| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V4573 | (4E)-SUN9221 | 222318-55-0 | (4E)-SUN9221 是一种有效的 α1-肾上腺素能受体和 5-HT2 受体阻滞剂(拮抗剂),具有抗高血压(降低血压)和抗血小板聚集作用。 |
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V4720 | (±)-BI-D | 1416258-16-6 | (±)-BI-D 是一种新型、有效的变构/非催化位点整合酶抑制剂,可在 LEDGF/p75 结合位点结合整合酶。 |
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V5159 | L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) | 20231-57-6 | 3β-羟基胆酸甲酯是一种 ROR γ 调节剂。 |
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V4605 | 5Z-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | 5Z-7-Oxozeaenol 是一种从真菌中分离出来的天然抗原虫化合物,是一种新型、有效的不可逆/共价和选择性 TAK1 和 VEGF-R2 抑制剂,IC50 分别为 8 nM 和 52 nM。 |
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V4657 | A-437203 | 220519-06-2 | A-437203 是一种新型、有效、选择性的 D3 受体拮抗剂,对 D2、D3 和 D4 受体的 Ki 值分别为 71、1.6 和 6220 nM。 |
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V4566 | ABBV-4083 | 1809266-03-2 | ABBV-4083 是一种泰乐菌素 A 类似物,具有改善的抗沃尔巴克氏体和抗丝虫活性以及口服药代动力学特性,是一种新型杀丝虫剂,通过靶向蠕虫共生沃尔巴克氏体细菌发挥作用。 |
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V4690 | ACY-1083 | 1708113-43-2 | ACY-1083是一种新型、有效、选择性和脑渗透性HDAC6抑制剂,IC50为3 nM。 |
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V4689 | ACY-957 | 1609389-52-7 | ACY-957 是一种新型、有效、选择性的 HDAC1 和 HDAC2 亚型抑制剂,对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM、18 nM 和 1300 nM。 |
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V4985 | Ajulemic acid | 137945-48-3 | Ajulemic Acid(也称为 lenabasum)是一种大麻素 CB2 受体激动剂,具有治疗皮肤为主的皮肌炎的潜力。 |
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V4738 | AMG2850 | 1470018-52-0 | AMG2850 是一种新型、有效的、口服生物可利用的选择性小分子瞬时受体电位 melastatin 8 (TRPM8) 拮抗剂。 |
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V4846 | AMY-101 | 1427001-89-5 | AMY-101(也称为 Cp40)是中央补体成分 C3 的肽抑制剂。 |
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V5051 | ANT431 | 1639972-90-9 | ANT431 是一种新型有效的金属-β-内酰胺酶抑制剂,具有治疗碳青霉烯类耐药肠杆菌感染的潜力。 |
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V4565 | ARN 077 | 1373625-34-3 | ARN 077 (ARN-077) 是一种新型、有效、选择性的 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂,对人 NAAA 的 IC50 为 7 nM。 |
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V4991 | AZD3147 | 1101810-02-9 | AZD3147 (AZD-3147) 是一种高效、选择性的 mTORC1/2 双重抑制剂,IC50 为 1.5 nM。 |
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V4982 | AZD3458 (PI3Kγ inhibitor 3) | 2132961-46-5 | AZD-3458(PI3Kγ抑制剂3)是一种新型、有效、口服生物利用度高、异构体选择性高的PI3Kγ抑制剂,具有抗癌活性。 |
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V4601 | Bamirastine | 215529-47-8 | 巴米斯汀(又名TAK-427)是一种新型咪唑并哒嗪衍生物,是一种具有抗过敏作用的新型抗组胺化合物。 |
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V4993 | BEBT-908 | 1235449-52-1 | BEBT-908,摘自专利US/20120088764A1,化合物实施例243,是一种新型、有效、选择性的PI3Kα抑制剂,IC50<0.1μM,它还抑制HDAC,0.1μM≤IC50≤1μM。 |
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V4519 | BGB-102 | 807640-87-5 | JNJ-26483327(也称为 BGB102;JNJ26483327;BGB-102)是一种新型、有效、可逆、口服生物可利用的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,针对 EGFR、HER2 和 HER4,IC50 分别为 9.6 nM、18 nM 和 40.3 nM。 |
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V4702 | BI-0252 | 1818291-27-8 | BI-0252 是一种新型、有效、高选择性、口服生物活性 MDM2-p53 相互作用抑制剂,IC50 为 4 nM。 |
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V4714 | BI-1408 | 2231075-94-6 | BI-1408 是四氢吲唑衍生物,是一种新型、中枢有效、强效的 γ 分泌酶调节剂,对 Aβ42 的 IC50 为 0.04 μM。 |