Autophagy

Autophagy

自噬是溶酶体中保守的细胞降解和回收过程。哺乳动物细胞中的自噬主要有三种类型:巨自噬、分子伴侣介导的自噬(CMA)和微自噬。 CMA 使用分子伴侣来识别货物蛋白,然后展开并将其转移到溶酶体中,而巨自噬则通过自噬体(双膜囊泡从头合成)隔离货物,然后将其运输到溶酶体。小噬通过溶酶体膜的内陷或突出直接捕获货物。研究最深入的自噬形式,即巨自噬,是低水平的,并且默认发生。然而,在应激条件下,例如营养或能量匮乏,它也可以被进一步诱导。泛素蛋白酶体系统(UPS)是一种重要的蛋白质降解途径,与应激诱导的巨噬细胞协同作用,在蛋白质分解代谢中发挥重要作用。随着研究的深入,人们发现自噬在多种细胞成分的分解代谢中发挥着至关重要的作用,包括蛋白质聚集体(aggrephagy)、脂滴(lipophagy)、铁复合物(Ferritinophagy)和碳水化合物。除大分子外,自噬还可以针对多种细胞器和结构,例如线粒体(mitophagy)、过氧化物酶体(pexophagy)、内质网(网状自噬或ER-自噬)、核糖体(核自噬)、受精后精子遗传的细胞器(同源自噬)、胰腺细胞内的分泌颗粒(酶自噬)和细胞内病原体(异体自噬)。许多人类疾病,如衰老、癌症、神经退行性疾病、心脏病和糖尿病等代谢疾病,都与自噬及其功能障碍有关。许多处方药和草药通过各种信号通路影响自噬。控制自噬的小分子似乎有望在动物模型或临床环境中治疗这些疾病。

Autophagy相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V56526 Cilostazol-d11 (cilostazol d11) 1073608-02-2 西洛他唑-d11 是西洛他唑的氘标记形式。
V56312 Clotrimazole-d5 (clotrimazole d5) 1185076-41-8 克霉唑-d5 是克霉唑的氘代形式。
V56469 Crizotinib-d5 (PF-02341066-d5) 1395950-84-1 Crizotinib-d5 是克唑替尼的氘化形式。
V52215 CUR5g 1370032-20-4 CUR5g 是一种有效的自噬抑制剂。
V52195 DC-LC3in-D5 2868312-73-4 DC-LC3in-D5 通过减弱 LC3B 的脂化作用作为自噬抑制剂。
V4228 DC661 1872387-43-3 DC661 是一种新型二聚氯喹,可作为棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 的有效抑制剂,具有抗癌活性,DC661 可抑制自噬,并可作为抗溶酶体剂。
V56530 Desethyl Amiodarone-d4 hydrochloride 1189960-80-2 去乙基胺碘酮-d4 (HCl) 是去乙基胺碘酮 HCl 的氘标记形式。
V55025 Desmethyl Naproxen-d3 1189427-82-4 去甲基萘普生-d3是去甲基萘普生。
V1836 Dexamethasone (DHAP) 50-02-2 地塞米松(也称为 DHAP、Hexadecadrol、Prednisolone F))是一种强效合成糖皮质激素类类固醇药物,也是一种具有抗炎和免疫抑制活性的白细胞介素受体调节剂。
V1838 Dexamethasone Acetate 1177-87-3 醋酸地塞米松(也称为 NSC 39471)是地塞米松的 21-乙酰氧基(酯)形式,它是一种有效的合成糖皮质激素类类固醇药物,也是一种具有抗炎和免疫抑制活性的白细胞介素受体调节剂。
V1837 Dexamethasone Sodium Phosphate 55203-24-2 地塞米松磷酸钠,地塞米松的盐形式,通过 i 给药。
V56497 Di-N-desethyl amiodarone hydrochloride 757220-04-5 Di-N-去乙基胺碘酮盐酸盐是胺碘酮的代谢物。
V1984 Dioscin (CCRIS 4123) 19057-60-4 Dioscin (CCRIS 4123; Collettiside III) 是一种从 Polygonatum Zanlanscianense Pamp 中分离出来的天然皂苷,具有抗肿瘤活性。
V1763 Divalproex Sodium 76584-70-8 Divalproex Sodium 由丙戊酸钠和丙戊酸以 1:1 摩尔比组成,呈肠溶衣形式,是一种有效的 HDAC 抑制剂,用于治疗癫痫/癫痫发作。
V56519 Dronedarone-d6 hydrochloride (dronedarone d6) 1329809-23-5 决奈达隆-d6 (HCl) 是决奈达隆的氘代形式。
V52977 EB-42486 2390475-81-5 EB-42486 是一种新型、有效、选择性的 G2019S-LRRK2 抑制剂 (IC50 < 0.2 nM)。
V52723 Efavirenz-d5 (Efavirenz d5) 1132642-95-5 Efavirenz-d5 是 Efavirenz 的氘标记形式。
V2500 Elaiophylin (Azalomycin B) 37318-06-2 Elaiophylin(也称为 Azalomycin-B)对恶性疟原虫 K1a 和布氏锥虫 GUTat 3.1 菌株具有抗原虫活性,IC50 分别为 0.36 μM 和 0.45 μM。
V32198 EN6 1808714-73-9 EN6 是一种小分子体内自噬激活剂,共价靶向溶酶体液泡 H+ ATP 酶 (v-ATP 酶) ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。
V52115 Episilvestrol 697235-39-5 Episilvestrol 是从 Aglaia perviridis 中提取的 silvestrol 类似物,可以抑制 eIF4A 靶标的转录过程。
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