| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V73631 | Clobutinol | 14860-49-2 | 氯布丁醇是一种具有镇咳作用的化合物。 |
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V73584 | Clobutinol hydrochloride | 1215-83-4 | Clobutinol HCl Clobutinol HCl 是一种具有镇咳作用的化合物。 |
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V4951 | Clofilium tosylate | 92953-10-1 | 甲苯磺酸氯非铵（氯非铵的甲苯磺酸盐）是一种新型、有效的钾/K+通道阻滞剂，具有用作强心剂和抗心律失常剂的潜力。 |
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V18559 | CLP-290 | 1181083-81-7 | CLP-290 是一种新型、有效的 KCC2 调节剂，作为 CLP-257 的前药，与相关的 Cl-转运蛋白相比，对 KCC2 具有高度选择性。 |
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V79006 | DAD | DAD 是一种离子通道阻断剂，可阻断电压门控钾通道，是响应可见光的第三代光电开关。 | |
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V78641 | DAD dichloride | DAD 二氯化物是一种离子通道阻断剂（阻断电压门控钾通道）和对可见光做出响应的第三代光电开关。 | |
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V77108 | Dalazatide TFA (ShK-186 TFA) | Dalazatide (ShK-186) TFA 是 Kv1.3 钾通道的特异性肽抑制剂。 | |
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V77091 | Dendrotoxin K TFA | Dentrotoxin K TFA 是一种 Kv1.1 通道阻断剂。 | |
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V73639 | Dendrotoxin-I (DTX-I) | 107950-33-4 | Dendrotoxin-I 是一种有效的 K+ 通道阻滞剂，针对电压门控钾通道亚基 KV1.1 和 KV1.2。 |
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V4676 | Diazoxide | 364-98-7 | 二氮嗪（也称为 Proglycem）是一种钾通道激活剂，用于治疗高胰岛素血症。 |
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V50907 | Dihydralazine | 484-23-1 | 抗高血压剂 |
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V73660 | Dihydroisopimaric acid | 5673-36-9 | 二氢异海松酸在全细胞电压钳位下激活 BK 通道 Alphabeta1。 |
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V1671 | Dofetilide (UK 68789) | 115256-11-6 | Dofetilide（以前称为 UK-68789；UK68789；Dofetilidum；Tikosyn）是一种有效的选择性钾通道 (hERG) 阻滞剂，被批准用作 III 类抗心律失常药物。 |
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V0087 | Doxapram (AHR-619, Dopram, Stimulex or Respiram) | 309-29-5 | Doxapram（AHR619、Dopram、Stimulex 或 Respiram）是一种新型强效呼吸兴奋剂，通过抑制钾通道（如 TASK-1、TASK-3、TASK-1/TASK-3）发挥作用，EC50 为 410 nM、37 μM、9分别为μM。 |
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V10387 | Doxapram hydrochloride (AHR-619) | 7081-53-0 | DoxapramHClide (AHR619) 是一种呼吸兴奋剂，还可以抑制 TASK-1、TASK-3、TASK-1/TASK-3 异二聚体通道功能，EC50 分别为 410 nM、37 μM、9 μM。 |
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V73603 | DPO-1 | 43077-30-1 | DPO-1 是电压门控钾通道 Kv1.5 的有效抑制剂，也是超快延迟整流钾电流的阻断剂。 |
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V1670 | Dronedarone HCl (SR33589) | 141625-93-6 | 决奈达隆盐酸盐（以前称为 SR-33589；D4689；W3083；D03914；S-7529；RL01735）是决奈达隆的盐酸盐，是一种非碘胺碘酮类似物，被批准用于治疗心房颤动 (AF)。 |
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V3382 | E4031 diHCl | 113559-13-0 | E-4031 diHCl（E4031 二盐酸盐）是一种新型、有效、选择性的 hERG K+ 通道阻断剂，也被称为 III 类抗心律失常药。 |
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V1680 | Esomeprazole sodium (S-Omeprazole sodium) | 161796-78-7 | 埃索美拉唑钠（原名 18-钠；H199；18 钠；H-199；Nexium IV；S-奥美拉唑钠）是埃索美拉唑的钠盐，是奥美拉唑的 S 异构体，是一种有效的 PPI 质子泵抑制剂，具有IC50 为 0.076 毫克/千克。 |
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V3359 | F-1 | 2244775-31-1 | F-1 是一种有效的 ALK 和 ROS1 双重（双功能）抑制剂，可抑制 ALK 磷酸化和下游通路。 |
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