| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V2299 | NI-1-Br | 1771756-32-1 | NI-1-Br 是一种生化物质。 |
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V2355 | NSC 191412 | 370-16-1 | NSC 191412（也称为 SBB006342）是一种活性化合物。 |
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V2353 | NSC 409012 | 90947-00-5 | NSC 409012 是一种活性化合物。 |
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V2368 | NSC 4810 | 79606-45-4 | NSC 48107（又名 OR59402）是一种生物活性化合物。 |
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V2357 | NSC 80538 | 370-26-3 | NSC 80538 是多重 HTS 测定中 MEK 激酶 PB1 结构域的新型有效抑制剂。 |
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V2323 | Pentixafor | 1341207-62-2 | Pentixafor 是一种配体/中间体，用于制备镓 Ga 68-pentixafor，它是趋化因子受体 CXC 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 的配体，以及由基质细胞衍生因子 1 (SDF) 的环状五肽类似物组成的放射性结合物-1 或 CXCL12)。 |
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V2385 | RNA polymerase I inhibitor | 1639357-93-9 | MTR-106 是一种口服生物可利用的 G-四联体稳定剂和 RNA 聚合酶 I 抑制剂。 |
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V2447 | RS-127445 maleate | 199864-88-5 | RS 127445maleate 是一种新型、选择性、高亲和力、口服生物可利用的 5-HT2B 受体拮抗剂 (pKi = 9.5)。 |
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V2408 | S49076 HCL | 1265966-31-1 | S49076 (S-49076; S 49076) 是一种新型 MET、AXL 和 FGFR 多激酶抑制剂，单独或与贝伐单抗联合使用具有抗癌活性。 |
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V2487 | SC10914 | 76985-08-5 | SC-10914 (SC10914) 是一种新型高效 PARP 抑制剂 (IC50 = 7.87 nM)，具有抗癌活性。 |
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V2295 | SGA-360 | 680611-86-3 | SGA360以AHR依赖性方式抑制炎症SAA1通路，其作用机制不需要AHR与其同源反应元件结合。 |
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V2225 | SI-60 | 133152-67-7 | SI 60，也称为 SanaidSI-60，是一种生化产品。 |
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V4564 | SRI-37330 | 2322245-42-9 | SRI-37330 是一种口服生物活性 TXNIP 抑制剂。 |
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V5316 | TCS 2210 | 1201916-31-5 | TCS 2210 (Compound 1) 是间充质干细胞 (MSC) 的神经元分化诱导剂。 |
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V0144 | Tenovin-2 | 666211-30-9 | Tenovin2 是一种生物活性化合物。 |
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V2236 | TRX-0237 HBr | 951131-15-0 | TRX-0237 HBr (LMTX;LMT-X; TRX0237; Leuco-MTx;Hydromethylthionine mesylate; Leucommethyl Blue)，TRX-0237 的氢溴酸盐（处于 III 期临床试验中），是一种新型、有效的 tau 聚集抑制剂，具有潜力用于治疗阿尔茨海默病（AD）和额颞叶痴呆。 |
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V2296 | TSPC | 882286-32-0 | TSPC 是一种新型有效的 GSK-3β（糖原合酶激酶-3β）抑制剂，通过体外和植物评估也可抑制 GA 感知。 |
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V2356 | U 19963 | 404-52-4 | U 19963 是一种生物活性化合物。 |
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V2266 | Violanthrone79 | 85652-50-2 | Violanthrone-79 是一种新型、有效的 n 沟道有机半导体。 |
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V4513 | WAY 647802 | 852225-20-8 | WAY 647802 是一种新型、有效的 CDK 抑制剂。 |
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