| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V5280 | 24, 25-Dihydroxy Vitamin D3 | 40013-87-4 | 24, 25-二羟基维生素 D3 (24, 25-DiHydroxy D3; 24, 25-DiHydroxy VD3) 是一种维生素 D3 类似物，具有重要的生物活性（抗癌、抗炎等）。 |
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V4404 | ABT-670 | 630119-43-6 | ABT-670 是一种新型、有效、选择性、口服生物可利用的多巴胺 D4 受体激动剂，对人 D4、雪貂 D4 和大鼠 D4 的 EC50 值分别为 89 nM、160 nM 和 93 nM。 |
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V4701 | BI-689648 | 1633009-87-6 | BI 689648 是一种新型、强效、高选择性醛固酮合酶 (AS) 抑制剂，可直接减弱醛固酮的产生，并已被提议作为盐皮质激素受体拮抗剂的替代品，用于阻断醛固酮过多的病理效应。 |
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V4498 | BMS 433771 | 543700-68-1 | BMS 433771 是一种新型、有效的 RSV（呼吸道合胞病毒）体外复制抑制剂。 |
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V5229 | CDD3505 | 173865-33-3 | CDD3505 是一种新型 HDL 胆固醇水平诱导化合物，用于通过诱导肝细胞色素 P450IIIA (CYP3A) 活性来提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL)。 |
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V4490 | CE-224535 | 724424-43-5 | CE-224535是新型选择性P2X7受体拮抗剂，可潜在用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎。 |
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V4439 | cFMS Receptor Inhibitor III | 959861-21-3 | cFMS Receptor Inhibitor III 是一种新型、有效且具有细胞渗透性的苯胺喹啉化合物，可作为 M-CSF/c-Fms-CSF-1R（MCSF 受体/cFMS）的强效活性位点靶向抑制剂，IC50 为 8 nM。 |
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V5269 | CP 375 | 752186-89-3 | CP 375 是一种新型、有效的 Fe3+ 螯合剂，log K1 值为 14.50，预测值与实验值之间的绝对偏差为 0.12（14.62 与 14.62）。 |
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V5273 | CP-10 | 2366268-80-4 | CP-10 (CP10; CP 10) 是根据劫持癌症治疗靶标 CDK6 的聚焦 PROTAC 文库设计的，是一种新型、有效的基于 PROTAC 的靶向 CDK6 的蛋白质降解剂，具有高选择性、特异性和显着的 CDK6 降解效率 (DC50=2.1 nM) ）。 |
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V5271 | CP-28888 (CP 28888-27) | 69938-75-6 | CP-28888 (CP-28,888-27) 是一种新型强效干扰素诱导剂，在小鼠中更有效，但在人类中活性较低，且缺乏抗鼻病毒作用。 |
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V5270 | CP-316311 | 175139-41-0 | CP 316311 是一种新型、有效、选择性和口服生物活性的促肾上腺皮质激素释放因子 1 (CRF 1) 受体拮抗剂，IC50 值为 6.8 nM。 |
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V5207 | CP-409092 HCl | 225240-86-8 | CP-409092 HCl 是 CP-409092 的盐酸盐，是一种新型、有效的 GABAA 受体部分激动剂，具有潜在的抗焦虑活性。 |
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V5299 | CP-96486 | 139401-45-9 | CP-96486 是一种新型、有效、口服生物可利用的白三烯 D4 (LTD4)/血小板激活因子 (PAF) 受体拮抗剂，Kis 分别为 20 和 24 nM。 |
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V4491 | Dagrocorat | 1044535-52-5 | Dagrocorat（也称为 PF-00251802）是一种新型有效的解离糖皮质激素受体激动剂，具有作为抗炎剂的潜在用途。 |
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V5265 | DPQ | 129075-73-6 | DPQ（也称为 PARP 抑制剂 III）是一种新型有效的 PARP [聚（ADP-核糖）聚合酶] 抑制剂，可抑制 PARP1 活性，IC50 值为 40 nM。 |
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V4487 | Edotecarin | 174402-32-5 | Edotecarin（以前称为 ED-749；J-107088；J 107088；PF 804950）是一种新型、有效的拓扑异构酶 I 抑制剂，可诱导单链 DNA 裂解，IC50 为 50 nM。 |
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V5256 | Elenbecestat (E2609) | 1388149-39-0 | Elenbecestat (E-2609; E2609) 是一种新型、有效的口服生物活性和 BBB 渗透性 BACE1 抑制剂，单次给药后可降低血浆 β-淀粉样蛋白水平，并具有治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。 |
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V4492 | Fosdagrocorat | 1044535-58-1 | Fosdagrocorat（以前称为 PF-04171327）是 PF-00251802 (dagrocorat) 的磷酸酯前药，PF-00251802 (dagrocorat) 是糖皮质激素受体的选择性高亲和力部分激动剂，可进一步代谢为 PF-04015475。 |
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V4485 | Gosogliptin | 869490-23-3 | Gosogliptin（以前也称为 PF-734200 和 PF-00734200）是一种新型、有效、选择性的二肽基肽酶-IV (DPP-IV) 抑制剂。 |
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V5310 | Lanraplenib (GS-9876) | 1800046-95-0 | Lanraplenib（也称为 GS-9876；GS-SYK）是一种高度选择性且可口服生物利用的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂，IC50 为 9.5 nM）。 |
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