前列腺素受体是细胞表面7个跨膜受体的一个亚家族，是G蛋白偶联受体。目前已知不同细胞类型上的十种不同的前列腺素受体。G蛋白偶联受体是前列腺素结合的细胞表面七种跨膜受体的一个亚类。这些受体的名称如下：FP-FP、IP1-2-IP1、IP2受体、TP-TP受体、EP1-4-EP1、EP2、EP3和EP4受体。一类被称为前列腺素的脂质分子，由脂肪酸酶促产生，类似于激素，在动物体内发挥着至关重要的作用。目前已知不同细胞类型上的十种不同的前列腺素受体。
| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
|---|---|---|---|---|
|
V73508 | Canniprene | 70677-47-3 | Canniprene 是大麻特有的异戊二烯化联苄，负责 5-脂氧合酶 (5-LO) 活性 (IC50=0.4 μM) 和环氧合酶/微粒体前列腺素 E2 合酶 (PGE2；有效抑制剂（拮抗剂），IC50=10 μM）。 |
|
V4963 | CAY10471 Racemate | 844639-57-2 | CAY10471 Racemate（也称为 TM-30089 Racemate）是一种新型、有效且高度选择性的前列腺素 D2 受体 CRTH2 拮抗剂，对 hCRTH2 的 Kiof 为 0.6 nM，它比人血栓素 A2 受体 TP（Ki，>10000 nM）或 PGD2 具有选择性受体 DP（Ki，1200 nM）。 |
|
V74461 | CAY10580 | 64054-40-6 | CAY10580 是一种有效且特异性的前列腺素 EP4 受体 (EP4) 激动剂 (Ki=35 nM)。 |
|
V18401 | CJ-042794 (CJ-042794) | 847728-01-2 | CJ-042794(CJ-042794) 是一种新型、有效、选择性前列腺素 EP(4) 受体拮抗剂，平均 pKi 为 8.5，对人 EP4 受体的结合亲和力比其他受体高至少 200 倍人类 EP 受体亚型（EP1、EP2 和 EP3）。 |
|
V2991 | CP-544326 | 752187-80-7 | Taprenepag（原名 CP-544326）是一种有效的选择性 EP2（前列腺素 EP 受体 2）激动剂，IC50 为 10nM，EC50 为 2.8nM。 |
|
V19993 | Dinoprost Tromethamine | 38562-01-5 | Dinoprost Tromethamine (Prostaglandin F2α; PGF2α THAM; Prostaglandin F2α THAM) 是一种强效、天然存在的口服生物活性前列腺素，可作为前列腺素 F (PGF) 受体 (FP 受体) 激动剂，具有催产、黄体溶解和堕胎活性。 |
|
V13210 | E7046 | 1369489-71-3 | E7046 是 4 型前列腺素 E2 (PGE2) 受体 EP4 的有效选择性拮抗剂。 |
|
V74472 | EP2 receptor antagonist-1 | 848920-08-1 | EP2受体拮抗剂-1 (Compound 1) 是一种有效的、可逆的、激动剂依赖性变构前列腺素 EP2 受体拮抗剂。 |
|
V74462 | EP2 receptor antagonist-2 | 615273-95-5 | EP2 受体拮抗剂-2 (CID891729) 是一种 EP2 受体拮抗剂。 |
|
V74457 | EP3 antagonist 4 | 2408297-80-1 | EP3agonist 4 (Compound 28) 是一种 EP3 拮抗剂（抑制剂），对 hEP 的 Ki 为 2 nM。 |
|
V74475 | EP4 receptor antagonist 2 | 1965316-82-8 | EP4受体拮抗剂2 (compound 2-13)是一种有效的EP4受体激动剂/激活剂，IC50为7.8 nM。 |
|
V74489 | EP4 receptor antagonist 3 | 1207954-34-4 | EP4受体拮抗剂3是强效EP4受体拮抗剂，实施例3，源自专利产品WO2010019796 A1。 |
|
V74479 | EP4-IN-1 | 2455480-28-9 | EP4-IN-1 是一种有效的前列腺素 EP4 受体阻断剂/抑制剂。 |
|
V67695 | Epi-cryptoacetalide (Epi-cryptoacetalide) | 132152-57-9 | Epi-cryptoacetalide 是一种天然二萜类化合物。 |
|
V20762 | Ethamsylate | 2624-44-4 | Ethamsylate (E-141; MD-141; Aglumin; Altodor; Eselin) 是一种苯磺酸盐类似物，是一种抗出血药（止血药），通过增加毛细血管内皮细胞的阻力并促进血小板粘附而发挥作用。 |
|
V2855 | Evatanepag (CP-533536) | 223488-57-1 | Evatanepag（以前称为 CP-533536；CP-533536 游离酸）是一种新型、有效、选择性的 EP2 受体前列腺素 E2 (PGE2) 激动剂。 |
|
V3987 | FEVIPIPRANT | 872365-14-5 | Fevipiprant（以前称为 NVP-QAW039 或 QAW039）是一种新型、选择性、强效、口服活性、可逆竞争性 CRTh2（2 型 T 辅助细胞上表达的趋化受体同源分子）拮抗剂，体外解离常数 KD 值为 1.1对 CRTh2 受体的抑制作用为 nM，抑制 PGD2 诱导的人全血中嗜酸性粒细胞形状变化的 IC50 值为 0.44 nM。 |
|
V11725 | Genz-123346 | 491833-30-8 | Genz-123346 是一种新型、有效、选择性的葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
|
V3983 | GRAPIPRANT | 415903-37-6 | Grapiprant（以前称为 CJ-023,423、RQ-00000007 或 AAT-007）是一种选择性且有效的 EP4 受体拮抗剂。 |
|
V4931 | GW627368 | 439288-66-1 | GW627368（也称为 GW-627368；GW-627368X）是一种新型、口服生物可利用的、有效的、选择性竞争性前列腺素 EP4 受体拮抗剂，具有抗癌活性。 |
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号