 (KCNQ1) 钾通道激活剂,EC50 为 270 nM。
V4034 ML297 1443246-62-5 ML297 是一种真正有效的选择性 GIRK 通道激动剂,对 GIRK1/2、GIRK1/4 和 GIRK1/3 的 IC50 值分别为 160、887 和 914 nM。
V3219 ML335 825658-06-8 ML335 (ML-335) 是 TREK-1/-2 的有效选择性激活剂,也是 OPRM1-OPRD1(OPRM1:阿片受体 mu 1;OPRD1:δ 阿片受体)异二聚化的激动剂。
V4002 ML365 947914-18-3 ML365 是一种有效、新型、选择性的 TASK1(KCNK3,一种双孔结构域钾通道)小分子抑制剂。
V4016 ML402 298684-44-3 ML402 (ML-402) 是 TREK-1/-2 的有效选择性激活剂,也是 OPRM1-OPRD1(OPRM1:阿片受体 mu 1;OPRD1:δ 阿片受体)异二聚化的激动剂。
V73592 ML67-33 1443290-89-8 ML67-33 是一种对温度和机械敏感的 K2P 通道的选择性激活剂。
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