| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V4454 | PF-04217903 mesylate | 956906-93-7 | PF-04217903 甲磺酸盐，PF-04217903 的甲磺酸盐，是一种新型、有效、口服生物利用度、选择性、ATP 竞争性 c-Met 小分子酪氨酸激酶抑制剂，在 A549 细胞系中的 IC50 为 4.8 nM，具有抗癌活性。易受致癌突变影响（对 Y1230C 突变体没有活性）。 |
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V39597 | PF-04217903 phenolsulfonate | 1159490-85-3 | PF-04217903 phenosulfonate 是一种新型、高效、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂，对人 c-Met 的 Ki 值为 4.8 nM，并具有抗血管生成特性。 |
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V0591 | PHA-665752 | 477575-56-7 | PHA-665752 (PHA665752) 是一种新型、有效、选择性和 ATP 竞争性 c-MetKinase 小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V69316 | Resencatinib | 2546117-79-5 | Resencatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂（拮抗剂），具有抗癌作用。 |
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V69313 | Risvodetinib (IkT-148009) | 2031185-00-7 | Risvodetinib 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂。 |
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V7192 | RON-IN-1 (SYN1143 ) | 913376-84-8 | SYN1143 是一种有效、选择性和口服生物活性的双重 c-Met/RON 抑制剂（拮抗剂），IC50 分别为 4 和 9 nM。 |
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V2150 | S-49076 | 1265965-22-7 | S49076 是一种新型、有效的 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 抑制剂。 |
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V3475 | SAR125844 | 1116743-46-4 | SAR125844 是一种新型、强效、高选择性、可逆、ATP 竞争性 MET 受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，用于静脉注射，IC50 为 4.2 nM。 |
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V2988 | SCR-1481B1 | 1174161-86-4 | SCR-1481B1（也称为 c-Met 抑制剂 2）是一种新型有效的选择性 MET 抑制剂。 |
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V0593 | SGX-523 | 1022150-57-7 | SGX-523 (SGX 523;SGX523) 是一种新型、精细选择性、ATP 竞争性肝细胞生长因子受体/Met 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V0592 | SU11274 (PKI SU11274; PKI SU11274) | 658084-23-2 | SU11274（也称为 PKI-SU11274；PKI-SU-11274）是一种新型、有效、选择性的 Met 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V69323 | Tunlametinib (HL-085) | 1801756-06-8 | Tunlametinib 是一种抗肿瘤化合物和酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。 |
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V69322 | Tyrosine kinase-IN-6 | 2377507-01-0 | 酪氨酸激酶-IN-6 是一种有效且有前景的 RON 剪接变体抑制剂，具有抗癌和抗肿瘤活性。 |
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V106408 | Umikibart | Umikibart 是一种针对 HGF 的 IgG4κ 人源化抗体。 | |
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V69320 | Vabametkib | 1571903-56-4 | Vabametkib 是一种有效的肝细胞生长因子受体 (HGFR) 抑制剂。 |
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V79498 | VEGFR-2/c-Met-IN-2 | 3017162-04-5 | VEGFR-2/c-Met-IN-2 (compound 3e) 是一种 VEGFR-2/c-Met 抑制剂（拮抗剂），IC50 分别为 83 和 48 nM。 |
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V69301 | Zongertinib (BI 1810631; BI 764532) | 2728667-27-2 | Zongertinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。 |
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V69308 | Zurletrectinib (ICP-723) | 2403703-30-8 | Zurletrectinib 是一种有效的酪氨酸激酶 (TRK) 抑制剂。 |
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V32843 | Bozitinib (Vebreltinib) | 1440964-89-5 | Bozitinib（Vebreltinib；原 APL-101/PLB-1001、CBT-101）是一种新型、ATP 竞争性、高选择性 c-MET 激酶抑制剂，具有血脑屏障通透性。 |
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V0590 | Crizotinib (Xalkori; PF02341066) | 877399-52-5 | Crizotinib（原名 PF-02341066；商品名：Xalkori）是一种有效的口服生物可利用的 c-Met 和 ALK 小分子抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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