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结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V4573 (4E)-SUN9221 222318-55-0 (4E)-SUN9221 是一种有效的 α1-肾上腺素能受体和 5-HT2 受体阻滞剂(拮抗剂),具有抗高血压(降低血压)和抗血小板聚集作用。
V4720 (±)-BI-D 1416258-16-6 (±)-BI-D 是一种新型、有效的变构/非催化位点整合酶抑制剂,可在 LEDGF/p75 结合位点结合整合酶。
V5159 L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) 20231-57-6 3β-羟基胆酸甲酯是一种 ROR γ 调节剂。
V4605 5Z-7-Oxozeaenol 253863-19-3 5Z-7-Oxozeaenol 是一种从真菌中分离出来的天然抗原虫化合物,是一种新型、有效的不可逆/共价和选择性 TAK1 和 VEGF-R2 抑制剂,IC50 分别为 8 nM 和 52 nM。
V4657 A-437203 220519-06-2 A-437203 是一种新型、有效、选择性的 D3 受体拮抗剂,对 D2、D3 和 D4 受体的 Ki 值分别为 71、1.6 和 6220 nM。
V4566 ABBV-4083 1809266-03-2 ABBV-4083 是一种泰乐菌素 A 类似物,具有改善的抗沃尔巴克氏体和抗丝虫活性以及口服药代动力学特性,是一种新型杀丝虫剂,通过靶向蠕虫共生沃尔巴克氏体细菌发挥作用。
V4690 ACY-1083 1708113-43-2 ACY-1083是一种新型、有效、选择性和脑渗透性HDAC6抑制剂,IC50为3 nM。
V4689 ACY-957 1609389-52-7 ACY-957 是一种新型、有效、选择性的 HDAC1 和 HDAC2 亚型抑制剂,对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM、18 nM 和 1300 nM。
V4985 Ajulemic acid 137945-48-3 Ajulemic Acid(也称为 lenabasum)是一种大麻素 CB2 受体激动剂,具有治疗皮肤为主的皮肌炎的潜力。
V4738 AMG2850 1470018-52-0 AMG2850 是一种新型、有效的、口服生物可利用的选择性小分子瞬时受体电位 melastatin 8 (TRPM8) 拮抗剂。
V4846 AMY-101 1427001-89-5 AMY-101(也称为 Cp40)是中央补体成分 C3 的肽抑制剂。
V5051 ANT431 1639972-90-9 ANT431 是一种新型有效的金属-β-内酰胺酶抑制剂,具有治疗碳青霉烯类耐药肠杆菌感染的潜力。
V4565 ARN 077 1373625-34-3 ARN 077 (ARN-077) 是一种新型、有效、选择性的 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂,对人 NAAA 的 IC50 为 7 nM。
V4991 AZD3147 1101810-02-9 AZD3147 (AZD-3147) 是一种高效、选择性的 mTORC1/2 双重抑制剂,IC50 为 1.5 nM。
V4982 AZD3458 (PI3Kγ inhibitor 3) 2132961-46-5 AZD-3458(PI3Kγ抑制剂3)是一种新型、有效、口服生物利用度高、异构体选择性高的PI3Kγ抑制剂,具有抗癌活性。
V4601 Bamirastine 215529-47-8 巴米斯汀(又名TAK-427)是一种新型咪唑并哒嗪衍生物,是一种具有抗过敏作用的新型抗组胺化合物。
V4993 BEBT-908 1235449-52-1 BEBT-908,摘自专利US/20120088764A1,化合物实施例243,是一种新型、有效、选择性的PI3Kα抑制剂,IC50<0.1μM,它还抑制HDAC,0.1μM≤IC50≤1μM。
V4519 BGB-102 807640-87-5 JNJ-26483327(也称为 BGB102;JNJ26483327;BGB-102)是一种新型、有效、可逆、口服生物可利用的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,针对 EGFR、HER2 和 HER4,IC50 分别为 9.6 nM、18 nM 和 40.3 nM。
V4702 BI-0252 1818291-27-8 BI-0252 是一种新型、有效、高选择性、口服生物活性 MDM2-p53 相互作用抑制剂,IC50 为 4 nM。
V4714 BI-1408 2231075-94-6 BI-1408 是四氢吲唑衍生物,是一种新型、中枢有效、强效的 γ 分泌酶调节剂,对 Aβ42 的 IC50 为 0.04 μM。
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