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结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V6260 7-OH-DPAT Hydrobromide 76135-30-3 7-OH-DPAT Hydrobromide 是一种新型、有效、选择性的多巴胺 D3 受体激动剂,对 D3、D2、D4 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1、10、650 和 ~ 5000 nM。
V16227 TH-1318 1258494-60-8 TH-1318 是新型脑穿透性抗肿瘤药物,不作为任何主要临床相关外排泵(MDR1、MRP1 和 BCRP)的底物
V6923 A-943931 HCL 1227675-50-4 A-943931 是有效的选择性 H4 拮抗剂。
V10251 Acrizanib (LHA-510) 1229453-99-9 Acrizanib(原名 LHA510)是一种新型、有效的选择性血管生成抑制剂和 VEGFR-2 抑制剂,专为局部眼部给药而设计,可用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性。
V10312 Adaptavir 106362-34-9 Adaptavir (DAPTA;RAP-101; mDAPTA) 是一种新型有效的基于肽的 CCR5 受体拮抗剂,具有治疗 HIV 感染和 HBV 感染的潜力。
V9447 AKT-I-1 473382-39-7 AKT-I-1 是 Akt1 的选择性抑制剂,IC50 为 4.6 µM。
V10850 alpha-Casozepine 117592-45-7 α-卡索西平是一种新型且有效的 α(s1)-酪蛋白片段
V10858 Alpha-Lipoic Acid Choline Ester 1808266-58-1 α-硫辛酸胆碱酯是一种生物活性化合物,具有治疗老花眼的潜力。
V6507 AM-966 1228690-19-4 AM-966 (AM966) 是一种新型口服强效 LPA(1) 受体拮抗剂。
V5917 APTO-253 HCl 1691221-67-6 APTO-253 HCl (LOR-253; LT-253) 是一种新型、有效的 MTF-1 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
V11557 ARC-239 67339-62-2 ARC-239 (ARC239) 是一种新型、有效的 α2-肾上腺素能受体激动剂,pKd 为 8.8,其选择性是 α2A 和 α2D 受体的 200 倍。
V33166 Arginase inhibitor 1 1345808-25-4 精氨酸酶抑制剂 1 是一种新型、有效、选择性的人精氨酸酶 I 和 II 抑制剂(IC50 分别 = 223 和 509 nM),具有治疗心肌再灌注损伤的潜力。
V11783 AT-1015 HCl 190508-50-0 AT-1015 HCl 是一种新型、有效、选择性的 5-HT2A 血清素受体拮抗剂,已知会损害血小板聚集和血管收缩。
V11913 AV-105 1205550-99-7 AV-105 是合成 Florbetapir (18F) 的前体,Florbetapir (18F) 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 扫描放射性药物,用于阿尔茨海默病等大脑神经退行性疾病的 PET 成像。
V11947 Avenanthramide C 116764-15-9 Avenanthramide C 抑制血管平滑肌细胞增殖并增强一氧化氮的产生。
V11956 AVN-101 HCl 1061354-48-0 AVN-101 HCl (AVN101; AVN 101) 是 AVN-101 的盐酸盐,是一种新型有效的 5-HT7 受体拮抗剂,具有用于治疗中枢神经系统疾病的潜力。
V5790 Bamaquimast 135779-82-7 Bamaquimast (F 10126; L 0042) 是一种有效的抗哮喘药。
V29257 Basimglurant (RO 491752; RG-7090) 1034442-21-1 Basimglurant (RG7090; RO491752) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 mGlu5 负变构调节剂,Kd 为 1.1 nM。
V7204 BI6015 93987-29-2 BI-6015 是一种肝细胞核因子 4α (HNF4α) 拮抗剂,可以抑制已知 HNF4α 靶基因的表达。
V12925 BMS-470539 457893-92-4 BMS-470539 (BMS470539) 是一种新型、有效的黑皮质素 MC(1) 受体激动剂,可抑制发炎脉管系统中的白细胞运输。
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