| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V70396 | Osavampator (TAK-653) | 1358751-06-0 | Osavampator (TAK-653) 是一种新型 AMPA 受体 -PAM（正变构调节剂）。 |
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V70460 | p-fin4 | 2883747-74-6 | p-fin4 是 STEP 磷酸酶-GluA2 AMPA 受体相互作用的生物活性肽抑制剂，Ki 为 0.4 μM。 |
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V81027 | p3Ysh-3 | p3Ysh-3 是 STEP 磷酸酶-GluA2 AMPA 受体相互作用的生物活性肽抑制剂，Ki 为 1.09 μM。 | |
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V70454 | PDZ1 Domain inhibitor peptide | 1315378-73-4 | PDZ1 结构域抑制剂肽是一种环肽，可与 β-丙氨酸内酰胺侧链接头结合并靶向 PSD-95 的 PDZ1 结构域。 |
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V81063 | PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA | PDZ1 结构域抑制剂肽 TFA 是一种环肽，可与 β-丙氨酸内酰胺侧链接头结合并靶向 PSD-95 的 PDZ1 结构域。 | |
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V76650 | PEAQX tetrasodium hydrate (NVP-AAM077 tetrasodium hydrate) | PEAQX (NVP-AAM077) 四钠水合物是一种特异性、口服生物可利用的 NMDA 拮抗剂（抑制剂），对 hNMDAR 1A/2A 和 hNMDAR 1A/2B 的 IC50 值分别为 270 nM 和 29600 nM。 | |
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V32952 | PEPA | 141286-78-4 | PEPA 是 AMPAR 的变构调节剂，可以与 GluA2o/GluA3o 的 LBD 结构域结合。 |
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V27543 | PhTx-74 diHCl | 1227301-51-0 | PhTx-74 HCl (PhTx-74 HCl (PhTx-74;PhTx 74;PhTx74)，PhTx-74 的二盐酸盐，是 philanthotoxin-4,3,3 的类似物，是一种天然存在的黄蜂毒毒素。 |
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V70414 | Plazinemdor (CAD-9303) | 2378285-59-5 | Plazinemdor 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的 PAM（正变构调节剂），用于精神病学、神经学、神经发育障碍和神经系统疾病的研究。 |
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V70469 | Pregnanolone sulfate (pyridinium) | 124107-39-7 | Pregnanolonesulfatepyridinium 是一种内源性神经甾体，可以抑制 NMDA 受体，具有神经保护（neuro-protect）作用。 |
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V2968 | QNZ46 | 1237744-13-6 | QNZ46 是一种新型非竞争性和 NR2C/NR2D 选择性 NMDA 受体拮抗剂，对 NR2D、NR2C、NR2A、NR2B 和 GluR1 的 IC50 值分别为 3、6、229 和 >300、>300 μM。 |
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V70445 | Risevistinel (NYX-783) | 2591344-26-0 | Risevistinel (NYX-783) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的 PAM（正变构调节剂）。 |
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V70478 | Ro 04-5595 hydrochloride | 64047-73-0 | Ro 04-5595 HCl 是一种 GluN2B 选择性 NMDA 受体阻断剂（拮抗剂）(Ki= 31 nM)。 |
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V70487 | SDZ 220-040 | 174575-40-7 | SDZ 220-040 是一种竞争性哺乳动物 NMDA 受体阻断剂（拮抗剂）。 |
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V32239 | SDZ 220-581 Ammonium salt | 179411-94-0 | SDZ 220-581 Ammium salt (SDZ-220581; SDZ220581) 是 NMDA 谷氨酸受体亚型 (pKi= 7.7) 的新型竞争性拮抗剂，具有用于治疗帕金森病的潜力。 |
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V32240 | SDZ 220-581 hydrochloride | 179411-93-9 | SDZ 220-581 盐酸盐 (SDZ220581; SDZ-220581) 是一种新型竞争性 NMDA 谷氨酸受体亚型 (pKi= 7.7) 拮抗剂，具有用于治疗帕金森病的潜力。 |
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V18801 | SDZ-220-581 | 174575-17-8 | SDZ-220-581 (SDZ-220581; SDZ220581) 是一种新型、有效的 NMDA 谷氨酸受体亚型 (pKi= 7.7) 竞争性拮抗剂，具有用于治疗帕金森病的潜力。 |
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V38653 | Sepimostat | 103926-64-3 | 描述：塞匹司他通过 NR2B 亚基艾芬地尔结合位点的 NR2B N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗作用表现出神经保护活性。 |
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V2439 | Sepimostate mesilate | 103926-82-5 | Sepimostate mesilate（也称为 FUT-187 或 TO 187）是一种用于治疗胰腺炎的抑制剂，它抑制艾芬地尔的结合，Ki 值为 27.7 µM。 |
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V4073 | Sunifiram (DM-235) | 314728-85-3 | Sunifiram（也称为 DM-235）是一种哌嗪衍生的安帕金样药物，在动物研究中具有有效的促智作用，其效力明显高于吡拉西坦。 |
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