iGluR

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神经递质谷氨酸激活 iGluR(离子型谷氨酸受体),这是一种配体门控的离子通道。中央离子通道孔由整合膜蛋白 iGluR 的四个大亚基形成。所有已知的谷氨酸受体亚基,包括 AMPA、红藻氨酸、NMDA 和受体,都具有相似的氨基酸序列。基础传输期间的主要电荷载体是 AMPA 受体,它允许钠离子的流入使突触后膜去极化。镁离子会阻断 NMDA 受体,仅在先前的去极化后才允许离子流动。因此,它们现在可以作为突触可塑性的重合检测器。 NMDA 受体允许钙进入体内,从而永久性地改变突触传递的强度。

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结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V70439 Homoquinolinic acid 490-75-5 Homoquinolinic Acid 是一种非内源性 NMDAR2 受体激动剂(激活剂)。
V22375 Ibotenic Acid [(RS)-Ibotenic acid; DL-Ibotenic acid] 2552-55-8 鹅膏蕈酸 [(RS)-鹅膏蕈酸; DL-Ibotenic Acid] 是一种高效兴奋性氨基酸激动剂,在 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 和反式 ACPD 或代谢型使君子酸 (Qm) 受体位点均具有活性。
V2817 IC-87201 866927-10-8 IC87201 是 PSD95-nNOS 蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。
V5255 IDRA-21 22503-72-6 IDRA-21 是 AMPA 受体的正变构调节剂 (PAM) 和苯并噻二嗪衍生物。
V31254 Kynurenic acid sodium 2439-02-3 Kynurenicacyodium 是一种内源性色氨酸代谢物,具有对抗 NMDA、谷氨酸、α7 烟碱乙酰胆碱受体的活性。
V5033 L-701324 142326-59-8 L-701324 (L701324) 是一种新型、有效、选择性的 NMDA/甘氨酸受体拮抗剂,是一种口服生物活性长效抗惊厥药,对 NMDA 受体上的甘氨酸位点具有高亲和力和选择性。
V70451 L-AP5 (L-APV; L-2-Amino-5-phosphonovaleric acid) 79055-67-7 L-AP5(L-APV;L-2-氨基-5-磷酸戊酸)是一种 NMDA 拮抗剂,比异构体 D-AP5 更有效。
V70393 Lanicemine dihydrochloride (lanicemine dihydrochloride; AZD6765 dihydrochloride; ARL 15896AR) 153322-06-6 Lanicemine (AZD6765) di-HCl 是一种低捕获 NMDA 受体拮抗剂(抑制剂),Ki 为 0.56-2.1 μM。
V70436 Leptin (116-130) 189224-35-9 瘦素 (116-130) 是一种具有生物活性的瘦素片段。
V70474 LSP-GR3 1235945-37-5 LSP-GR3是一种新型化学修饰的RNA寡核苷酸,称为剪接调节寡聚体(SMO),可以特异性调节GluR选择性剪接和GluR3-flip的表达。
V80626 LSP-GR3 sodium LSP-GR3钠是一种新型化学修饰RNA寡核苷酸,称为剪接调节寡聚体(SMOs),可以特异性调节中枢神经系统/CNS中GluR的选择性剪接和GluR3-flip的表达。
V4851 LY-3130481 1610802-47-5 LY3130481(也称为CERC-611)是一种新型有效的α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体拮抗剂,依赖于跨膜AMPA受体调节蛋白(TARP)γ-如图 8 所示,它选择性抑制 AMPA/TARP γ-8,IC50 为 65 nM。
V12017 LY-404187 211311-95-4 LY-404187 是一种 ampakine、AMPA 受体增强剂。
V80646 LY836 LY836是一种口服生物活性神经保护剂。
V2929 MDL-29951 130798-51-5 MDL-29951 是一种有效的 NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体激活甘氨酸拮抗剂,在体外和体内 [3H] 甘氨酸结合测定中 Ki 值为 0.14 μM。
V70432 Memantine-d3 hydrochloride 1329802-06-3 Memantine-d3 (HCl) 是 Memantine 的氘标记形式。
V70483 MPX-004 1688684-07-2 MPX-004 是一种有效的 GluN2A 拮抗剂。
V70406 N-Methyl-DL-aspartic acid 17833-53-3 ON-Mmethyl-DL-aspartic Acid 是一种谷氨酸类似物和 NMDA 受体激动剂,可用于神经系统疾病的研究。
V70493 N20C hydrochloride 1177583-87-7 N20C HCl 是一种选择性、非竞争性 NMDA 受体通道开放阻断剂,具有微摩尔亲和力、快速开关阻断动力学和强电压依赖性。
V5146 Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine) 1049731-36-3 Naspm 3HCl(1-萘乙酰基精胺三盐酸盐)是 Naspm 的三盐酸盐,是 Joro 蜘蛛毒素的合成类似物和钙渗透性 AMPA (CP-AMPA) 受体拮抗剂。
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