p38 MAPK

p38 MAPK

p38 MAPK 家族由高度保守的脯氨酸定向丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶组成,这些激酶可响应多种生长因子、细胞因子和趋化物质(例如血管内皮生长因子 (VEGF)、成纤维细胞生长因子 (FGF))而被激活、PDGF、TNF、白细胞介素、脂多糖(LPS)和甲酰基-甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸(fMLP)。众所周知,p38在细胞分化、心肌细胞肥大、细胞凋亡和炎症中发挥作用。组成 p38 MAPK 家族的四种蛋白质是 p38(由 Mapk14 基因编码)、p38 (Mapk11)、p38 (Mapk12) 和 p38 (Mapk13)。它们的编码基因似乎存在差异表达并具有独特的组织分布,其中 Mapk14 表达量最高。 MKK6、MKK3 和 MKK4 是 p38 MAPK 的底物的三种 MAP2K。根据刺激和细胞类型,每种 MAP2K 在 p38 MAPK 的激活中发挥不同的作用。 ASK1、DLK1、TAK1、TAO1、TAO2、TPL2、MLK3、MEKK3、MEKK4 和 ZAK1 是激活 p38 MAPK 的 MAP3K。

p38 MAPK相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V51549 Emodic acid (NSC-624610) 478-45-5 天然蒽醌; NF-κB抑制剂
V0482 Neflamapimod (VX745, VRT031745; VD31745) 209410-46-8 Neflamapimod(以前也称为 VX-745、VRT-031745 和 VD-31745)是一种新型、高效、选择性的 p38α MAPK 抑制剂,具有潜在的抗炎活性(例如抗关节炎)。
V33266 Cornuside 131189-57-6 Cornuside 是从山茱萸果实中提取的环烯醚萜苷。
V2663 Pamapimod 449811-01-2 Pamapimod(以前称为 R-1503;Ro-4402257)是一种新型选择性 p38 丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 抑制剂,具有免疫调节和抗炎作用。
V3748 Dilmapimod (SB-681323) 444606-18-2 Dilmapimod (SB-681323; GW-681323) 是一种新型 p38 MAPK(丝裂原激活蛋白激酶)抑制剂,具有治疗 COPD(慢性阻塞性肺病)和 RA(类风湿关节炎)等炎症性疾病的潜力。
V0479 Ralimetinib dimysylate (LY2228820 dimysylate) 862507-23-1 Ralimetinib dimysylate(也称为 LY-2228820;LY2228820)是一种新型、有效、选择性的 p38 MAPK ATP 竞争性抑制剂,具有潜在的抗炎活性。
V60109 Andrograpanin 82209-74-3 穿心莲苷是一种来自穿心莲的生物活性化合物,具有抗炎和抗感染特性。
V0485 Losmapimod (GW0856553X; SB0856553) 585543-15-3 Losmapimod(以前称为 GSK-AHAB;GSK AHAB;GW856553、SB856553 或 GW-856553X)是一种新型、选择性、有效、口服生物可利用的 p38 MAPK(p38 丝裂原激活蛋白激酶)抑制剂,具有潜在的抗抑郁、抗高血压和抗炎活性。
V1977 Esculin 531-75-9 七叶甙是一种天然存在的香豆素葡萄糖苷,可从七叶树 (Aesculus hippocastanum)、加州七叶树 (Aesculus californica)、刺金囊 (Bursaria spinosa) 和瑞香 (Daphne mezereum 的深绿色树脂) 中分离出来。
V0488 Asiatic Acid (Dammarolic acid, Asiantic acid) 464-92-6 Asiatic Acid (Dammarolic Acid, Asiantic Acid) 是一种天然存在的五环三萜和积雪草苷苷元,从多种植物中分离出来,包括植物 C.
V23174 Muramyl Dipeptide 53678-77-6 Muramyl Dipeptide (MDP) 是一种新型、有效的 NOD2 激动剂。
V14676 Sesamolin (AI3-20978; AI3 20978) 526-07-8 Sesamolin (AI320978) 是一种从 Justicia orbiculata 中分离出来的天然化合物,具有抗氧化活性。
V0476 Adezmapimod (SB203580; RWJ-64809) 152121-47-6 Adezmapimod (SB-203580; RWJ-64809; SB203580; RWJ64809) 是一种新型有效的 p38 丝裂原激活蛋白激酶抑制剂(p38MAPK 抑制剂),具有治疗系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
V3639 Adezmapimod (SB-203580) hydrochloride 869185-85-3 Adezmapimod Hydrochloride (原SB-203580 HCl; SB203580;RWJ-64809; RWJ64809)是一种p38丝裂原激活蛋白激酶抑制剂(p38MAPK抑制剂),在THP-1细胞中IC50为0.3-0.5 μM,敏感性低10倍SAPK3(106T) 和 SAPK4(106T) 并阻断 PKB 磷酸化,IC50 为 3-5 μM。
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